美國(guó)華盛頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院，探究多靶點(diǎn)糞便RNA檢測(cè)（ColoSense）用于結(jié)直腸ai篩查的敏感性與特異性，相關(guān)成果于2023年10月23日發(fā)表在《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》。該研究依托3期雙盲前瞻性橫斷面臨床試驗(yàn)（CRC-PREVENT），此試驗(yàn)為支持III類醫(yī)療器械上市前批準(zhǔn)申請(qǐng)而開展。2021年6月至2022年6月，通過(guò)社交媒體和護(hù)士呼叫中心從美國(guó)49個(gè)州招募8920名45歲及以上平均風(fēng)險(xiǎn)人群，參與者完成mt-sRNA檢測(cè)（含糞便免疫化學(xué)測(cè)試FIT、8種RNA轉(zhuǎn)錄物濃度及吸煙狀態(tài)信息）并接受結(jié)腸鏡檢查。結(jié)果顯示，參與者平均年齡55歲，含多族裔人群，其中36人患結(jié)直腸ai（），606人有晚期腺瘤（）。mt-sRNA檢測(cè)結(jié)直腸ai敏感性為94%、晚期腺瘤為46%，對(duì)結(jié)腸鏡檢查無(wú)病變者特異性達(dá)88%。與FIT相比，其對(duì)結(jié)直腸ai（94%vs78%）和晚期腺瘤（46%vs29%）的敏感性更高，且無(wú)病變特異性與現(xiàn)有分子診斷測(cè)試相當(dāng)。研究表明，mt-sRNA檢測(cè)對(duì)45歲及以上人群結(jié)直腸瘤（結(jié)直腸ai和晚期腺瘤）篩查具有高敏感性，性能優(yōu)于FIT，特異性表現(xiàn)良好。 全自動(dòng)設(shè)備具備遠(yuǎn)程監(jiān)控功能，保障實(shí)驗(yàn)安全。杭州基因檢測(cè)儀器操作流程

       國(guó)際直腸惡性瘤早篩技術(shù)應(yīng)用與國(guó)內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域的負(fù)擔(dān)。美國(guó) FDA 于 2014 年批準(zhǔn)全球基于糞便 FIT-DNA 技術(shù)的直腸惡性瘤早篩產(chǎn)品 ColoGuard，該技術(shù)被美國(guó)預(yù)防醫(yī)學(xué)工作小組納入直腸惡性瘤早期篩查指南，推薦無(wú)癥狀人群每 1-3 年檢測(cè)一次，目前已納入醫(yī)保。在我國(guó)，直腸惡性瘤呈現(xiàn)發(fā)病上升快、年齡年輕化趨勢(shì)。數(shù)據(jù)顯示，我國(guó)每年新發(fā)直腸惡性瘤病例超 52 萬(wàn)例，死亡病例約 24 萬(wàn)例，平均每 1 分鐘有 1 人確診、每 2 分鐘有 1 人死于該病。早期篩查是防控直腸惡性瘤的關(guān)鍵，通過(guò)及時(shí)干預(yù)可降低發(fā)病率與死亡率。廣東DNA甲基化基因檢測(cè)基因檢測(cè)一體機(jī)，小巧便攜，適合出入境口岸快速篩查。

基因檢測(cè)一體機(jī)是基于先進(jìn)的基因測(cè)序技術(shù)和自動(dòng)化數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)而設(shè)計(jì)的高精度設(shè)備。它通過(guò)高度自動(dòng)化的工作流程和先進(jìn)的數(shù)據(jù)處理算法，實(shí)現(xiàn)對(duì)DNA序列的精細(xì)解讀和深度分析，為精細(xì)醫(yī)療提供臨床決策支持。以下是對(duì)基因檢測(cè)一體機(jī)的詳細(xì)介紹：一、主要功能自動(dòng)化分析：基因檢測(cè)一體機(jī)能夠接收測(cè)序儀產(chǎn)出的原始數(shù)據(jù)，進(jìn)行自動(dòng)化分析檢測(cè)，包括數(shù)據(jù)的預(yù)處理、比對(duì)、注釋、解讀等步驟，生成準(zhǔn)確可靠的報(bào)告結(jié)果。一站式服務(wù)：一體機(jī)集計(jì)算機(jī)、軟件、數(shù)據(jù)庫(kù)于一體，與高通量測(cè)序儀等設(shè)備實(shí)現(xiàn)無(wú)縫連接，為醫(yī)院構(gòu)建了可本地化高效運(yùn)維的基因分析中心，提供從樣本到報(bào)告的一站式基因檢測(cè)與分析服務(wù)。多種檢測(cè)需求：一體機(jī)可滿足不同規(guī)模、多種類型的基因分析需求，包括無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、基因檢測(cè)、病原檢測(cè)等。針對(duì)特殊關(guān)注病原，還可提供耐藥基因及相關(guān)毒力因子信息。

基因組學(xué)研究：基因檢測(cè)設(shè)備可用于全基因組測(cè)序、單細(xì)胞測(cè)序等研究，幫助科研人員了解人類基因組、動(dòng)植物基因組的結(jié)構(gòu)和功能，揭示基因與疾病、性狀之間的關(guān)系。藥物研發(fā)：在藥物研發(fā)過(guò)程中，基因檢測(cè)設(shè)備可提取核酸用于靶點(diǎn)驗(yàn)證，分析基因表達(dá)變化，驗(yàn)證藥物作用靶點(diǎn)；還可提取病毒核酸用于疫苗制備或中和抗體檢測(cè)，加速疫苗研發(fā)進(jìn)程。健康管理：消費(fèi)者可以通過(guò)基因檢測(cè)了解自己的遺傳風(fēng)險(xiǎn)，預(yù)測(cè)疾病傾向，從而制定個(gè)性化的健康管理方案，如飲食、運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)保健等方面的建議。家族遺傳信息了解：基因檢測(cè)可幫助消費(fèi)者了解自身是否攜帶某些疾病的致病基因，以及子女是否有攜帶相關(guān)致病基因的可能，為家庭健康規(guī)劃提供參考。一體機(jī)配備緊急停機(jī)按鈕，確保實(shí)驗(yàn)安全無(wú)憂。

根據(jù)基因檢測(cè)結(jié)果，結(jié)合疾病不同的遺傳模式，可通過(guò)遺傳咨詢進(jìn)行生育指導(dǎo)。例如，可以進(jìn)行胚胎移植前的基因?qū)W檢查、基于cfDNA的無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷、DNA甲基化研究、新生兒基因篩查等。在優(yōu)生方面，包括產(chǎn)前篩查，如葉酸代謝能力、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)、染色體異常篩查；兒童的優(yōu)育包括遺傳疾病的篩查、代謝性營(yíng)養(yǎng)元素的基因檢測(cè)、兒童安全用藥、遺傳代謝疾病等。出生缺陷預(yù)防：新生兒缺陷主要來(lái)自父母方或胚胎期的基因突變，基因檢測(cè)技術(shù)應(yīng)用于常見染色體異常疾?。ㄈ缛w綜合征）的產(chǎn)前診斷與篩查目前已經(jīng)比較成熟。疾病早期篩查與患病風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估：基因檢測(cè)對(duì)于遺傳性疾病（如遺傳性、地中海貧血、先天性耳聾等遺傳性疾?。┑戎虏』蚝Y查是避免疾病發(fā)生的重要預(yù)防措施。此外，基于循環(huán)游離DNA的液體活檢技術(shù)在早期篩查、耐藥檢測(cè)及預(yù)后估測(cè)方面的應(yīng)用也逐漸應(yīng)用于臨床。基因檢測(cè)一體機(jī)，助力醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室實(shí)現(xiàn)檢測(cè)本地化。杭州多靶點(diǎn)糞便DNA基因檢測(cè)設(shè)備價(jià)格

便攜式基因檢測(cè)設(shè)備，即時(shí)采樣即時(shí)檢測(cè)，加速基因診斷流程。杭州基因檢測(cè)儀器操作流程

      對(duì)全人群而言，基因堪稱生命的 “底層代碼”，決定生老病死的潛在軌跡。檢測(cè)不僅能揭示內(nèi)因（即遺傳物質(zhì)異常），幫助人們主動(dòng)規(guī)避外因（如污染、不良習(xí)慣）的疊加傷害，還可優(yōu)化醫(yī)療決策 —— 通過(guò)基因信息指導(dǎo)用藥，避免因個(gè)體代謝差異導(dǎo)致藥物不良反應(yīng)，減少醫(yī)療資源浪費(fèi)的同時(shí)提升療效。尤其對(duì)老年人，早期檢測(cè)可提前預(yù)警阿爾茨海默病等老年高發(fā)疾病，助力其通過(guò)提前干預(yù)延緩疾病發(fā)生，延長(zhǎng)健康壽命，提升晚年生活質(zhì)量，也為家庭減輕照護(hù)負(fù)擔(dān)。杭州基因檢測(cè)儀器操作流程