原代細胞的培養(yǎng)是指直接從機體取下細胞、組織和部位后立即進行培養(yǎng)。因此,較為嚴格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時的細胞保持原有細胞的基本性質(zhì),如果是正常細胞,仍然保留二倍體數(shù)。原代細胞在培養(yǎng)的過程中,也可能產(chǎn)生基因突變而形成無限傳代的細胞株,傳代次數(shù)越多,就越有可能變成細胞株(基因缺陷型),因此科學(xué)界也通常把靠前代至第十代以內(nèi)的培養(yǎng)細胞統(tǒng)稱為原代細胞培養(yǎng)。較常用的原代細胞的培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細胞培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上,加入培養(yǎng)基后進行培養(yǎng)將凍存管快速的放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉(zhuǎn),直到管內(nèi)物體完全融化。長沙正規(guī)原代細胞分離試劑盒推薦廠家
原代細胞與細胞系:原代細胞來源于或是新近死亡的供體,通過機械或酶方法解離獲得,其方案根據(jù)來源物種(例如人,小鼠)和所涉及的組織類型而變化。通常包含以下步驟:組織切割和切碎,酶解,反復(fù)洗滌,研磨和微濾分餾,較后重新懸浮和接種收集的細胞群。對于松散的、被纖維結(jié)締包圍的組織,機械均質(zhì)化可能足以進行解離。如果您的組織來源是外周血,差速離心便可以分離目的細胞。由于與細胞分裂相關(guān)的染色體端粒縮短,原代細胞在體外的壽命有限。大約20到60次分裂后,端粒變得太短而無法承受另一個循環(huán),導(dǎo)致細胞分裂停止。這種現(xiàn)象被稱為Hayflick極限。對于具有無限倍增能力的細胞系,必須通過細菌或化學(xué)誘導(dǎo)方法的轉(zhuǎn)化使其永生化。細菌對于細胞的基因編輯引入有效促進增殖的基因(例如SV-40,E6,E7),允許細胞無限的細胞分裂1。同樣地,化學(xué)誘導(dǎo)方法(例如電離輻射,氯化鎳,苯并芘)改變原代細胞的基因組成,也可實現(xiàn)無限增殖。溫州貴陽原代細胞分離試劑盒很適合用于藥物測試、細胞分化和轉(zhuǎn)化等實驗研究。
原代細胞的獲取:1.培養(yǎng)時間無論是酶消化法還是組織塊法,取樣后培養(yǎng)時間較少需要一周以上的時間,期間可換液或者傳代。2.換液時間無論酶消化法還是組織塊法,在培養(yǎng)期間需要隨時關(guān)注細胞的生長狀況,需觀察其是否貼壁,是否污染,組織塊法要觀察是否有細胞遷移出來。正常情況下48~72h可換液一次。3.細胞狀態(tài)判斷正常貼壁細胞在培養(yǎng)幾天后,會逐漸貼滿整個瓶底或者皿底,有的呈纖維狀,有的呈多邊形。下圖均為比較健康的原代細胞圖(左:小鼠成纖維細胞;右:雞胚成纖維細胞;下:人成纖維細胞)。
原代細胞體外培養(yǎng)現(xiàn)狀:原代細胞自然生長有兩種方式,錨定依賴或非錨定依賴,這主要取決于它們在體內(nèi)的組織來源:外周血(非錨定依賴)或固體組織部位(錨定依賴)。原代細胞一旦分離后,24-48h內(nèi)需要進行貼壁或起始,開始培養(yǎng)。廣義地說,所有的哺乳動物細胞,無論其類型或來源,都需要在與人類生理條件(即37°C,5%CO2)非常相似的條件下生長。此外,它們還需要一個pH可調(diào)節(jié)的生長環(huán)境,并且培養(yǎng)基中需包含細胞類型特定的營養(yǎng)因子、生長因子、葡萄糖和/或物品。為了確定一種特定細胞類型在低至無血清培養(yǎng)基中正常生長和功能所需的較低條件,相關(guān)研究工作已經(jīng)揭示了生長培養(yǎng)基必須包含的基本成分:胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白、葡萄糖和各種鹽、維生素和氨基酸1。然而,除此之外培養(yǎng)基也可以含有組織和細胞特異性細胞因子和增殖、生存所需的生長因子。例如,原代內(nèi)皮細胞和血管平滑肌細胞都需要添加L-谷氨酰胺和成纖維細胞生長因子(FGF),但是,應(yīng)該添加額外的組織特異性因子,以防止成纖維細胞的生長。大多數(shù)組織可以制備原代細胞,但生長的快慢及難易程度不一。
原代細胞培養(yǎng)問題:凍存的細胞該如何開始培養(yǎng):(1)將一管細胞從液氮罐中取出,注意保護手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中,輕輕握住并旋轉(zhuǎn),直到管內(nèi)物體完全融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出,擦干,轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境。(4)用70%的酒精沖洗凍存管,然后擦去多余酒精。(5)打開蓋子,注意手指不要碰到里面的螺紋(注意,由于凍存管有負壓,開蓋時可能會有少量溢出,這是正?,F(xiàn)象)。(6)用多聚賴氨酸(或參照說明書)包被培養(yǎng)瓶。多數(shù)細胞推薦的接種密度為每平方厘米5000個細胞。盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。長沙原代細胞分離試劑盒進貨價
應(yīng)該添加額外的組織特異性因子,以防止成纖維細胞的生長。長沙正規(guī)原代細胞分離試劑盒推薦廠家
原代細胞的基本結(jié)構(gòu)及作用:1.細胞質(zhì)(Cytoplasm)細胞膜包著的黏稠透明的物質(zhì),叫做細胞質(zhì)。在細胞質(zhì)中還可看到一些帶折光性的顆粒,這些顆粒多數(shù)具有一定的結(jié)構(gòu)和功能,類似生物體的各種部位,因此叫做細胞器。例如,在綠色植物的葉肉細胞中,能看到許多綠色的顆粒,這就是一種細胞器,叫做葉綠體。綠色植物的光合作用就是在葉綠體中進行的。2.細胞核原代細胞質(zhì)里含有一個近似球形的細胞核(nucleolus),是由更加黏稠的物質(zhì)構(gòu)成的。細胞核通常位于細胞的,成熟的植物細胞的細胞核,往往被液泡推擠到細胞的邊緣。細胞核中有一種物質(zhì),易被洋紅、蘇木精、甲基綠等堿性染料染成深色,叫做染色質(zhì)(chromatin)。生物體用于傳種接代的物質(zhì)即遺傳物質(zhì),就在染色質(zhì)上。細胞核的機能是保存遺傳物質(zhì),控制生化合成和細胞代謝,決定細胞或機體的性狀表現(xiàn),把遺傳物質(zhì)從細胞(或個體)一代一代傳下去。但細胞核不是孤立的起作用,而是和細胞質(zhì)相互作用、相互依存而表現(xiàn)出細胞統(tǒng)一的生命過程。細胞核控制細胞質(zhì);細胞質(zhì)對細胞的分化、發(fā)育和遺傳也有重要的作用長沙正規(guī)原代細胞分離試劑盒推薦廠家
原代細胞的培養(yǎng)和維持:1.消化培養(yǎng)法2.懸浮細胞培養(yǎng)法對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。3.部位培養(yǎng)部位培養(yǎng)是指從供體取得部位或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),部位培養(yǎng)可保持部位組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。具有體內(nèi)組織特異性特征并且純度高。鄭州正規(guī)原代細胞分離試劑盒服務(wù)電話取材的基本要求和注意事項敘述如下:一、取材的基本要求(1)取材要注意新鮮和保鮮新鮮組織易于培養(yǎng)成功,取材時應(yīng)盡量...