原子熒光光度計具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價氣態(tài)氫化物，然后借助載氣將其導入原子化器進行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號的強弱與樣品中待測元素的含量成線性關系，因此通過測量熒光強度就可以確定樣品中被測元素的含量。紫外可見分光光度計的鎢燈光源發(fā)出400～760nm波長的光譜!新疆分光分光光度計操作

測量過程中,“100%”點經(jīng)常變動。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障（電壓、光電接收、放大電路）。解決方法：送修。數(shù)顯不穩(wěn)?？赡茉颍篴.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態(tài)時，也會工作不穩(wěn)）。b.光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。d.光電管、電路等其它原因。中國香港原子吸收分光光度計廠家分光光度計也常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。

測量過程中,“100%”點經(jīng)常變動。可能原因：a.比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。b.電路故障。解決方法：送修。數(shù)顯不穩(wěn)。可能原因：a.預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右（部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態(tài)時，也會工作不穩(wěn)）。b.光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。c.環(huán)境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環(huán)境。

UV-8000A型雙光束紫外可見分光光度計儀器特點和功能；采用精選檢測器、氘燈、鎢燈等關鍵元器件，儀器經(jīng)久耐用；精選光柵的使用不僅提高了紫外區(qū)的能量，同時使儀器具有低雜散光；采用獲得的雙光路光學系統(tǒng)（實用新型號ZL20132），雙檢測器；；采用320*240位點陣式高亮6”液晶顯示器，顯示清晰，；主機可自主完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數(shù)據(jù)打印等功能；采用光學系統(tǒng)懸架式設計，整體光路固定在16mm厚的切削鋁制無變形基座上，底板的變形和外界的震動對光學系統(tǒng)不產(chǎn)生影響，從而提高儀器穩(wěn)定性；考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯(lián)機操作時，除能實現(xiàn)主機測試功能外，還可實現(xiàn)較多的數(shù)據(jù)處理功能。更換分光光度計的光源燈時，請勿用手直接觸摸燈泡，以免油粘著。

由于儀器的制造和調整誤差，單色光的實際波長與儀器的波長讀數(shù)值間都存在一定的誤差。但是，當吸收峰寬度較小，而且吸收峰兩側邊緣比較陡直，此時波長準確度的影響就必須引起注意。透射比（吸光度）準確度很顯然,透射比或吸光度的誤差越大,測試結果的可信性越差,從而影響到測試數(shù)據(jù)的準確性。雜散光雜散光是由于光學元件制造誤差以及光學和機械零件表面的漫反射形成的。雜散光是分析樣品的非吸收光，隨著樣品濃度的增加，雜散光的影響也隨之增大，將給分析結果帶來一定的誤差。在紫外的短波區(qū)域光源強度和檢測器的靈敏度均明顯減弱，雜散光的影響更不能忽視。超微量分光光度計的基本原理是基于光與物質之間的相互作用！湖北國產(chǎn)分光光度計選購

選購分光光度計時需要能夠考慮到波長的可檢測范圍。新疆分光分光光度計操作

它還通過測定紫外光譜范圍內強度峰值位置的精確度來確定波長的系統(tǒng)及隨機誤差。遵照這些建議來維護分光光度計，那么在今后的使用過程中再也不用擔心測量結果有問題啦。分光光度法始于牛頓(Newton)。早在1665年牛頓作了一介罈人的實驗：他讓太陽光透過暗室窗上的小圓孔，在室內形成很細的太陽光束，該光束經(jīng)棱鏡色散后，在墻壁上呈現(xiàn)紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫的色帶。這色帶就稱為“光譜”。頓通過這個實驗；揭示了太陽光是復合光的事實。新疆分光分光光度計操作