CN-Bio是DARPA（美國guo fang高級研究計劃局）授予麻省理工學院的10個器官芯片的“人體芯片”的資助項目的參與者。2018年3月，《自然科學報告》（NatureScientificReports）發(fā)布了該計劃的一個里程碑，成功連接了10個組織的工程組織，一次準確復制人體組織相互作用長達數(shù)周之久，并允許研究人員測量藥物對身體不同部位的影響。2018年2月，倫敦帝國理工學院（ImperialCollegeLondon）的研究人員在《自然通訊》（NatureCommunications）上發(fā)表了一篇文章，展示了CN-Bio該器官芯片技術（OOC、MPS技術）如何在芯片肝臟系統(tǒng)中實現(xiàn)病毒感ran（本例為乙肝）的研究。CN-Bio的器官芯片技術也在《生物世紀》、《經(jīng)濟學人》、《TechCrunch》、《英國廣播公司》和許多專業(yè)科技出版物中出現(xiàn)。更多關于CN-Bio產(chǎn)品相關信息歡迎咨詢上海曼博生物！與2D和3D細胞培養(yǎng)相比,由于器官芯片的采用率激增,北美在全球器官芯片領域占據(jù)主導地位。動脈器官芯片網(wǎng)

英國CNBio的器官芯片系統(tǒng)，包括PhysioMimix實驗室臺式儀器，使研究人員能夠通過快速且預測性的基于人體組織的研究在實驗室中對人體生物學進行建模。該技術彌補了傳統(tǒng)細胞培養(yǎng)與人類研究之間的空白，并朝著模擬人類生物學條件前進，以支持新療法的加速發(fā)展，應用范圍包括傳染病，新陳代謝和炎癥。利用器官芯片平臺PhysioMimix，我們生成了NAFLD的人源體外模型。PHH在含脂肪的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，該培養(yǎng)基誘導了臨床疾病早期階段的關鍵特征，包括細胞內(nèi)脂肪負載，白蛋白產(chǎn)生增加和關鍵基因表達的變化（包括那些與代謝和胰島素抵抗有關的基因）。更多關于CN-BIO產(chǎn)品相關信息歡迎咨詢上海曼博生物！腸器官芯片*近進展如何選擇器官芯片系統(tǒng)？

近年來，人們一直在努力改進所使用的體外模型在臨床前藥物開發(fā)和疾病研究中，尤其是使用微物理系統(tǒng)（MPS），也稱為器官芯片（OOC），已經(jīng)變得越來越普遍。MPS的目標是更好地展示結構性以及人體組織和器g系統(tǒng)的功能性特征。這通過灌注細胞培養(yǎng)基來模擬細胞內(nèi)的血液流動組織，在3D支架中培養(yǎng)細胞和/或使用多種細胞類型更好地反映細胞多樣性，這是一個改善這方面的機會利用MPS預測藥物滲透性的體外腸道模型創(chuàng)建更具轉化相關性的模型。

微物理系統(tǒng)（MPS）又稱OrganonChip（OOC）、器官芯片，旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細胞培養(yǎng)相比，MPS可以利用多種細胞類型，在三維支架中培養(yǎng)，在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究，以獲得相關的人體數(shù)據(jù)，并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數(shù)。MPS包含一系列平臺，這些平臺通過使用微工程技術（通常與3D微環(huán)境結合使用）來模仿組織功能的各個方面。此類系統(tǒng)已報告為3D球體，類器guan，器官芯片，靜態(tài)微圖案技術和非物理芯片模型。  器官芯片哪個牌子好？

器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機制提供了大量機會，并為篩選藥物提供了潛在的更好模型，因為這些模型利用了類似于人體的動態(tài)3D環(huán)境。盡管芯片上器guan模型存在局限性，但新技術的出現(xiàn)提高了其轉化研究和精確醫(yī)學的能力。全球器官芯片市場按型號和用戶進行細分。模型類型包括肝芯片模型、肺芯片模型，心臟芯片模型、腎芯片模型、定制和多器官芯片模型等，用戶包括制藥公司、研究機構等。器官芯片有潛力為生理相關的體外藥物測試提供更好的試驗預測，能避免由于2D細胞培養(yǎng)和動物實驗等模型缺乏預測性而導致的失敗。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現(xiàn)此遠大目標而應運而生。更多關于CN-BIO相關的產(chǎn)品信息，歡迎咨詢上海曼博生物！器官芯片都有哪些品牌？肺臟器官芯片哪個品牌好

全球器官芯片市場分為北美、歐洲、亞太，南美，中東和非洲。動脈器官芯片網(wǎng)

英國CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片，我們已經(jīng)開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型，利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞（PHH）來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周，以誘導細胞內(nèi)甘油三酸酯（脂肪）累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化，以及對已知的肝毒性劑在IC：50濃度附近給藥時的影響。動脈器官芯片網(wǎng)

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