什么是細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）：多細(xì)胞生物，不光由細(xì)胞組成，還包括分布于細(xì)胞外空間的細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）。細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）由三維網(wǎng)構(gòu)成，除了蛋白聚糖和葡糖胺聚糖，膠原蛋白，彈力蛋白和基礎(chǔ)纖維之外，在這個(gè)空間里還有血管，淋巴管和神經(jīng)末梢，防御細(xì)胞和基底膜。ECM位于上皮或者內(nèi)皮細(xì)胞下層、結(jié)締組織細(xì)胞周圍，為組織、部位甚至整個(gè)機(jī)體的完整性提供力學(xué)支持和物理強(qiáng)度的物質(zhì)。細(xì)胞外基質(zhì)（ECM）的職責(zé)：細(xì)胞外基質(zhì)并非像過去認(rèn)為的起惰性支持物的作用，或?qū)⒓?xì)胞連接在一起，形成組織、部位，而是含有大量信號(hào)分子，積極參與控制細(xì)胞的生長，極性，形狀、遷移和代謝活動(dòng)。不光負(fù)責(zé)輸送營養(yǎng)物質(zhì)，排除代謝終產(chǎn)物，同時(shí)也承擔(dān)控制、植物性調(diào)節(jié)、免疫防御功能等作用。細(xì)胞外基質(zhì)并非像過去認(rèn)為的起惰性支持物的作用，或?qū)⒓?xì)胞連接在一起，形成組織、部位。廈門正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠銷售廠家

細(xì)胞外基質(zhì)和膠原的結(jié)構(gòu)：膠原（collgen)的結(jié)構(gòu)：在膠原纖維中，膠原的分子單位稱為原膠原，由3條多肽鏈組成3股螺旋結(jié)構(gòu)，相對(duì)分子質(zhì)量約30萬左右，長達(dá)300nm,而直徑為1.5nm。原膠原分子中每隔64~70nm即有易于染色的極性部位存在，而在膠原微纖維中又呈階梯式定向排列，故染色的膠原纖維上可看到橫紋。膠原的分類：人體內(nèi)共有14種膠原分子，分為非成纖維膠原（non-fier-formingcollgens,IV、VI、YD、週、K、X型膠原等）及成纖維膠原（fier-formingcollgens,I、II、ID、V、XI型膠原）兩大類，后者與病理性瘢痕關(guān)系更為密切。病理性瘢痕時(shí)，膠原的主要改變是：①總量明顯增高。增生性瘢痕中膠原的產(chǎn)量可達(dá)正常皮膚的7倍，而瘢痕疙瘩中膠原的產(chǎn)量可達(dá)正常皮膚的20倍。南京正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠廠家承擔(dān)控制、植物性調(diào)節(jié)、免疫防御功能等作用。

功能：由于其不同的性質(zhì)和組成，細(xì)胞外基質(zhì)可以發(fā)揮許多功能，例如提供支持、將組織相互隔離以及調(diào)節(jié)細(xì)胞間的通訊。細(xì)胞外基質(zhì)調(diào)節(jié)細(xì)胞的動(dòng)態(tài)行為。此外，它能隔離多種細(xì)胞生長因子，并充當(dāng)它們的局部儲(chǔ)存庫。生理?xiàng)l件的變化會(huì)引發(fā)蛋白酶活性，從而導(dǎo)致這類物質(zhì)在局部釋放。這允許快速和局部生長因子介導(dǎo)的細(xì)胞功能，而無需從頭合成。這種效應(yīng)已經(jīng)在一項(xiàng)模型和理論研究中進(jìn)行了探索，其中血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)、基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP2)和膠原蛋白I被用作研究例子。

從身體其他部位移植肌肉是目前較少的辦法，但巴迪拉克說，移植的肌肉不能很好地發(fā)揮作用。通常，這樣的傷害就意味著截肢手術(shù)和安裝假肢。但是，如果你能利用基質(zhì)從自身體內(nèi)吸引并培育肌肉呢？此類情形并非靠前出現(xiàn)了，之前從遺體上取下來的去細(xì)胞氣管，就成功地在病人體內(nèi)長出了新的、正常工作的氣管。細(xì)胞外基質(zhì)重建你的身體：但部位并不是較少我們想要再生的目標(biāo)，巴迪拉克立即意識(shí)到，基質(zhì)的錨定作用可以幫助他解決不同的問題——肌肉生長。損壞的肌肉能夠在一定程度上再生，但如果某一特定肌肉群受到嚴(yán)重傷害，傷疤組織將阻礙肌肉的重生。細(xì)胞外基質(zhì)的生物學(xué)作用：影響細(xì)胞的存活、死亡：定著依賴性。

細(xì)胞外基質(zhì)生理學(xué)功能：趨硬性：硬度和彈性也引導(dǎo)細(xì)胞遷移，這一過程被稱為趨硬性（durotaxis）。該術(shù)語是由LoCM及其同事創(chuàng)造的，當(dāng)時(shí)他們發(fā)現(xiàn)單細(xì)胞傾向于向剛性梯度上遷移(朝向更硬的基底))[此后趨硬性一直被普遍研究。趨硬性背后的分子機(jī)制被認(rèn)為主要存在于黏著斑中，黏著斑是一種大型蛋白質(zhì)復(fù)合物，充當(dāng)細(xì)胞和細(xì)胞外基質(zhì)之間的主要接觸位點(diǎn)。這種復(fù)合物含有許多對(duì)趨硬性至關(guān)重要的蛋白質(zhì)，包括結(jié)構(gòu)錨定蛋白(整聯(lián)蛋白)和信號(hào)蛋白(粘附激酶(FAK)、踝蛋白（talin）、紐帶蛋白（vinculin）、樁蛋α-肌動(dòng)蛋白（α-actin）、GTP酶（GTPases）等)。這些蛋白引起細(xì)胞形狀和肌動(dòng)球蛋白收縮性的變化。這些變化被認(rèn)為會(huì)引起細(xì)胞骨架的重新排列，以便于定向遷移。不同細(xì)胞具有不同的細(xì)胞外基質(zhì)，介導(dǎo)的細(xì)胞骨架組裝的狀況不同。合肥正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠生產(chǎn)廠家

細(xì)胞外基質(zhì)可以控制細(xì)胞遷移的速度與方向，并為細(xì)胞遷移提供“腳手架”。廈門正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠銷售廠家

細(xì)胞外基質(zhì)：為了獲得體內(nèi)衍生的仿生基質(zhì)，從心臟末端抽取全血，離心后取上層血液與預(yù)提取的EVs混合，進(jìn)行自凝集。通過壓縮將自凝混合物制備成一定形狀的血源性水凝膠（AH）。通過SEM觀察發(fā)現(xiàn)EVs附著在纖維上，因而說明AH與Evs可成功結(jié)合（圖3A,B）。檢測ALP活性和鈣濃度發(fā)現(xiàn)兩者都隨時(shí)間增加，持續(xù)到AH降解完畢，說明含EV的AH具有緩慢、漸進(jìn)的釋放特性（圖3C,D）。然后建立共培養(yǎng)體系，比較AH、AH+E-EVs、AH+L-EVs、AH+C-EVs（AH與E-EVs、L-EVs復(fù)合）對(duì)BMSCs活力、增殖、遷移、成骨分化的影響（圖3E-K），結(jié)果表明AH與E-EVs具有協(xié)同作用，可促進(jìn)BMSCs的增殖和遷移，并且AH與E-Evs的聯(lián)合應(yīng)用可以促進(jìn)早期骨形成。廈門正規(guī)細(xì)胞外基質(zhì)膠銷售廠家