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慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)基本參數(shù)
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慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)企業(yè)商機(jī)

慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達(dá)到持久性表達(dá)目的序列的效果。在gan ran能力方面可有效地gan ran神經(jīng)元細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞,從而達(dá)到良好的的基因zhi liao效果。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等,使用慢病毒載體,能da da提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率da da增加,能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長期、穩(wěn)定表達(dá)。慢病毒載體可以將外源基因有效地整合到宿主染色體上,從而達(dá)到持久性表達(dá)目的序列的效果。在gan ran能力方面可有效地gan ran神經(jīng)元細(xì)胞、肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、干細(xì)胞等多種類型的細(xì)胞,從而達(dá)到良好的的基因zhi liao效果。對于一些較難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞,如原代細(xì)胞、干細(xì)胞、不分化的細(xì)胞等,使用慢病毒載體,能da da提高目的基因的轉(zhuǎn)導(dǎo)效率,且目的基因整合到宿主細(xì)胞基因組的幾率da da增加,能夠比較方便快捷地實(shí)現(xiàn)目的基因的長期、穩(wěn)定表達(dá)。LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。哪個(gè)品牌的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑比較好呢?全自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

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影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是ganran復(fù)數(shù)(MOI),MOI指的是每個(gè)細(xì)胞ganran的病毒粒子個(gè)數(shù),病毒粒子滴度以ganran單位(IU)/mL或TU/mL表示。慢病毒的ganran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同,因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒ganran上的可能性也越大,ganran效率越高,但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大,也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRIONBiotech為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的GMP材料供應(yīng)條件。LentiBOOST目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。提高慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)條件可以用什么做慢病毒轉(zhuǎn)染?

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影響轉(zhuǎn)導(dǎo)效率的另一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是gan ran復(fù)數(shù)(MOI),MOI指的是每個(gè)細(xì)胞gan ran的病毒粒子個(gè)數(shù),病毒粒子滴度以gan ran單位(IU)/mL 或 TU/mL表示。慢病毒的gan ran能力隨細(xì)胞類型的不同而不同,因此每種不同的細(xì)胞類型需要不同的MOI。MOI值越大,慢病毒gan ran上的可能性也越大,gan ran效率越高,但對細(xì)胞的毒性也越大。另外細(xì)胞需要的MOI值越大,也說明細(xì)胞越難被轉(zhuǎn)導(dǎo)。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。

慢病毒gan ran效率受到多種因素的影響,首先,考慮病毒包裝制備是否存在問題,比如外源基因是否正確,病毒滴度是否合格等。其次,考慮病毒運(yùn)輸和保存方式是否得當(dāng),解凍病毒一定要在冰上進(jìn)行,避免反復(fù)凍融,否則會(huì)影響病毒滴度;-80℃保存半年以上需要重新測定滴度。細(xì)胞狀態(tài)對于慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)效率也具有很大的影響,良好的生長狀態(tài)是達(dá)到高gan ran效率的保證,一般選擇細(xì)胞形態(tài)較好、輪廓清晰、處于對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行g(shù)an ran可提高gan ran效率。

第三代慢病毒載體系統(tǒng)又增加了兩個(gè)安全特性:一是構(gòu)建了自身失活的慢病毒載體,即刪除了U3區(qū)的3’ LTR,使載體失去HIV-1增強(qiáng)子及啟動(dòng)子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能轉(zhuǎn)錄出RNA;二是去除了tat基因,代之以異源啟動(dòng)子序列,這樣原始的HIV基因組中的9個(gè)基因在慢病毒載體中只保留了3個(gè)(gag、pol和rev) ,因此第三代慢病毒載體系統(tǒng)更加安全。與第三代系統(tǒng)相比,第二代慢病毒系統(tǒng)使用更多的HIV蛋白(在較少的質(zhì)粒上)以產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。第三代包裝系統(tǒng)不表示tat,被認(rèn)為比第二代系統(tǒng)更安全,但可能更難使用,因?yàn)樗鼈冃枰盟膫€(gè)單獨(dú)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染才能產(chǎn)生功能性慢病毒顆粒。慢病毒包裝系統(tǒng)一般都是三質(zhì)粒或四質(zhì)粒包裝系統(tǒng)。


為了達(dá)到研究目的,在轉(zhuǎn)導(dǎo)過程中加入轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑也能有效提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。

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LentiBOOST是德國Sirion Biotech開發(fā)的一種高效、無細(xì)胞毒性的慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)增強(qiáng)劑,用于臨床前和臨床的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)。它是一種非離子型、非受體依賴性的表面活性劑,通過降低細(xì)胞膜粘稠度、提高脂質(zhì)交換和跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),促進(jìn)慢病毒與細(xì)胞膜的融合,提高轉(zhuǎn)導(dǎo)效率。在病毒附著到宿主細(xì)胞后,病毒RNA滲透進(jìn)宿主細(xì)胞,并以此為模板,利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成病毒cDNA,在逆轉(zhuǎn)錄和合成雙鏈DNA的過程中,RNA的兩端都進(jìn)行了復(fù)制,產(chǎn)生了長末端重復(fù)序列(LTRs),在雙鏈的病毒DNA中,每條鏈含有U3-R-U5序列,然后雙鏈DNA被運(yùn)送到細(xì)胞核內(nèi)。新合成的逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA整合到宿主DNA中,稱為原病毒。原病毒在細(xì)胞周期過程中復(fù)制,然后傳遞給子細(xì)胞。不像其他逆轉(zhuǎn)錄病毒科成員,慢病毒可以有效地gan ran不分裂的細(xì)胞,這使它們更有吸引力用于基因zhi liao。慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)的特點(diǎn)是什么?自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)工藝

慢病毒轉(zhuǎn)染的載體是什么?全自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

Sirion Biotech GmbH 公司于2007年在德國馬丁雷德成立,此后一直致力于改變病毒載體供應(yīng)的模式。Sirion載體被用于基因功能研究、臨床前靶點(diǎn)驗(yàn)證、基因zhi liao和疫苗開發(fā)。Sirion Technologies獲得了歐洲和美國幾項(xiàng)主要臨床試驗(yàn)(Phase I/II/III)的許可,是歐洲主要的病毒載體技術(shù)商業(yè)供應(yīng)商,在短時(shí)間內(nèi)可提供quan mian的定制病毒載體組合,并提供個(gè)性化項(xiàng)目管理服務(wù)。慢病毒載體的研究發(fā)展得很快,研究的也非常深入,在美國已經(jīng)開展了臨床研究,效果非常理想,因此具有廣闊的應(yīng)用前景。慢病毒也被guang fan地應(yīng)用于表達(dá)RNAi的研究中。由于有些類型細(xì)胞轉(zhuǎn)染試劑瞬時(shí)轉(zhuǎn)染效果差,轉(zhuǎn)移到細(xì)胞內(nèi)的siRNA半衰期短,體外合成siRNA對基因表達(dá)的抑制作用通常是短暫的,因而使其應(yīng)用受到較大的限制。SIRION Biotech 為研究機(jī)構(gòu)和醫(yī)院開發(fā)了一種定制的許可模式,并為臨床試驗(yàn)提供良好的 GMP 材料供應(yīng)條件。LentiBOOST 目前在美國和歐洲的多個(gè)臨床試驗(yàn)中使用。LentiBOOST(Pharma grade)jin用于藥物級的臨床前研究和工藝開發(fā),以及評估研究。LentiBOOST(GMP grade)用于臨床階段方案,目前美國和歐洲多個(gè) Phase III 和 Phase I/II 臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。全自動(dòng)慢病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)

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