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分光光度計(jì)相關(guān)圖片
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分光光度計(jì)基本參數(shù)
  • 產(chǎn)地
  • 上海
  • 品牌
  • 元析儀器
  • 型號
  • 齊全
  • 是否定制
分光光度計(jì)企業(yè)商機(jī)

UV-8000型雙光束紫外可見分光光度計(jì)儀器特點(diǎn)和功能;采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件,儀器經(jīng)久耐用;精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量,同時(shí)使儀器具有低雜散光;采用獲得的雙光路光學(xué)系統(tǒng)(實(shí)用新型號ZL20132),雙檢測器;;采用320*240位點(diǎn)陣式高亮6”液晶顯示器,顯示清晰,;主機(jī)可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試,多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能;采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計(jì),整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上,底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響,從而提高儀器穩(wěn)定性;考慮不同用戶的使用習(xí)慣,本系列儀器都標(biāo)配元析公司光譜掃描軟件,聯(lián)機(jī)操作時(shí),除能實(shí)現(xiàn)主機(jī)測試功能外,還可實(shí)現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。超微量分光光度計(jì)不需要比色皿!中國臺灣光譜儀分光光度計(jì)選購

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隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展,原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣,到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測;環(huán)境監(jiān)測;科研教學(xué);地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域,而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員,了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先,在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前,要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)簦辉訜晒夤舛扔?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥,調(diào)節(jié)壓力閥使次級壓力閥輸出壓力~,調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量;調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘;然后打開進(jìn)入分析軟件,輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測;在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng),關(guān)閉氬氣瓶壓力閥,關(guān)閉蠕動泵開關(guān),松開蠕動泵泵卡;關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡單,容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后,先關(guān)閉氬氣瓶閥門,等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡,報(bào)警以后,關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動泵的泵卡。等到儀器冷卻后,為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。湖南紫外可見分光分光光度計(jì)品牌超微量分光光度計(jì)顯示吸光度值的同時(shí),程序直接給出濃度值!

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雜散光是分析樣品的非吸收光,隨著樣品濃度的增加,雜散光的影響也隨之增大,將給分析結(jié)果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測器的靈敏度均明顯減弱,雜散光的影響更不能忽視。因此,雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。使用與維護(hù)1、若大幅度改變測試波長,需稍等片刻,等燈熱平衡后,重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測量。2、指針式儀器在未接通電源時(shí),電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況,需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。3、比色皿使用完畢后,請立即用蒸餾水沖洗干凈,并用干凈柔軟的紗布將水跡擦去,以防止表面光潔度被破壞,影響比色皿的透光率。4、操作人員不應(yīng)輕易動燈泡及反光鏡燈。

在上述6個(gè)容量瓶中對應(yīng)的溶液中鐵的含量不同其中鐵含量為,其余溶液構(gòu)成標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。并用移液管吸取,并編號為7。將溶液放置15min左右;3、接通722N分光光度計(jì)電源,調(diào)節(jié)分光光度計(jì)的透光度T示數(shù)為(即T%=100%)發(fā)現(xiàn)此時(shí)吸光度A的示數(shù)位,波長調(diào)節(jié)至510nm條件下;4、拿出比色皿,一次只能測四種溶液,先用1、2、3、4號容量瓶中的溶液分別潤洗(不能搞混了),并依次倒入編號溶液(不能倒太滿,否則容易溢出),用面巾紙擦干比色皿表面尤其是光滑的一面。將擦干裝有對應(yīng)溶液的比色皿依次放入分光光度計(jì)的光路中使測定的順序?yàn)?、2、3、4(要蓋上儀器的蓋子)。記錄對應(yīng)的吸光度;5、將4上述測完的比色皿拿出,將溶液倒入廢液缸中,先用蒸餾水洗凈4只比色皿。在按4步驟中的方法進(jìn)行操作,此時(shí)的溶液編號為5、6、7。記錄對應(yīng)的吸光度;6、將記錄的數(shù)據(jù)在電腦上用ORANGE軟件進(jìn)行處理。并繪出相應(yīng)的圖,并根據(jù)原理求出原始待測溶液中鐵的含量;7、實(shí)驗(yàn)完畢斷開分光光度計(jì)電源,清洗玻璃儀器和比色皿,整理實(shí)驗(yàn)臺離開實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理結(jié)果記錄及討論標(biāo)準(zhǔn)系列的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)及測定結(jié)果鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液/mL鐵含量。分光光度計(jì),又稱光譜儀,是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的科學(xué)儀器。

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一些儀器具有多種光源供選擇:紫外光、可見光和甚至紅外光(780nm至3,000nm)。鎢燈和鹵素?zé)粢话阒桓采w可見光部分(大約380nm到800nm)。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計(jì)的帶寬(bandwidth)很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度??梢酝渡涑鰧?shí)驗(yàn)精確要求的光譜。一種嚴(yán)格帶寬使得儀器能對復(fù)雜的混合物進(jìn)行高分辨率的吸光測量??勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計(jì)滿足多種實(shí)驗(yàn)需要。為了測量吸光值,分光光度計(jì)制造商通常使用光電倍增管(photo-multipliertubes,PMTs)和光敏二極管。分光光度計(jì)主要由六個(gè)部分構(gòu)成。福建光譜儀分光光度計(jì)使用

分光光度計(jì)的系統(tǒng)誤差和操作誤差對測量吸光度的影響是可以檢查和校正的。中國臺灣光譜儀分光光度計(jì)選購

紫外可見分光光度計(jì)的原理:物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果,由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu),所以在吸收光能量的情況也各不相同,儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線,來判定被檢測物質(zhì)的含量,這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ),紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分,結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理:由光源發(fā)出的光,被分為能量相同的兩束光線,其中一束通過樣品,另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后,被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制,形成交變信號,兩束光合為一束。中國臺灣光譜儀分光光度計(jì)選購

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