與DNA不同,RNA一般為單鏈長分子,不形成雙螺旋結(jié)構(gòu),但是很多RNA也需要通過堿基配對原則形成一定的二級結(jié)構(gòu)乃至三級結(jié)構(gòu)來行使生物學(xué)功能。RNA的堿基配對規(guī)則基本和DNA相同,不過除了A-U、G-C配對外,G-U也可以配對。在細胞中,根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA(轉(zhuǎn)運RNA),rRNA(核糖體RNA),mRNA(信使RNA)。mRNA是合成蛋白質(zhì)的模板,內(nèi)容按照細胞核中的DNA所轉(zhuǎn)錄;tRNA是mRNA上堿基序列(即遺傳密碼子)的識別者和氨基酸的轉(zhuǎn)運者;rRNA是組成核糖體的組分,是蛋白質(zhì)合成的工作場所。所提取的RNA完整性好、純度高,可用于分子生物學(xué)后實驗。天津RNA提取試劑哪家便宜
昆蟲RNA柱式提取試劑盒使用方法:將一半的溶液轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,12000rmp室溫離心半分鐘,棄穿透液。將剩下的一半溶液轉(zhuǎn)移到同一離心吸附柱中,12000rmp室溫離心半分鐘,棄穿透液。加0.7mL通用洗柱液,室溫12000rmp離心半分鐘,棄穿透液。加0.3mL通用洗柱液,室溫12000rmp離心半分鐘,棄穿透液。此步可以省略。室溫12000rmp離心半分鐘。此步十分重要,否則殘留的乙醇會影響RNA的使用。將離心吸附柱轉(zhuǎn)移到RNase-free收集管中,加入50~100μLRNA洗脫液,室溫放置1~2分鐘。12000rmp室溫離心半分鐘,離心管中溶液即為RNA樣品,可以立即使用或存放于-80℃待用~武漢正規(guī)RNA提取試劑廠家直銷RNA提取試劑注意事項:TRIReagent含有毒物質(zhì)苯酚,避免接觸皮膚或吸入。
動物細胞RNA提?。?、懸浮細胞:可直接離心后棄掉培養(yǎng)基,用無菌PBS清洗1~2遍后,再用適量PBS懸浮起來,然后再加入裂解液進行裂解。千萬不要完全棄掉液體后,往沉淀細胞里直接加入裂解液,這樣會使外表層的細胞裂解后釋放的組蛋白包裹粘附在沉淀細胞外側(cè),從而限制沉淀內(nèi)部的細胞與裂解液的接觸,從而導(dǎo)致細胞裂解不徹底,降低RNA得率。2、半貼壁或貼壁不緊的細胞:棄掉培養(yǎng)基后,用PBS洗1~2次,然后直接吸取適量PBS用吸管或者泵吹打培養(yǎng)皿,把細胞吹下來,轉(zhuǎn)移到無RNA酶的EP管中,加裂解液進行提取。3、貼壁細胞:需要先用胰酶消化,然后收集到無RNA酶的EP管中,離心去其上清,用PBS洗1~2次,去除多余的胰酶,以適量PBS重懸后繼續(xù)進行提取步驟。
RNA極速提取試劑盒:本試劑盒采用獨特的裂解液,可快速可靠從組織、細胞、抗凝全血、病毒液樣本中純化出高純度的總RNA。該RNA提取試劑盒是目前國際上操作步驟較少、用時較短的RNA提取試劑盒。應(yīng)用本試劑盒提取的RNA可直接用于反轉(zhuǎn)錄、基因克隆、定量檢測、文庫構(gòu)建、雜交等多種分子生物學(xué)實驗。RNA極速提取試劑盒產(chǎn)品特點:1.用時較短:極強的裂解能力使得樣品瞬間裂解,組織細胞樣品可在5分鐘內(nèi)完成總RNA的提取。2.超高純度:該試劑盒采用柱式純化,獲取的RNAA260/A280為2.0~2.2,A260/A230為1.9~2.1。3.高質(zhì)量RNA:使用該試劑盒獲取的RNA完整性良好。4.使用安全:無需酚/氯仿抽提,減少了有毒有害物質(zhì)。5.操作極簡化:只需將樣品與裂解液A和B混合,經(jīng)一步掛柱和洗脫即可獲得高質(zhì)量總RNA。其價格比進口試劑盒要便宜許多,且效果還不錯,性價比還可以。
RNA的全稱是什么?核酸是一個叫米歇爾的瑞士青年化學(xué)家發(fā)現(xiàn)的,那還是1869年的事,到了1909年,一位美國生化學(xué)家又發(fā)現(xiàn)核酸中的碳水化合物有兩種核糖分子,因此核酸也有兩種,一種叫脫氧核糖酸,英文縮寫就是DNA,另一種是核糖核酸,英文縮寫是RNA。DNA一般只在細胞核中,而RNA除了在細胞核中外,還分布在細胞質(zhì)中。rna通過什么生成的?1、先是合成與RNA互補的DNA單鏈,然后DNA單鏈在DNA聚合酶的作用下繼續(xù)合成為DNA雙鏈。zhuan2、逆轉(zhuǎn)錄(reversetranscription)是以RNA為模板shu合成DNA的過程,即RNA指導(dǎo)下的DNA合成。是RNA病菌的復(fù)制形式,需逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。血漿/血清RNA提取試劑盒:利用吸附柱法從血清、血漿樣品中簡單快捷提取高純度高質(zhì)量的miRNA。長沙RNA提取試劑平均價格
植物RNA提取試劑產(chǎn)品特點:針對植物材料獨特配置,操作更簡單、流程更優(yōu)化。天津RNA提取試劑哪家便宜
RNA可分為:mRNA:在蛋白分子合成過程中,作為“信使”分子,將基因組DNA的遺傳信息(即堿基排列順序)傳遞至核糖體,使核糖體能夠以其堿基排列順序摻入互補配對的tRNA分子,進而合成正確的肽鏈,實現(xiàn)遺傳信息向蛋白質(zhì)分子的轉(zhuǎn)化。tRNA:把氨基酸搬運到核糖體上,tRNA能根據(jù)mRNA的遺傳密碼,依次準確地將它攜帶的氨基酸,摻入正在合成的肽鏈中,實現(xiàn)肽鏈的延伸。與正在進行翻譯的mRNA結(jié)合,而后rRNA將各個氨基酸殘基通過肽鍵連接成肽鏈進而構(gòu)成蛋白質(zhì)分子。rRNA:一般與核糖體蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,形成核糖體。天津RNA提取試劑哪家便宜
總RNA提取試劑試劑能促進不同種屬不同分子量大小的多種RNA的析出。例如,從大鼠肝臟抽提的RNA瓊脂糖凝膠電泳并用溴化乙啶染色,可見許多介于7kb和15kb之間不連續(xù)的高分子量條帶(mRNA和hnRNA成分),兩條優(yōu)勢核糖體~5kb(28S)和~2kb(18S),低分子量RNA介于0.1和0.3kb之間(tRNA,5S)。當(dāng)抽提的RNA用TE稀釋時其A260/A280比值≥1.8。注意如果是普通瓊脂糖凝膠電泳,28S的位置大約在2kb,18S大約在1kb的位置,不同濃度的凝膠位置變化較大。注意事項:樣品用總RNA提取試劑勻漿后,如果不即刻加入氯仿之前,置于-70°C下可放置一個月以上。保存在7...