分光光度計的光譜也是需要考慮的一個重要因素。實驗室研究人員希望省錢購入專門儀器定量核酸、蛋白或者細菌的生長情況。例如AmershamBiosciencesofPiscataway公司的GeneQuantII能在230、260、280、320、595和600nm的波長下測量樣品。果果需要更大的靈活性，研究者可以考慮一種更高性能的寬光譜儀器，可以程序性地進行ELISAs分析和比色分析。紫外分光光度計一般覆蓋190nm和380nm的波長，通常利用氘燈照明。一些特殊的儀器可以提供滿足光子學和半導體研究需要的光譜范圍。分光光度計的單色器則有玻璃、石英、熒石、巖鹽和其它堿金屬鹵化物制成的棱鏡以及繞射光柵和反射光柵等。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計

V-5100B型可見分光光度計產(chǎn)品名稱：V-5100B型可見分光光度計產(chǎn)品型號：儀器特點和功能◆儀器采用128*64位點陣式液晶顯示器,每屏可顯示5組數(shù)據(jù)◆C模式（標準曲線法）下，能直接建立多點標準曲線，并可用所建標準曲線進行未知樣濃度測試◆可連續(xù)測試和存儲200組數(shù)據(jù)，可存儲200條標準曲線◆F模式（系數(shù)法）下，可輸入曲線方程的系數(shù)后直接進行試樣測量◆測量和存儲的數(shù)據(jù)具有斷電保持功能◆波長自動校準、自動設定、偏差自我修復◆插座式鎢燈設計，換燈免光學調(diào)試◆配有標準的USB數(shù)據(jù)輸出接口和并行打印輸出接口，方便聯(lián)機操作和打印數(shù)據(jù)◆選配元析公司的定量軟件可直接完成光度分析和定量測試及分析數(shù)據(jù)的處理儀器指標波長范圍320-1000nm光譜帶寬4nm或2nm可選雜散光。中國澳門光譜儀分光光度計使用分光光度計也常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。

它還通過測定紫外光譜范圍內(nèi)強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內(nèi)形成很細的太陽光束，該光束經(jīng)棱鏡色散后，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個實驗；揭示了太陽光是復合光的事實。

測量過程中,“100%”點經(jīng)常變動?？赡茉颍篴.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障。解決方法：送修。數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因：a.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態(tài)時，也會工作不穩(wěn)）。b.光電管內(nèi)的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。維護和正確操作分光光度計對于獲得可靠和可重復的實驗結果至關重要。

分光光度計是一種常用的實驗儀器，用于測量物質(zhì)溶液中的吸光度。它基于光的吸收原理，通過測量樣品對特定波長的光的吸收程度來確定樣品的濃度或反應速率。分光光度計的基本原理是比較樣品溶液與純?nèi)軇┑奈舛炔町?。它包含一個光源、一個樣品室、一個光柵和一個光電探測器。光源發(fā)出一束寬譜的光，經(jīng)過光柵的分光作用，將光分解成不同波長的光束。其中一束光通過樣品室，被樣品吸收一部分后，進入光電探測器。光電探測器將光信號轉化為電信號，并通過電路處理后輸出。紫外可見分光光度計可與其他分析儀器聯(lián)用，并進行定性分析，如有機化合物的分析、藥物分析。海南火焰分光分光光度計操作

根據(jù)所能測定的波長范圍的不同，分光光度計可以分成紫外分光光度計、可見光分光光度計和紅外分光光度計。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計

一些儀器具有多種光源供選擇：紫外光、可見光和甚至紅外光。鎢燈和鹵素燈一般只覆蓋可見光部分（大約380nm到800nm）。而氙燈則可以覆蓋紫外光和可見光區(qū)域。分光光度計的帶寬很大程度上依賴于單色儀的狹縫的寬度?？梢酝渡涑鰧嶒灳_要求的光譜。一種嚴格帶寬使得儀器能對復雜的混合物進行高分辨率的吸光測量?？勺兊膯紊珒x的狹縫寬度能使一臺分光光度計滿足多種實驗需要。為了測量吸光值，分光光度計制造商通常使用光電倍增管和光敏二極管。內(nèi)蒙古原子吸收分光分光光度計