細胞轉(zhuǎn)染效率低下的幾個大坑:1.試劑過期有時候轉(zhuǎn)染效率低下,還要考慮會不會存在試劑過期的情況。毛博當年做轉(zhuǎn)染整整半年,百思不得其解。較后發(fā)現(xiàn),原來是Lipofectamine2000過期了。換了之后,立馬成功。根據(jù)我的經(jīng)驗,盡量使用開封半年內(nèi)的,因為過了半年后,就算沒有過失效期,但是細胞毒性較大增加,而轉(zhuǎn)染效率卻較大下降。千萬不要為了省錢,影響實驗進度哈。2.未加血清轉(zhuǎn)染后未及時加入血清,會導致細胞大量死亡。一般要在轉(zhuǎn)染后的4-6小時換液且換為有血清的培養(yǎng)基。根據(jù)毛博的經(jīng)驗,其實也可以在原來的無血清培養(yǎng)基里面滴加血清。這個時候,較好不要換液,不要打擾細胞,讓它安安靜靜地休息。但是也不能過早加入血清。過早的話,會引起未轉(zhuǎn)染的細胞瘋狂生長。瞬時表達分析所需的人力和時間比穩(wěn)定表達少。廣州細胞高效轉(zhuǎn)染試劑廠家
細胞轉(zhuǎn)染的注意事項:物品(PS)物品,比如青霉素和鏈霉素,是影響轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物。這些物品一般對于真核細胞無毒,但陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細胞的通透性,使物品可以進入細胞。這降低了細胞的活性,導致轉(zhuǎn)染效率低。所以,在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用物品,甚至在準備轉(zhuǎn)染前進行細胞鋪板時也要避免使用物品。這樣,在轉(zhuǎn)染前也不必潤洗細胞。對于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,不要在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素,ICIN選擇性物品的競爭性克制劑。另外,為了保證無血清培養(yǎng)基中細胞的健康生長,使用比含血清培養(yǎng)基更少的物品量~開封正規(guī)細胞高效轉(zhuǎn)染試劑進貨價其它物理和化學介導的轉(zhuǎn)染方法,則各有其特點。
如何有效提高細胞轉(zhuǎn)染實驗效率:1.選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑不同細胞系轉(zhuǎn)染效率通常不同,但細胞系的選擇通常是根據(jù)實驗的需要,因此在轉(zhuǎn)染實驗前應根據(jù)實驗要求和細胞特性選擇適合的轉(zhuǎn)染試劑。每種轉(zhuǎn)染試劑都會提供一些已經(jīng)成功轉(zhuǎn)染的細胞株列表和文獻,通過這些資料可選擇較適合實驗設(shè)計的轉(zhuǎn)染試劑。當然,較適合的是高效、低毒、方便、廉價的轉(zhuǎn)染試劑。2.保持較佳的細胞狀態(tài)一般低的細胞代數(shù)(<50)能確?;蛐筒蛔儭]^適合轉(zhuǎn)染的細胞是經(jīng)過幾次傳代后達到指數(shù)生長期的細胞,細胞生長旺盛,較容易轉(zhuǎn)染。細胞培養(yǎng)在實驗室中保存數(shù)月和數(shù)年后會經(jīng)歷突變,總?cè)旧w重組或基因調(diào)控變化等而演化。這會導致和轉(zhuǎn)染相關(guān)的細胞行為的變化。也就是說同一種系的細胞株,在各實驗室不同培養(yǎng)條件下,其生物學性狀發(fā)生不同程度的改變,導致其轉(zhuǎn)染特性也發(fā)生變化。因此,如果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染效率降低,可以試著轉(zhuǎn)染新鮮培養(yǎng)的細胞以恢復較佳結(jié)果。
細胞轉(zhuǎn)染的注意事項:物品(PS)物品,比如青霉素和鏈霉素,是影響轉(zhuǎn)染的培養(yǎng)基添加物。這些物品一般對于真核細胞無毒,但陽離子脂質(zhì)體試劑增加了細胞的通透性,使物品可以進入細胞。這降低了細胞的活性,導致轉(zhuǎn)染效率低。所以,在轉(zhuǎn)染培養(yǎng)基中不能使用物品,甚至在準備轉(zhuǎn)染前進行細胞鋪板時也要避免使用物品。這樣,在轉(zhuǎn)染前也不必潤洗細胞。對于穩(wěn)定轉(zhuǎn)染,不要在選擇性培養(yǎng)基中使用青霉素和鏈霉素,ICIN選擇性物品的競爭性克制劑。另外,為了保證無血清培養(yǎng)基中細胞的健康生長,使用比含血清培養(yǎng)基更少的物品量。細胞轉(zhuǎn)染是完成這一過程的必需步驟。
細胞轉(zhuǎn)染的常用方法:人工脂質(zhì)體法原理:帶正電的脂質(zhì)體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物,進而可被細胞內(nèi)吞穩(wěn)定轉(zhuǎn)染/瞬時性轉(zhuǎn)染。這種方法幾乎適用于所有細胞,轉(zhuǎn)染效率高、重復型好,但轉(zhuǎn)染時需要去除血清,轉(zhuǎn)染效果隨細胞類型變化大。實驗步驟:在單獨試管中分別稀釋核酸及轉(zhuǎn)染試劑→脂質(zhì)體與核酸的磷酸骨架結(jié)合,形成復合物→脂質(zhì)體上的正電荷有助于復合物與細胞膜結(jié)合→復合物通過內(nèi)吞作用進入胞漿→分析細胞瞬時基因表達或沉默情況。瞬時轉(zhuǎn)染的細胞中,外源基因得以表達但它們并不會整合到細胞的基因組中。廈門細胞高效轉(zhuǎn)染試劑廠家
瞬時和穩(wěn)定表達DNA轉(zhuǎn)染后,轉(zhuǎn)入基因的表達可以在1-4天內(nèi)檢測到。廣州細胞高效轉(zhuǎn)染試劑廠家
如何高效率實現(xiàn)細胞轉(zhuǎn)染:DNA轉(zhuǎn)染導入細胞胞漿內(nèi)的DNA不能穿過細胞核的核膜("核屏障")。在細胞有絲分裂過程中核膜溶解,DNA進入細胞核才有可能。為此,細胞處于分裂期對DNA轉(zhuǎn)染是至關(guān)重要的,并且處于分裂期的細胞比例必須盡可能大才能實現(xiàn)高效轉(zhuǎn)染。DNA轉(zhuǎn)染機制示意圖如下所示:轉(zhuǎn)染RNA(siRNA/miRNA/mRNA)對于RNA轉(zhuǎn)染是沒有"核屏障"的,因為RNA不需要進入細胞核發(fā)揮其生物學效應,因此細胞分裂對它沒有影響。轉(zhuǎn)染試劑的選擇理想的轉(zhuǎn)染試劑選擇可以使您的實驗如虎添翼!真核細胞的先天免疫系統(tǒng),使它們能夠檢測外來物質(zhì)如脂多糖、細菌或細菌核酸和蛋白質(zhì),并克制潛在病原體的入侵。此外,細胞通過信使分子向臨近細胞傳遞發(fā)現(xiàn)有害物質(zhì)的信號。因此,這些臨近細胞甚至無需接觸病原體即可采取防御方式。這種細胞先天免疫系統(tǒng)也是轉(zhuǎn)染成功的一個障礙。廣州細胞高效轉(zhuǎn)染試劑廠家
如何有效提高細胞轉(zhuǎn)染實驗效率:1.選擇高效的轉(zhuǎn)染方法不同轉(zhuǎn)染試劑有不同的轉(zhuǎn)染方法,但大多大同小異。轉(zhuǎn)染時應跟據(jù)具體轉(zhuǎn)染試劑推薦的方法,但也要注意,因不同實驗室培養(yǎng)的細胞性質(zhì)不同,質(zhì)粒定量差異,操作手法上的差異等,其轉(zhuǎn)染效果可能不同,應根據(jù)實驗室的具體條件來確定較佳轉(zhuǎn)染條件。2.確保所構(gòu)建載體的質(zhì)量。轉(zhuǎn)染載體的構(gòu)建(細菌載體,質(zhì)粒DNA,RNA,PCR產(chǎn)物,寡核苷酸等)也影響轉(zhuǎn)染結(jié)果。細菌載體對特定宿主細胞傳染效率較高,但不同細菌載體有其特定的宿主,有的還要求特定的細胞周期,如逆轉(zhuǎn)錄細菌需侵染分裂期的宿主細胞,此外還需考慮一些安全問題(如基因污染)。除載體構(gòu)建外,載體的形態(tài)及大小對轉(zhuǎn)染效率也有不...