基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。分光光度計主要由六個部分構成。原子吸收分光分光光度計推薦

兩束光合為一束。并交替通過入射狹縫進入單色器中，經(jīng)離軸拋物鏡將光束平行地投射在光柵上，色散并通過出射狹縫之后，被濾光片濾除高級次光譜，再經(jīng)橢球鏡聚焦在探測器的接收面上。探測器將上述交變的信號轉換為相應的電信號，經(jīng)放大器進行電壓放大后，轉入A/D轉換單位，計算機處理后得到從高波數(shù)到低波數(shù)的紅外吸收光譜圖。元析儀器紫外可見分光光度計二、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的概述不同：1、紫外分光光度計的概述：根據(jù)吸收光譜圖上的一些特征吸收，特別是比較大吸收波長λmax和摩爾吸收系數(shù)ε是檢定物質的常用物理參數(shù)。這在藥物分析上就有著很***的應用。在國內外的藥典中，已將眾多的藥物紫外吸收光譜的比較大吸收波長和吸收系數(shù)載入其中，為藥物分析提供了很好的手段。2、紅外分光光度計的概述：由光源發(fā)出的光，被分為能量均等對稱的兩束，一束為樣品光通過樣品，另一束為參考光作為基準。這兩束光通過樣品室進入光度計后，被扇形鏡以一定的頻率所調制，形成交變信號。三、紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的應用不同：1、紫外分光光度計的應用：將分析樣品和標準樣品以相同濃度配制在同一溶劑中，在同一條件下分別測定紫外可見吸收光譜。中國澳門元析分光光度計選購超微量分光光度計一般具有多個光程；

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。2、透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。3、雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項重要指標。使用與維護1、若大幅度改變測試波長，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進行機械調零。3、比色皿使用完畢后，請立即用蒸餾水沖洗干凈，并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去，以防止表面光潔度被破壞，影響比色皿的透光率。4、操作人員不應輕易動燈泡及反光鏡燈。

分光光度計分光光度計是實驗室檢測核酸或者蛋白樣品濃度**常用的工具之一。儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護。其實，保持分光光度計清潔、無污染是成功操作的關鍵。清潔儀器我們應該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計的表面。刺激性的清潔劑可能會損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進入內部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時不使用時，應蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計被微生物所污染，那么可采用下列步驟進行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護的另一方面在于檢查分光光度計的光度準確性。Eppendorf提供了一個濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評估光度準確性和系統(tǒng)的波長誤差。試劑盒包含一個空白濾光片、三個檢查光度的濾光片和三個校正波長的濾光片。分光光度計主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。

隨著原子熒光技術的發(fā)展，原子熒光光度計的應用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計已經(jīng)廣泛應用在食品藥品化妝品的檢測；環(huán)境監(jiān)測；科研教學；地質選礦等諸多領域，而且還在不斷擴大。因此作為一名實驗室檢測人員，了解原子熒光光度計的使用以及簡單維護是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計使用步驟以及相關的注意事項。首先，在打開原子熒光光度計的主機電源之前，要確定并安裝相應的元素燈；原子熒光光度計/光譜儀使用前調節(jié)元素燈并且打開氬氣瓶主壓力閥，調節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力～，調節(jié)載氣與輔氣流量；調節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計預熱大約15到30分鐘；然后打開進入分析軟件，輸入相應參數(shù)進行檢測；在測試結束后需要將進樣管放入蒸餾水中沖洗反應系統(tǒng)，關閉氬氣瓶壓力閥，關閉蠕動泵開關，松開蠕動泵泵卡；關閉原子熒光光度計的主機和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計測試完成后一定要清洗。沖洗結束后，先關閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計中的余氣流盡，報警以后，關閉原子熒光光度計主機電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。在實際工作中、可見分光光度計都是手動調節(jié)波長。中國澳門uv分光光度計品牌

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紫外可見分光光度計T2600紫外可見分光光度計T2602S雙光束紫外可見分光光度計U9雙光束紫外可見分光光度計T2600紫外可見分光光度計全新的光路設計，跨國際采購的**配件，優(yōu)越的儀器性能、具極大地滿足用戶的分析工作需求?？善毡閼迷谟袡C化學、生物化學、藥品分析、食品檢驗、醫(yī)藥衛(wèi)生、環(huán)境保護、生命科學等各個領域的科研、生產(chǎn)中。01儀器特點1、7寸TFT大屏幕真彩液晶顯示，歐姆龍輕觸按鍵，使用手感更舒服、使用千萬次不會損壞，超大屏幕顯示直接顯示各種掃描曲線和圖譜。2、支持U盤存儲，數(shù)據(jù)的打開和編輯不需要任何專業(yè)輔助軟件支持，可支持excel、txt格式、圖片格式，可輸出四種格式：*.csv、*.qua．*.tet，*.bmp。3、數(shù)據(jù)輸出：搭配RS-232C串口（打印）、USBdrive（聯(lián)機）、USBHOST（接U盤），標配16GB存儲器。4、業(yè)內使用先進的ARM11處理器，可存儲2000條測試數(shù)據(jù)或500條工作曲線。5、懸架式光學系統(tǒng)設計，加強加厚鋁底板設計，消除震動或變形對光學系統(tǒng)的影響；雙層設計，將光路各電路部分完全分開，提高了儀器的分辨率與穩(wěn)定性。6、儀器采用獲得國家光電信號檢測裝置使儀器信噪比更低，儀器更穩(wěn)定。7、可選配內置全自動進樣流路系統(tǒng)。原子吸收分光分光光度計推薦

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