無(wú)血清細(xì)胞凍存液：產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1.化學(xué)成分明確，無(wú)任何外源蛋白和血清，適用于各類(lèi)動(dòng)物細(xì)胞株凍存。2.無(wú)需程序降溫，細(xì)胞復(fù)蘇率90%以上。3.凍存細(xì)胞可直接存放于-80℃冰箱，穩(wěn)定保存數(shù)年。4.即用型產(chǎn)品，4℃可穩(wěn)定保存。細(xì)胞凍存：1.收集融合率>90%的對(duì)數(shù)期的貼壁細(xì)胞或者懸浮細(xì)胞于離心管中。2.1000rmp離心5分鐘，去除離心管中的上清液，收集細(xì)胞沉淀。3.加入適量細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為1x106～1x107cells/mL。頭輕柔吹打混勻,Z成細(xì)胞懸液。4.將離心管中的細(xì)胞懸液分裝與細(xì)胞凍存管中，每管1mL或1.5mL。5.將分裝好的細(xì)胞直接凍存于-80℃冰箱中，可穩(wěn)定凍存數(shù)年。6.如若長(zhǎng)期保存，可在次日轉(zhuǎn)移至液氮中。無(wú)血清凍存液使用方法：將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80C水箱中冷凍保存。唐山正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)

細(xì)胞凍存液的配制可選用10%的DMSO加上90%的小牛血清，可以現(xiàn)用現(xiàn)配。除了這個(gè)方式，還可選擇20%的DMSO機(jī)上80%的小牛血清，配成兩倍的儲(chǔ)存液，在使用時(shí)細(xì)胞懸液和凍存液按照1:1的比例混勻使用，特別的方便。凍存液可直接置于-20攝氏度的環(huán)境中保存。使用細(xì)胞凍存液需要注意以下幾點(diǎn)：1、在使用凍存液前，需要確保細(xì)胞凍存液已經(jīng)完全融化，并要輕輕的混勻。對(duì)融化后的細(xì)胞凍存液要置于4℃的環(huán)境中保存。2、使用凍存液之前應(yīng)該確保凍存前的細(xì)胞生長(zhǎng)情況比較良好，比如說(shuō)細(xì)胞需要處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，并且凍存的時(shí)候存活率大于90%。3、在使用細(xì)胞凍存液期間，為了保證可以發(fā)揮較佳的效果，建議將細(xì)胞凍存在液氮之中，這樣可以長(zhǎng)時(shí)間的進(jìn)行保存。如果說(shuō)將細(xì)胞置于-80℃的環(huán)境下保存，那么保存的時(shí)間大約為1年。溫州正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液直銷(xiāo)廠家快速凍存即不需要經(jīng)過(guò)梯度降溫，直接將細(xì)胞放入-80 ℃冰箱24h。

以前在另一家實(shí)驗(yàn)室的時(shí)候，凍存細(xì)胞根本就沒(méi)有講究這些標(biāo)準(zhǔn)操作。凍存的細(xì)胞有293T、PT67、C2C12、MEF(鼠胚胎成纖維細(xì)胞）、HelaS3、HelaD、U2OS、HKC、RK3E、ECO、H292、HSY、COS7、SupT1等。將細(xì)胞酶消化后直接參與離心，加入凍存液（含90%的血清和10%的DMS0)，直接放在-80℃冰箱。兩三天后移入液氮中，較久保存，幾年后細(xì)胞的活力仍沒(méi)有什么受損，照常能復(fù)蘇，成活率高。但有三點(diǎn)須注意：（1）一是細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)要好，不能長(zhǎng)得過(guò)稀，同樣也不能過(guò)密，細(xì)胞的狀態(tài)看起來(lái)相當(dāng)健康。70%密度的要保存的細(xì)胞須再長(zhǎng)24h才能全滿，萬(wàn)一細(xì)胞狀態(tài)不好，可以酶消化后再繁殖一次；（2）凍存細(xì)胞的量要留心，不能太密也不能太稀，一般1OOmm培養(yǎng)皿的細(xì)胞凍存為3~4管；（3）存放在-80℃冰箱的時(shí)間不能過(guò)長(zhǎng)，一兩天后轉(zhuǎn)移到液氮罐里。我們也曾取出存放在-80℃冰箱的細(xì)胞，半年還有30%~50%的細(xì)胞有活性，但一年的細(xì)胞就沒(méi)有活的。

無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液保存條件：儲(chǔ)存于4℃以下。質(zhì)量保障期從產(chǎn)品的生產(chǎn)日期起，為期2年。3個(gè)月以上沒(méi)有使用凍存液計(jì)劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存。為避免重復(fù)凍融過(guò)程可能導(dǎo)致的凍存液品質(zhì)下降和性能降低，推薦將產(chǎn)品分裝成小管后，再存放于4℃以下或-20℃冰箱凍存。無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液細(xì)胞冷凍保存方法：選擇凍存處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞有助于提高復(fù)蘇細(xì)胞存活率。1、按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。2、按照培養(yǎng)細(xì)胞密度和所用細(xì)胞凍存管的尺寸計(jì)算所需凍存細(xì)胞數(shù)。3、取相當(dāng)于所需細(xì)胞數(shù)的細(xì)胞懸浮液量，置于離心管中，離心收集培養(yǎng)細(xì)胞（參考離心條件：1,000~2,000rpm，4℃，3~5min）。移去離心管中的上清液。4、加入適量的無(wú)血清型細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為5×105至5×106cells/ml。緩慢地混合均勻，制成細(xì)胞混合液。5、將離心管中的細(xì)胞混合液分裝于已標(biāo)示完全的冷凍保存管中。6、直接將含細(xì)胞混合液的凍存管放入-70℃以下冰箱，長(zhǎng)期冷凍保存。7、若研究者需要液氮保存時(shí)，可將完全凍結(jié)的凍存管（放入-70℃以下冰箱后至少一晝夜）移至-196℃液氮罐。無(wú)血清細(xì)胞凍存液使用方法：按照常用方法收集懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞于試管中。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)點(diǎn)有哪些呢：很多所使用的傳統(tǒng)的細(xì)胞凍存液的成份主要是：新鮮的培養(yǎng)基，其中含有10%的胎牛血清和5-10%的DMSO。凍存的方法：將冷凍管置于4℃條件喜愛(ài)10分鐘，接著在-20℃的條件下30分鐘，-80℃的條件下保存16-18個(gè)小時(shí)（或隔夜保存也可以），較后再液氮的環(huán)境中進(jìn)行長(zhǎng)期的儲(chǔ)存。需要注意在-20℃的環(huán)境下保存不可超過(guò)1個(gè)小時(shí)，主要用以防止冰晶產(chǎn)生過(guò)大，造成細(xì)胞大量的死亡。對(duì)于無(wú)血清的細(xì)胞凍存液來(lái)說(shuō)，其所含有的成分是：不含血清，含DMSO、pH調(diào)節(jié)劑、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分等。其中不含有動(dòng)物來(lái)源性的蛋白，所以能夠減少各類(lèi)的細(xì)菌、霉菌、支原體等帶來(lái)的污染，而且可以確保凍存細(xì)胞的安全。比較通用于各種動(dòng)物的細(xì)胞株。無(wú)血清凍存液注意事項(xiàng)：若需長(zhǎng)期凍存細(xì)胞，請(qǐng)轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存。溫州正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液直銷(xiāo)廠家

在冰袋附近操作時(shí)，低溫避免保護(hù)劑對(duì)細(xì)胞造成損傷。唐山正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)

無(wú)血清細(xì)胞凍存液通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株（tumour細(xì)胞和常規(guī)細(xì)胞），大部分的干細(xì)胞，凍存細(xì)胞可在-80℃長(zhǎng)期保存。不含動(dòng)物源性蛋白，不含血清成分，可有效減少各類(lèi)細(xì)菌、病毒和支原體等污染，保證凍存細(xì)胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)成分，提高細(xì)胞存活率和活力，亦適合于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、無(wú)需程序性降溫，可直接將細(xì)胞置于-80℃凍存，凍存液無(wú)需稀釋。2、細(xì)胞可于-80℃長(zhǎng)期保存。3、凍存液不含血清等，較大降低細(xì)胞污染的可能性。保存方法：冰袋運(yùn)輸，4℃保存，保質(zhì)期一年。唐山正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)