所含化學(xué)成分明確，無(wú)動(dòng)物源性成分，可一步實(shí)現(xiàn)細(xì)胞凍存并長(zhǎng)期在-80℃冰箱保存，保護(hù)細(xì)胞免受冰晶和溶質(zhì)損傷，適用于大多數(shù)常規(guī)細(xì)胞。LiveCyteTM（LC-1602）是原代細(xì)胞及干細(xì)胞**凍存液，可進(jìn)一步提高原代細(xì)胞和干細(xì)胞凍存效率。產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn)1、省去繁瑣的降溫步驟，可直接放置于-80°C冰箱，節(jié)省時(shí)間和精力。2、即用型，無(wú)需現(xiàn)配，操作方便，可減少實(shí)驗(yàn)中因操作引起的污染。3、在多種哺乳細(xì)胞系中經(jīng)過(guò)性能驗(yàn)證，其復(fù)蘇率和活率達(dá)90%以上。無(wú)血清凍存液注意事項(xiàng)：凍存液加入細(xì)胞后，請(qǐng)盡快放入-80C冰箱凍存。正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液哪家好

細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境，減少細(xì)胞代謝，以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存的一種技術(shù)。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一，起到了細(xì)胞保種的作用。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一，利用凍存技術(shù)可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來(lái)，這樣在需要的時(shí)候再?gòu)?fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。目前現(xiàn)有技術(shù)中，細(xì)胞凍存液中的主要成分有10％二甲基亞砜(DMSO)、20％～90％胎牛血清(FBS)、剩余組分為完全培養(yǎng)基。培養(yǎng)基以及FBS可為細(xì)胞提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。DMSO是一種滲透性保護(hù)劑，能夠降低細(xì)胞冰點(diǎn)，減少冰晶的形成，從而達(dá)到降低細(xì)胞損傷的保護(hù)效果。但FBS屬于動(dòng)物源性物質(zhì)，成分比較復(fù)雜，在臨床應(yīng)用上存在潛在的風(fēng)險(xiǎn)，也增加了污染的幾率，并且由于凍存液中含有動(dòng)物血清，會(huì)導(dǎo)致凍存液的成分存在不穩(wěn)定的因素。合肥正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液推薦廠家無(wú)血清細(xì)胞凍存液的優(yōu)勢(shì)：無(wú)需程序降溫，可直接放置-80℃凍存，操作簡(jiǎn)單。

無(wú)血清細(xì)胞凍存液：細(xì)胞凍存及復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)中的重要技術(shù)，細(xì)胞凍存是細(xì)胞長(zhǎng)期保存的重要手段。細(xì)胞凍存液，作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液，其作用是將需要凍存的細(xì)胞懸浮于凍存液，供給細(xì)胞生命代謝所必須的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，同時(shí)可以防止或減少冷凍冰晶對(duì)細(xì)胞的損傷作用。在現(xiàn)有技術(shù)中，一般使用培養(yǎng)基、血清和二甲亞砜(DMSO)按照一定比例混合的方法來(lái)凍存細(xì)胞，DMSO用量為10％，過(guò)低的DMSO濃度會(huì)導(dǎo)致凍存效果欠佳，但高濃度的DMSO有較大毒性，會(huì)對(duì)細(xì)胞體造成傷害；且傳統(tǒng)凍存液配方中所使用的血清成本高，增加動(dòng)物病原污染的可能性。此外，有研究表明長(zhǎng)期與胎牛血清接觸的細(xì)胞會(huì)對(duì)溶液介質(zhì)中的胎牛血清發(fā)生內(nèi)吞，內(nèi)吞胎牛血清后的間充質(zhì)干細(xì)胞有可能發(fā)生某些蛋白表達(dá)的變化，應(yīng)用于人體后可發(fā)生異種動(dòng)物蛋白引起的免疫反應(yīng)，不能直接用于臨床輸注。因此，利用含有血清的凍存液凍存的細(xì)胞會(huì)給臨床使用帶來(lái)一定的風(fēng)險(xiǎn)。

無(wú)血清快速細(xì)胞凍存液，通用于各種動(dòng)物細(xì)胞株。特別配方具有有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。不含動(dòng)物來(lái)源性蛋白，能減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染，確保凍存細(xì)胞安全。既適用于一般培養(yǎng)細(xì)胞的凍存，也適用于無(wú)血清培養(yǎng)細(xì)胞和蛋白表達(dá)細(xì)胞的凍存。產(chǎn)品特色：1.高安全性，完全使用醫(yī)藥品等級(jí)原料進(jìn)行生產(chǎn)，不含動(dòng)物成分，病毒、霉菌和支原體等污染可能性低，各批產(chǎn)品之間有更高的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。2.細(xì)胞存活率高，無(wú)批次差異。3.完全凍存液配方，可直接使用，方便簡(jiǎn)捷，可直接存放于-80℃冰箱凍存，無(wú)需經(jīng)過(guò)費(fèi)時(shí)的程序降溫過(guò)程（省時(shí)、省力、省錢）。加入適量細(xì)胞凍存液于離心管中，使細(xì)胞濃度為1x106～1x107 cells/mL。

細(xì)胞凍存時(shí)間和操作步驟：1、首先我們需要凍存培養(yǎng)液，通常細(xì)胞凍存液含10%的DMSO，或者是甘油、10-20%的小牛血清；、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，并且還需要用PBS進(jìn)行清洗，需要注意在這里要丟棄掉舊的細(xì)胞凍存液；3.去除PBS，加入適量的胰蛋白酶，以覆蓋住培養(yǎng)皿表面為宜，然后把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化掉；然后離心1000rpm5min時(shí)間；4、去除胰蛋白酶，加入凍存培養(yǎng)液，輕輕吹打使細(xì)胞的分布變得均勻，調(diào)節(jié)細(xì)胞較終的密度為5×106/ml-1×107/ml，需要注意這是較佳的細(xì)胞密度；5、將細(xì)胞裝入凍存管之中，每管的含量應(yīng)該保持在1～1.5ml之間。在凍存管上標(biāo)明細(xì)名稱、時(shí)間、操作者；6、較后要說(shuō)的就是細(xì)胞凍存的時(shí)間了，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序來(lái)說(shuō)，需要進(jìn)行梯度降溫，降溫速率-1～-2℃/min，一旦溫度達(dá)到-25℃以下時(shí)，那么就可增至-5℃～-10℃/min；等到-100℃的時(shí)候，可迅速的放入到液氮之中。無(wú)血清凍存液用途：科研高校，無(wú)血清細(xì)胞凍存液用于細(xì)胞株凍存。蕪湖正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液報(bào)價(jià)

無(wú)血清細(xì)胞凍存液存儲(chǔ)條件：3個(gè)月以上沒(méi)有使用凍存液計(jì)劃時(shí)，盡可能-20℃冷凍保存。正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液哪家好

細(xì)胞凍存時(shí)間和操作步驟：1、首先我們需要凍存培養(yǎng)液，通常細(xì)胞凍存液含10%的DMSO，或者是甘油、10-20%的小牛血清；、取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期細(xì)胞，并且還需要用PBS進(jìn)行清洗，需要注意在這里要丟棄掉舊的細(xì)胞凍存液；3.去除PBS，加入適量的胰蛋白酶，以覆蓋住培養(yǎng)皿表面為宜，然后把單層生長(zhǎng)的細(xì)胞消化掉；然后離心1000rpm5min時(shí)間；4、去除胰蛋白酶，加入凍存培養(yǎng)液，輕輕吹打使細(xì)胞的分布變得均勻，調(diào)節(jié)細(xì)胞較終的密度為5×106/ml-1×107/ml，需要注意這是較佳的細(xì)胞密度；5、將細(xì)胞裝入凍存管之中，每管的含量應(yīng)該保持在1～1.5ml之間。在凍存管上標(biāo)明細(xì)名稱、時(shí)間、操作者；6、較后要說(shuō)的就是細(xì)胞凍存的時(shí)間了，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的凍存程序來(lái)說(shuō)，需要進(jìn)行梯度降溫，降溫速率-1～-2℃/min，一旦溫度達(dá)到-25℃以下時(shí)，那么就可增至-5℃～-10℃/min；等到-100℃的時(shí)候，可迅速的放入到液氮之中。也可將凍存管放入-20℃冰箱中兩小時(shí)，然后放入-70℃冰箱中進(jìn)行過(guò)夜，較后取出凍存管并移入到液氮容器內(nèi)。正規(guī)無(wú)血清細(xì)胞凍存液哪家好