在上述6個(gè)容量瓶中對(duì)應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為,其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。并用移液管吸取,并編號(hào)為7。將溶液放置15min左右;3、接通722N分光光度計(jì)電源,調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為(即T%=100%)發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位,波長(zhǎng)調(diào)節(jié)至510nm條件下;4、拿出比色皿,一次只能測(cè)四種溶液,先用1、2、3、4號(hào)容量瓶中的溶液分別潤(rùn)洗(不能搞混了),并依次倒入編號(hào)溶液(不能倒太滿,否則容易溢出),用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對(duì)應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測(cè)定的順序?yàn)?、2、3、4(要蓋上儀器的蓋子)。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度;5、將4上述測(cè)完的比色皿拿出,將溶液倒入廢液缸中,先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作,此時(shí)的溶液編號(hào)為5、6、7。記錄對(duì)應(yīng)的吸光度;6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測(cè)溶液中鐵的含量;7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開(kāi)分光光度計(jì)電源,清洗玻璃儀器和比色皿,整理實(shí)驗(yàn)臺(tái)離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測(cè)定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量。超微量分光光度計(jì)不需要預(yù)熱,可隨時(shí)檢測(cè),檢測(cè)時(shí)間短!中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理
隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來(lái)越廣,到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測(cè);環(huán)境監(jiān)測(cè);科研教學(xué);地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)人員,了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡(jiǎn)單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先,在打開(kāi)原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?;原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_(kāi)氬氣瓶主壓力閥,調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力~,調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量;調(diào)節(jié)壓力然后再打開(kāi)原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘;然后打開(kāi)進(jìn)入分析軟件,輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測(cè);在測(cè)試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,關(guān)閉蠕動(dòng)泵開(kāi)關(guān),松開(kāi)蠕動(dòng)泵泵卡;關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過(guò)程簡(jiǎn)單,容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測(cè)試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,先關(guān)閉氬氣瓶閥門,等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,報(bào)警以后,關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開(kāi)蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后,為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。海南原子吸收分光光度計(jì)使用超微量分光光度計(jì)適于蛋白質(zhì)、DNA、RNA樣品的快速檢測(cè);
分光光度計(jì)分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁,但甚少見(jiàn)到有人維護(hù)。其實(shí),保持分光光度計(jì)清潔、無(wú)污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔,那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來(lái)加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔,但不是泡在清潔劑中。如有必要,拆下蓋子,用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。此外,平時(shí)不使用時(shí),應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子,以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染,那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先,利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后,用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要,拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit),以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長(zhǎng)誤差。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。
UV-9000S型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品名稱:UV-9000S型雙光束紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)產(chǎn)品型號(hào):儀器特點(diǎn)和功能;采用精選檢測(cè)器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時(shí)使儀器具有低雜散光;采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)(實(shí)用新型號(hào)ZL20132),雙檢測(cè)器;;采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,;主機(jī)可自主完成光度測(cè)量、定量測(cè)量、光譜掃描、動(dòng)力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測(cè)試,多波長(zhǎng)測(cè)試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無(wú)變形基座上,底板的變形和外界的震動(dòng)對(duì)光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶的使用習(xí)慣,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機(jī)操作時(shí),除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測(cè)試功能外,還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能,并且使數(shù)據(jù)存儲(chǔ)量不受限制;UV-9000S型具有儀器指標(biāo)波長(zhǎng)范圍190-900nm(可達(dá)1100nm)光譜帶寬。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的鎢燈光源發(fā)出400~760nm波長(zhǎng)的光譜!
一般來(lái)說(shuō),紫外光分光光度計(jì)分為單光束和雙光束兩類。顧名思義,單光束型主要是依賴單束光進(jìn)行測(cè)量。一束給定波長(zhǎng)的光通過(guò)對(duì)照物,然后再通過(guò)實(shí)際樣品溶液,就能得到吸光結(jié)果。雙光束型則是通過(guò)一個(gè)斬光輪(mirroredchopperwheel)將一束光分成兩束,分別測(cè)量對(duì)照樣品和實(shí)際樣品??梢暂^小化光漂移(lampdrift)和減少測(cè)量時(shí)間。一些雙光型光度計(jì)不利用斬光輪,而是利用一種光束分光器來(lái)代替,將一束光分成兩束平行的光然后同時(shí)測(cè)量對(duì)照樣品和目的樣品。因?yàn)樵黾恿藴y(cè)量的速度,所以雙光束分光光度計(jì)在測(cè)量一些溶液隨時(shí)間動(dòng)態(tài)變化的研究中大有用處。超微量分光光度計(jì)是一種將復(fù)雜的光分解成光譜線的科學(xué)儀器;河北光譜儀分光光度計(jì)推薦
超微量分光光度計(jì)一般具有多個(gè)光程.中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理
它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì),那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦。分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實(shí)驗(yàn):他讓太陽(yáng)光透過(guò)暗室窗上的小圓孔,在室內(nèi)形成很細(xì)的太陽(yáng)光束,該光束經(jīng)棱鏡色散后,在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過(guò)這個(gè)實(shí)驗(yàn);揭示了太陽(yáng)光是復(fù)合光的事實(shí)。中國(guó)臺(tái)灣可見(jiàn)分光分光光度計(jì)原理