穩(wěn)定同位素秸稈與普通秸稈有什么區(qū)別？同位素是質(zhì)子數(shù)相同，而中子數(shù)不同的一種元素。因同位素質(zhì)子數(shù)相同，其化學和物理性質(zhì)基本相同。但由于中子數(shù)不一樣，其質(zhì)量就不一樣，化學和物理性質(zhì)略有差異。如果中子數(shù)多的同位素（重同位素）和中子數(shù)少的同位素（輕同位素）在發(fā)生化學反應時，輕同位素更容易。重同位素和輕同位素在運動時，輕同位素跑的更快。盡管如此其總體的化學性質(zhì)大同小于，因此往往會利用穩(wěn)定同位素標記的秸稈進行C元素的示蹤。利用C13標記秸稈研究秸稈分解的微生物機制。江西小麥C13穩(wěn)定同位素標記秸稈怎么培養(yǎng)

高豐度的同位素標記秸稈可以用于研究秸稈降解的關鍵微生物。我們該選用多少豐度的標記秸稈呢？用穩(wěn)定性同位素探針（stableisotopeprobing-SIP）技術研究物質(zhì)轉(zhuǎn)化的土壤動物和微生物時，重要的是標記生物的DNA和未標記的在超高速離心后發(fā)生分層，否則就失敗了。DNA一般由腺嘌呤（A-adenine）、鳥嘌呤（G-guanine）、胞嘧啶（C-cytosine）和胸腺嘧啶（T-thymine）組成。DNA中一般含氮，含碳。在未標記情況下，DNA超高速離心后密度介于。如果超高速離心后分為15層，意味著層間DNA密度差為。如果分為32層，則為。常規(guī)DNA的分子量為。如果標記后DNA與未標記DNA發(fā)生分層，那么DNA密度至少要增加。高豐度的同位素標記秸稈可以用于研究秸稈降解的關鍵微生物。我們該選用多少豐度的標記秸稈呢？如果用15N標記，DNA中15N原子數(shù)必須大于N總原子數(shù)的15%~30%。如果用13C標記，DNA中13C原子數(shù)必須大于C總原子數(shù)的5-10%。要實現(xiàn)好的研究結(jié)果，分層2層以上為好。也就是說DNA中15N豐度要達到30%以上，而13C要達到10%以上。如果用標記秸稈加到土壤中，還要考慮土壤礦化速率和秸稈利用率。具體可請教有經(jīng)驗的老師、同事或經(jīng)銷商。江蘇玉米C13同位素標記秸稈培養(yǎng)方法穩(wěn)定同位素標記秸稈在農(nóng)業(yè)研究中的應用有哪些？

13C為穩(wěn)定性同位素,存在于自然界且無輻射無污染無衰變。因此，13C技術在國內(nèi)外已廣泛應用于植物生理生態(tài)學、農(nóng)田土壤結(jié)構(gòu)、生物地球化學、氣候變化、物質(zhì)溯源以及摻假辨別等研究領域。目前同位素標記的方法主要有13C自然豐度法、連續(xù)標記和脈沖標記。13C自然豐度方法是基于C3植物和C4植物同位素分饋的現(xiàn)象；連續(xù)標記需要長時間注入標記物，一般適合于評價植物輸入土壤和地下碳庫總量的研究。脈沖標記是指一次注入一定量的標記物,可用來研究植物在特定生長時期光合碳的分配情況；一般在植物光合產(chǎn)物分配研究上均采用此種方法。本產(chǎn)品是利用13CO2連續(xù)標記生產(chǎn)，C13在植物體內(nèi)的分布會更均勻，保障實驗的順利進行

穩(wěn)定同位素和放射性同位素有什么區(qū)別？同位素有放射性同位素和穩(wěn)定性同位素。如14C，13C和12C是同位素。14C是放射性同位素，而13C是穩(wěn)定性同位素。放射性同位素會發(fā)生衰變，而穩(wěn)定性同位素不會發(fā)生衰變。放射性同位素對人體有害，而穩(wěn)定性同位素對人體無害，因此用穩(wěn)定性同位素開展研究是安全的。同位素標記中豐度的含義：用同位素時經(jīng)常用到一個單位叫“豐度”。豐度是某種同位素原子數(shù)占整個這種元素原子數(shù)的比例。如正常大氣中100個碳原子中有1.1個13C原子，因此正常大氣中13C的豐度為1.1%；又如正常大氣中100個氮原子中有0.3663個15N原子，因此正常大氣中15N豐度為0.3663%。同位素標記秸稈的儀器在哪可以買？

穩(wěn)定同位素秸稈在農(nóng)業(yè)科研領域具有重要的科研價值。秸稈還田有助于增加土壤有機質(zhì)，而微生物是秸稈轉(zhuǎn)化為有機質(zhì)的主要參與者，但具體哪些微生物是降解秸稈的主要參與者還不清楚。利用穩(wěn)定性同位素探針技術(穩(wěn)定性同位素標記秸稈，C13秸稈，同位素秸稈，碳13秸稈)對土壤中的秸稈降解菌進行了研究。結(jié)果表明未加秸稈時高產(chǎn)土壤中主要細菌有Tumebacillus,Ralstonia,Massilia和Burkholderia；低產(chǎn)土壤中主要有Massilia,GP1和Gammatimonas。秸稈添加后第16天，不加秸稈處理高產(chǎn)土壤中主要有Tumebacillus，Ralstonia，Noviherbaspirillum和Massilia；低產(chǎn)土壤中主要有Massilia,GP1,Gemmatinonas和burkholderia。添加秸稈處理高產(chǎn)土壤中秸稈主要降解菌為Massilia,Burkholderia,Dyella和Ralstonia，低產(chǎn)土壤中主要為Massilia,Burkholderia,Arthrobacter和Sinomonas。穩(wěn)定同位素標記秸稈是重要科研材料。山東玉米同位素標記秸稈怎么培養(yǎng)

我們不僅提供不同豐度的穩(wěn)定同位素標記的玉米、小麥、水稻秸稈，同時也支持定制。江西小麥C13穩(wěn)定同位素標記秸稈怎么培養(yǎng)

秸稈還田是我國的一項基本農(nóng)業(yè)措施。秸稈還田能增加土壤碳和氮素的固持，不同的農(nóng)業(yè)措施對秸稈碳、氮固定的效果具有怎么樣的影響呢？有學者利用碳13氮15穩(wěn)定同位素雙標的秸稈研究了秸稈還田深度及有機肥使用對秸稈固碳效果的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，有機肥+秸稈顯著提高了土壤有機質(zhì)的含量。360天后秸稈深度還田可以增加秸稈碳的固定，但對秸稈氮素的固定影響不大。有機肥+秸稈增加了秸稈碳在土壤中存留的時間。因此有機肥+深度施用秸稈更有利于土壤碳的固定。江西小麥C13穩(wěn)定同位素標記秸稈怎么培養(yǎng)

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