如何提高細胞凍存成功率:無菌!無菌!無菌!要折騰嬌貴的細胞寶寶,必須要在無菌超凈環(huán)境下才行。超凈工作臺,所有的儀器用品提前滅菌,培養(yǎng)箱什么的定期用酒精擦干凈。微生物污染對細胞的影響經(jīng)常是開始的時候沒發(fā)現(xiàn),發(fā)現(xiàn)的時候已經(jīng)結束了,所以千萬要小心。除了操作中的各種小細節(jié),還有一個實驗雷區(qū),就是配制細胞凍存液。常見的凍存液配制要遵循培養(yǎng)基+血清+DMSO的成分要求,根據(jù)細胞實際判斷成分配比,還建議使用程控儀,注意配制溫度,一個不小心就又會影響細胞的存活效果。無血清細胞凍存液:為多種保護劑組合,在細胞內(nèi)外進行雙重保護,較大提高了細胞復蘇存活率。無血清細胞凍存液推薦廠家
細胞凍存和復蘇操作步驟:細胞凍存和復蘇采取“慢凍快融”的原則,慢速冷凍可使細胞內(nèi)的水份滲出細胞外,減少細胞內(nèi)形成冰晶的機會,快融以保證細胞外結晶快速融化,避免慢速融化水份滲入細胞內(nèi),再次形成胞內(nèi)冰晶造成對細胞的損傷。細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結晶對細胞造成損傷。重慶正規(guī)無血清細胞凍存液廠家推薦無任何外源蛋白和血清,適用于各類動物細胞株凍存。
細胞凍存,我們應該注意哪些事項:1、液氮內(nèi)的細胞凍存較長時間不要超過半年,凍存在液氮中的細胞應一段時間內(nèi)進行更替。一個細胞系在培養(yǎng)一個月后,可復蘇一管新的細胞確保其質(zhì)量沒有發(fā)生太大變化,傳代幾次后,再凍存留種。2、細胞復蘇時,為保證獲得較高的存活率和接種率,應盡可能的快速完成復蘇,以避免在升溫過程中細胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生。書面介紹的復蘇溫度是37℃-42℃,但是本人在實際操作中發(fā)現(xiàn)40℃環(huán)境下復蘇效果較好。3.復蘇時使用的培養(yǎng)基和凍存時使用的培養(yǎng)基中的血清盡量保證同一批次。
產(chǎn)品簡介我們經(jīng)過長期的實驗研究與反復驗證,研發(fā)出一系列新型細胞凍存產(chǎn)品,能有效地提高常規(guī)細胞、原代細胞與干細胞的復蘇后存活率與活力。產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠,使用方便,助力科研工作者擺脫程序繁瑣、操作復雜、容易污染的傳統(tǒng)凍存方法,專注于后續(xù)實驗研究。LiveCyteTM(LC-1601)是即用型細胞凍存液,所含化學成分明確,無動物源性成分,可一步實現(xiàn)細胞凍存并長期在-80℃冰箱保存,保護細胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷,適用于大多數(shù)常規(guī)細胞。LiveCyteTM(LC-1602)是原代細胞及干細胞**凍存液,可進一步提高原代細胞和干細胞凍存效率。1000 rmp離心5分鐘,去除離心管中的上清液,收集細胞沉淀。
細胞冷凍的原理:細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以比較大限度的保存細胞活力。如今細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復蘇細胞應采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞保存的主要方法之一。利用凍存技術將細胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細胞特性保存起來,這樣在需要的時候再復蘇細胞用于實驗。而且適度地保存一定量的細胞,可以防止因正在培養(yǎng)的細胞被污染或其他意外事件而使細胞丟種,起到了細胞保種的作用。除此之外,還可以利用細胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運送某些細胞。細胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護劑--終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜(DMSO),可使溶液冰點降低,加之在緩慢凍結條件下,細胞內(nèi)水分透出,減少了冰晶形成,從而避免細胞損傷。采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細胞存活。快速凍存簡化了凍存步驟,同時不需要使用梯度凍存盒。寧波無血清細胞凍存液服務電話
可以防止或減少冷凍冰晶對細胞的損傷作用。無血清細胞凍存液推薦廠家
細胞凍存和復蘇的原則:慢凍速融,這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑,會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷,引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進而促使細胞死亡。細胞凍存液除去蛋白酶,添加適量配置好的凍存細胞培養(yǎng)液.細胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過程中,在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準備工作方面都需大量的耗費,而且細胞一旦開始原代培養(yǎng),它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時進行細胞凍存十分必要。細胞冷凍儲存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細胞儲存在液氮中,溫度達-196℃,理論上儲存時間是無限的。無血清細胞凍存液推薦廠家
細胞凍存液的配制可選用10%的DMSO加上90%的小牛血清,可以現(xiàn)用現(xiàn)配。除了這個方式,還可選擇20%的DMSO機上80%的小牛血清,配成兩倍的儲存液,在使用時細胞懸液和凍存液按照1:1的比例混勻使用,特別的方便。凍存液可直接置于-20攝氏度的環(huán)境中保存。使用細胞凍存液需要注意以下幾點:1、在使用凍存液前,需要確保細胞凍存液已經(jīng)完全融化,并要輕輕的混勻。對融化后的細胞凍存液要置于4℃的環(huán)境中保存。2、使用凍存液之前應該確保凍存前的細胞生長情況比較良好,比如說細胞需要處于對數(shù)生長期,并且凍存的時候存活率大于90%。3、在使用細胞凍存液期間,為了保證可以發(fā)揮較佳的效果,建議將細胞凍存在液氮之中,這...