致力于通過(guò)優(yōu)良的前沿產(chǎn)品設(shè)備**行業(yè)由經(jīng)驗(yàn)管理向數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)化管理轉(zhuǎn)變從而實(shí)現(xiàn)提高國(guó)內(nèi)草坪養(yǎng)護(hù)管理及草坪生產(chǎn)的水平草坪光度計(jì)這款光度計(jì)可測(cè)量光照強(qiáng)度，整個(gè)儀器防水。只需將其插入到任何需要測(cè)量光照強(qiáng)度的地方如草坪，園林，盆栽中，24小時(shí)后，它將顯示日累積進(jìn)光量（DLI）。同時(shí)每4秒也可以顯示實(shí)時(shí)光照強(qiáng)度并以molm-2s-1為單位顯示。造型簡(jiǎn)單讀取方便1快速使用指南1.將裝置放置在所需位置將儀器插入所需測(cè)量的位置。2.開(kāi)始測(cè)量按下開(kāi)關(guān)，LED將依次向上點(diǎn)亮，設(shè)備開(kāi)始測(cè)量。并每4秒閃爍一次以顯示當(dāng)前的光強(qiáng)度。從LED的左側(cè)讀取當(dāng)前光照強(qiáng)度的數(shù)值。3.等待24小時(shí)日光指示器將對(duì)24小時(shí)內(nèi)的光照測(cè)量值進(jìn)行總計(jì)，以計(jì)算每日光照積分（DLI）。如何讀取讀數(shù)？指示燈左邊顯示實(shí)時(shí)光照強(qiáng)度，右邊顯示日累計(jì)進(jìn)光量（DLI）。如一個(gè)指示燈亮起，讀取它旁邊的讀數(shù)，如兩個(gè)指示燈亮起，讀取它們之間的讀數(shù)。如上圖所示，實(shí)時(shí)光強(qiáng)度為50+，DLI值為2-3。2使用場(chǎng)景展示光度計(jì)在不同使用場(chǎng)景中的放置位置示意圖草坪區(qū)溫室區(qū)3讀數(shù)指示以下表格顯示了不同光照強(qiáng)度及不同日累計(jì)進(jìn)光量對(duì)于一般植物的生長(zhǎng)影響。火焰光度計(jì)應(yīng)平穩(wěn)地置于工作臺(tái)上，各緊固件均應(yīng)緊固良好。江西f-100火焰光度計(jì)商家

雜散光是由于光學(xué)元件制造誤差以及光學(xué)和機(jī)械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結(jié)果帶來(lái)一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強(qiáng)度和檢測(cè)器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。因此，雜散光的大小也是儀器性能的一項(xiàng)重要指標(biāo)。若大幅度改變測(cè)試波長(zhǎng)，需稍等片刻，等燈熱平衡后，重新校正“0”和“100%”點(diǎn)。然后再測(cè)量。指針式儀器在未接通電源時(shí)，電表的指針必須位于零刻度上。若不是這種情況，需進(jìn)行機(jī)械調(diào)零。內(nèi)蒙古光度計(jì)火焰光度計(jì)操作超微量火焰光度計(jì)適于蛋白質(zhì)、DNA、RNA樣品的快速檢測(cè)。

食品微生物檢測(cè)關(guān)注了解更多檢測(cè)內(nèi)容分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用設(shè)備之一，在食品、制藥、環(huán)境、生命科學(xué)等領(lǐng)域都有普遍的應(yīng)用。所以實(shí)驗(yàn)室的小伙伴熟悉并掌握其如何使用時(shí)非常必要，而且簡(jiǎn)單的故障維修和維護(hù)也要有所了解。下面小編把分光光度計(jì)使用中的那些事進(jìn)行了總結(jié)，希望能對(duì)你有所幫助。分光光度計(jì)是用不連續(xù)的波長(zhǎng)采樣反射物體或透射物體的一種測(cè)量?jī)x器。由于不同物體分子的結(jié)構(gòu)不同，對(duì)不同波長(zhǎng)光線的吸收能力也不同，因此，每種物體都具有特定的吸收光譜。能從含有各種波長(zhǎng)的混合光中，將每一種單色光分離出來(lái)，并測(cè)量其強(qiáng)度的儀器叫做分光光度計(jì)。分光光度法是比色法的發(fā)展。比色法只限于在可見(jiàn)光區(qū)，分光光度法則可以擴(kuò)展到紫外光區(qū)和紅外光區(qū)。分光光度法則要求近于真正單色光，其光譜帶寬比較大不超過(guò)3－5nm，在紫外區(qū)可到1nm以下，來(lái)自棱鏡或光柵，具有較高的精度。分光光度計(jì)？就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器。分光光度計(jì)可分為紫外分光光度計(jì)、可見(jiàn)光分光光度計(jì)（或比色計(jì)）、紅外分光光度計(jì)或原子吸收分光光度計(jì)。項(xiàng)目對(duì)分析結(jié)果的影響1、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對(duì)應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個(gè)吸收峰的波長(zhǎng)。

試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。每個(gè)濾光片的吸光值是相對(duì)空白濾光片測(cè)定的。這個(gè)試劑盒不僅能讓用戶獲得測(cè)量準(zhǔn)確性的信息，也能提供精確度的信息，包括平均值和變異系數(shù)。在測(cè)量準(zhǔn)確性和精確度時(shí)，將空白濾光片和樣品濾光片放入插槽內(nèi)。將測(cè)得的輸出吸光度值與允許值范圍比較。在檢查波長(zhǎng)時(shí)，測(cè)定三個(gè)測(cè)試濾光片在對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)(260nm、280nm和800nm)下的吸光度，以確定每個(gè)波長(zhǎng)的變異系數(shù)。許多分光光度計(jì)，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個(gè)特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運(yùn)行一次自檢，但自動(dòng)自檢的頻率可根據(jù)需要進(jìn)行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個(gè)部分。它通過(guò)測(cè)定現(xiàn)有波長(zhǎng)的隨機(jī)誤差來(lái)校驗(yàn)檢測(cè)器，通過(guò)檢查大能量、隨機(jī)誤差、基準(zhǔn)傳感器的信號(hào)和光強(qiáng)度來(lái)校驗(yàn)光源。它還通過(guò)測(cè)定紫外光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度峰值位置的精確度來(lái)確定波長(zhǎng)的系統(tǒng)及隨機(jī)誤差。遵照這些建議來(lái)維護(hù)分光光度計(jì)，那么在今后的使用過(guò)程中再也不用擔(dān)心測(cè)量結(jié)果有問(wèn)題啦。超微量火焰光度計(jì)一般具有多個(gè)光程。

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢(shì)，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過(guò)程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來(lái)，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測(cè)元素的含量成線性關(guān)系,因此通過(guò)測(cè)量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測(cè)元素的含量。試劑盒包含一個(gè)空白濾光片、三個(gè)檢查光度的濾光片和三個(gè)校正波長(zhǎng)的濾光片。使用紫外-可見(jiàn)火焰光度計(jì)測(cè)試過(guò)程中，若某一光源不用，可選擇將其關(guān)閉，以延長(zhǎng)燈的使用壽命。內(nèi)蒙古元析火焰光度計(jì)前景

雜散光是紫外可見(jiàn)火焰光度計(jì)分析誤差的主要來(lái)源。江西f-100火焰光度計(jì)商家

比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無(wú)絨棉簽來(lái)清潔。此外，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來(lái)清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。江西f-100火焰光度計(jì)商家