血小板裂解液主要成分為人血小板裂解液,含有較高濃度的生長因子等細(xì)胞培養(yǎng)必須物質(zhì),在體外細(xì)胞培養(yǎng)中可代替胎牛血清和自體血清。人源血小板裂解液就是直接將人類來源血小板細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后，進一步提純這些血小板脫顆粒的商品。血小板裂解液（platelet lysate，PL）是自體或異體血小板富集物經(jīng)細(xì)胞裂解后的產(chǎn)物，已經(jīng)被諸多研究推薦作為胎牛血清（fetal bovine serum，F(xiàn)BS）的替代品，應(yīng)用于間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells，MSC）的大規(guī)模擴增培養(yǎng)。GMP等級的血小板裂解液是不含動物源成分的。Mill Creek血小板裂解液代理商

使用胎牛血清（FBS）和MSC的離體擴增其他動物衍生的已氣餒由監(jiān)管機構(gòu)，以減少發(fā)送朊病毒和其他動物傳染病的危險，并且避免在所述異種免疫反應(yīng)主辦。然而，由于缺乏FBS制劑標(biāo)準(zhǔn)化導(dǎo)致細(xì)胞培養(yǎng)性能不一致性和FBS生產(chǎn)已經(jīng)到來，因為動物福利問題很初提出血小板裂解液（PL）作為動物血清的替代物，用于由Doucet等人體外擴增MSC。包含在PL的生物活性分子和生長因子支持的MSC從骨髓（BM）導(dǎo)出的膨脹，臍帶血（UCB），和脂肪組織（AT），與FBS相比顯示出有利的結(jié)果。此外，間充質(zhì)干擴大了與PL-富集介質(zhì)已被用于zhiliao患有jisu難治性急性移植物抗宿主病（GVHD）造血干細(xì)胞移植后患者和患有幾種骨科疾病的患者，主要是中度至重度的膝關(guān)節(jié)骨性關(guān)節(jié)炎。 人血小板裂解液和血清比有什么優(yōu)勢血小板裂解液是由富含血小板的血漿純化萃取而成,包含很多不同的細(xì)胞生長因子。

本發(fā)明涉及細(xì)胞生物學(xué)領(lǐng)域，特別涉及一種血小板裂解液的制備方法及其應(yīng)用，用于替代動物來源的血清，為間充質(zhì)干細(xì)胞擴增和生產(chǎn)提供的營養(yǎng)。該制備方法包括：將血小板在20～24℃振蕩保存1～5d,采用反復(fù)凍融法和超聲法進行處理,離心,收集上清液,去除纖維蛋白,獲得血小板裂解液.本發(fā)明提供的血小板裂解液的制備方法可明顯提高血小板裂解液中細(xì)胞因子含量,且可進行細(xì)胞因子的定量平衡,有利于減少產(chǎn)品批間的差異,可達到穩(wěn)定的促進人源性細(xì)胞生長的作用。 

在本次研究中使用美國Sexton品牌的血小板裂解液hPL替代FBS或者人AB血清的Zui終實驗結(jié)果比較：1）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，轉(zhuǎn)導(dǎo)效率、T細(xì)胞擴增率并無明顯影響。2）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，有助于維持T細(xì)胞CD4/CD8比例在40/60-60/40的范圍內(nèi)。3）使用hPL作為血清替代物培養(yǎng)T細(xì)胞，獲得的TN/TCM比例相對較高，TCM也為AB血清培養(yǎng)組的3-5倍，有文獻記載TN/TM表型的維持與對于ZhongLiu長期殺傷能力的改善有一定相關(guān)性（Jclininvest.2008:Hinrichsetal.，ProcNatlacademySciUSA2009)。此外，值得期待的是：當(dāng)T細(xì)胞在hPL中培養(yǎng)時，某些轉(zhuǎn)基因表達更穩(wěn)定意味著實現(xiàn)類似功能效果所需的慢病毒數(shù)量的減少。因此美國Sexton品牌的血小板裂解液hPL替代FBS或者人AB血清是CAR-T細(xì)胞zhi liao的中T細(xì)胞體外培養(yǎng)的理想培養(yǎng)基補充劑選擇，目前全球有數(shù)百個使用該品牌hPL產(chǎn)品的項目在臨床階段，并且有相關(guān)文獻分享！產(chǎn)品更多信息請根據(jù)下方信息聯(lián)系曼博生物！血小板裂解液的血源從哪里來？

前述所說的生長因子大多存在于血小板內(nèi)部的α顆粒中，當(dāng)血小板被活化后會產(chǎn)生脫顆粒作用（即血小板的α顆粒會和細(xì)胞膜融合），進而釋放大量活化的生長因子。而人源血小板裂解物就是直接將人類來源血小板細(xì)胞經(jīng)過連續(xù)的反復(fù)凍融裂解后，進一步提純這些血小板脫顆粒的商品；人源血小板裂解物除了擁有比富血小板血漿更高的生長因子濃度，更用特殊工藝去除了細(xì)胞碎片，大幅降低了使用過程中的免疫原性。Sexton人源血小板裂解物的使用方式非常方便簡單，在培養(yǎng)基中添加5%血小板裂解物，混合均勻后即可直接用來培養(yǎng)間充質(zhì)干細(xì)胞，且在傳代過程中不需要預(yù)包被培養(yǎng)皿。適合應(yīng)用在多種來源的間充質(zhì)原代干細(xì)胞培養(yǎng)過程呦！更多關(guān)于Sexton血小板裂解液的內(nèi)容歡迎咨詢上海曼博生物！血小板裂解液不能反復(fù)凍融。gamma射線輻照血小板裂解液授權(quán)代理商

血小板裂解液里面的沉淀對細(xì)胞有影響嗎？Mill Creek血小板裂解液代理商

為了排除肝素對于細(xì)胞增長的抑制作用可能與防腐劑（這里采用芐醇作為防腐劑添加到UFH或LMWH中）有關(guān)。我們對不添加防腐劑的肝素進行了相同實驗，結(jié)果對AT-MSC和BM-MSC細(xì)胞增殖抑制趨勢相同。在隨后的傳代培養(yǎng)到3代中的累積的群體中，兩種肝素UFH和LMWH對MSC增殖的影響也變得明顯，血小板裂解液中肝素濃度較低時累積細(xì)胞群體倍增指數(shù)(cPD) 較高。CFU-F的塑料粘附生長性能是MSCs培養(yǎng)的先決條件，在96孔板中通過有限稀釋的方法結(jié)合泊松統(tǒng)計進行CFU-F試驗，顯示集落形成率CFU-F在高濃度UFH時中度降低，而在高濃度Enoxaparin（LMWH）時明顯降低。這些結(jié)果表明高濃度的LMWH減少了CFU-F的形成，這與已報道的其他研究結(jié)論一致。

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