秸稈是一種主要的稻田有機(jī)原料。依靠秸稈碳生長(zhǎng)的微生物尚未得到很好的研究。有學(xué)者利用13C標(biāo)記的秸稈應(yīng)用于淹沒(méi)的水稻進(jìn)行土壤微宇宙，并分析土壤和滲濾水中的磷脂脂肪酸（PLFA），以追蹤秸稈碳如何被微生物的同化。在培養(yǎng)的第3天，土壤和水中的PLFA明顯富含13C，這表明秸稈來(lái)源的碳立即結(jié)合到微生物生物量中。滲濾水中也富集13C標(biāo)記的PLFA，這一結(jié)果表明，除了定居在秸稈上的微生物群落外，可能還有其他的微生物也吸收了秸稈來(lái)源的碳。根據(jù)PLFA的碳13同位素?cái)?shù)據(jù)，微生物種群可分為兩個(gè)群落：依靠秸稈碳的微生物群落和依靠土壤有機(jī)質(zhì)的微生物群落。兩個(gè)群落的PLFA組成不同，這表明稻草來(lái)源的碳被一部分微生物種群同化。滲透水中秸稈來(lái)源的PLFA的組成也與依靠土壤有機(jī)質(zhì)的PLFA有所不同。定制C13N15穩(wěn)定性同位素標(biāo)記13C15N單標(biāo)碳13氮38雙標(biāo)小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,期待與您合作.應(yīng)用于氣候變化研究，同位素標(biāo)記秸稈監(jiān)測(cè)碳循環(huán)變化。上海水稻C13同位素標(biāo)記秸稈豐度控制

為什么DNA離心后會(huì)發(fā)生分層？DNA（脫氧核糖核酸）由堿基、脫氧核糖和磷酸組成。堿基一般有腺嘌呤（A）、鳥(niǎo)嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C），其分子量分別為347.22，363.22，323.21和322.21。堿基一般以A-T配對(duì)和G-C配對(duì)。A-T配對(duì)分子量為669.43，G-C配對(duì)為686.43。如果DNA中含有更多的G-C，那么DNA的重量就會(huì)更重，在離心后就會(huì)出現(xiàn)在離心管的高密度區(qū)，而含有更多A-T組合的DNA就會(huì)出現(xiàn)在離心管的低密度區(qū)，這樣DNA就發(fā)生了分層。然后將同位素標(biāo)記的處理與未標(biāo)記的處理進(jìn)行對(duì)比，從而找出代謝同位素標(biāo)記物的關(guān)鍵微生物類群。北京小麥C13穩(wěn)定同位素標(biāo)記秸稈培養(yǎng)方法監(jiān)測(cè)秸稈中重金屬遷移，同位素標(biāo)記保障農(nóng)產(chǎn)品安全。

同位素示蹤技術(shù)是研究全球氣候變化和土壤碳動(dòng)力學(xué)的有效手段，也是揭示陸地生態(tài)系統(tǒng)碳、氮循環(huán)過(guò)程的重要工具。土壤有機(jī)碳循環(huán)是一個(gè)動(dòng)態(tài)過(guò)程。利用同位素技術(shù)可以追蹤新輸入的碳在土壤中的轉(zhuǎn)化和賦存狀態(tài)，揭示其在土壤和微生物之間的循環(huán)和周轉(zhuǎn)過(guò)程及機(jī)理。20世紀(jì)70年代以前，通常采用同位素“14C”示蹤技術(shù)研究土壤中有機(jī)質(zhì)的周轉(zhuǎn)。但由于同位素“14C”的放射性較強(qiáng)，在長(zhǎng)期碳循環(huán)分析中出現(xiàn)了一定的偏差，無(wú)法澄清其中的有機(jī)物。研究人員不得不放棄使用這種技術(shù)。穩(wěn)定碳同位素13C作為天然示蹤劑，無(wú)放射性，具有安全、無(wú)污染、易控制等優(yōu)點(diǎn)。

近年來(lái)，作物秸稈所含的碳、氮元素在土壤中的循環(huán)過(guò)程已成為植物營(yíng)養(yǎng)學(xué)、土壤學(xué)的研究熱點(diǎn)之一。同位素示蹤技術(shù)是研究作物秸稈在土壤中分解和轉(zhuǎn)化過(guò)程的關(guān)鍵技術(shù)，能夠有效揭示秸稈元素的釋放規(guī)律和有機(jī)養(yǎng)分的生物有效性。利用穩(wěn)定性同位素碳(13c)示蹤，結(jié)合現(xiàn)代分子生物學(xué)方法，誕生了一系列穩(wěn)定性同位素探針技術(shù)(sip)，用以研究和描述秸稈碳的分解去向，以及通過(guò)生化作用合成生物大分子的生物過(guò)程，從而進(jìn)一步地揭示了秸稈分解的微生物學(xué)機(jī)制。因此，研究秸稈碳轉(zhuǎn)化過(guò)程的基礎(chǔ)和前提就是獲得高豐度的同位素碳標(biāo)記植物樣品。定制C13N15穩(wěn)定性同位素標(biāo)記13C15N單標(biāo)碳13氮37雙標(biāo)小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,期待與您合作.標(biāo)記秸稈助力研究秸稈對(duì)土壤鹽堿化的改良效果。

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應(yīng)用于農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)健康評(píng)估，同位素標(biāo)記秸稈提供健康指標(biāo)。上海水稻C13同位素標(biāo)記秸稈豐度控制

目前市場(chǎng)上流行的大部分同位素標(biāo)記方法以土壤為培養(yǎng)基質(zhì)，由于土壤本身含有大量的普通碳原子(12c)，通過(guò)微生物呼吸作用，這些碳原子會(huì)以12c-co2形態(tài)大量釋放到空氣中被植物吸收利用，導(dǎo)致被標(biāo)記的植物樣品的13c豐度降低。在研究作物秸稈分解過(guò)程中，低豐度的同位素植物樣品無(wú)法實(shí)現(xiàn)在分子水平上(如dna水平)對(duì)碳原子進(jìn)行示蹤；此外，以土壤為培養(yǎng)基質(zhì)進(jìn)行15n標(biāo)記時(shí)，土壤中大量的普通氮原子(14n)也會(huì)被植物吸收，造成植物體15n豐度過(guò)低。因此，選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)方式是獲得高豐度同位素碳、氮雙標(biāo)記植物樣品的前提條件。本產(chǎn)品的C13標(biāo)記秸稈是在水培條件下生產(chǎn)的，可以保障標(biāo)記的準(zhǔn)確性。此外秸稈在標(biāo)記過(guò)程中利用控制系統(tǒng)與外界環(huán)境保持一致，具有更好的代表性。定制C13N15穩(wěn)定性同位素標(biāo)記13C15N單標(biāo)碳13氮51雙標(biāo)小麥玉米水稻選智融聯(lián),質(zhì)量穩(wěn)定可靠,規(guī)格種類齊全,質(zhì)優(yōu)價(jià)廉,期待與您合作.上海水稻C13同位素標(biāo)記秸稈豐度控制