分光光度法原理要求照射在樣品池上的單色光必須對應(yīng)于樣品吸收光譜中的某一個吸收峰的波長。由于儀器的制造和調(diào)整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。樣品中絕大部分的主要吸收峰都有一定的寬度，對波長準確度要求允許寬些。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側(cè)邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結(jié)果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。紫外-可見分光光度計應(yīng)避免長期不用。江西原子吸收分光分光光度計原理

許多分光光度計，包括Eppendorf的所有儀器，都帶有一個特殊的功能——自檢。Eppendorf建議用戶至少每周運行一次自檢，但自動自檢的頻率可根據(jù)需要進行設(shè)定。自檢主要檢查儀器的幾個部分。它通過測定現(xiàn)有波長的隨機誤差來校驗檢測器，通過檢查大能量、隨機誤差、基準傳感器的信號和光強度來校驗光源。然后，它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結(jié)果有問題啦。貴州光譜儀分光光度計使用因為分光光度計涉及到光學(xué)、電學(xué)和結(jié)構(gòu)等，所以它需要在一定的環(huán)境中應(yīng)用。

UV-6100S型紫外可見分光光度計儀器特點和功能◆UV-6100S型可實現(xiàn)◆采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關(guān)鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用◆精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時使儀器具有低雜散光◆采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，◆主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學(xué)、DNA/蛋白質(zhì)測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能◆采用光學(xué)系統(tǒng)懸架式設(shè)計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學(xué)系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性◆考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機操作時，除能實現(xiàn)主機測試功能外，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能，并且使數(shù)據(jù)存儲量不受限制。

原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子。基態(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。在使用紫外可見分光光度計測試過程中可能出現(xiàn)噪音較大的情況，可能是其光源燈泡使用時間超過壽命期。

在前面幾期《聚創(chuàng)環(huán)保小科普》中，小聚從光度計的原理到紫外可見分光光度計的使用說明，再到適用領(lǐng)域給各位看官介紹的明明白白，本期小聚給大家重點介紹一下“為什么光度計分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點給大家介紹。首先為大家介紹：什么是光度計？簡單說，光度計是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。紫外可見分光光度計和紅外分光光度計的原理不同。分光光度計的操作簡便，適用于實驗室和工業(yè)生產(chǎn)中的分析。廣西uv分光光度計教程

紫外-可見分光光度計應(yīng)放置于可承重的穩(wěn)定水平臺面。江西原子吸收分光分光光度計原理

分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm的波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學(xué)和半導(dǎo)體研究需要的光譜范圍。江西原子吸收分光分光光度計原理