“為什么光度計(jì)分為紅外的？紫外的？原子熒光的？超微量的？火焰的？”是不是在選購上很是迷茫呢？不要著急，下面重點(diǎn)給大家介紹。首先：什么是光度計(jì)？簡單說，光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光，分解成光譜線的科學(xué)檢測儀器。JC-UT2000紫外可見分光光度計(jì)一、紫外可見分光光度計(jì)和紅外分光光度計(jì)的原理不同：紫外可見分光光度計(jì)的原理：物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上是物質(zhì)中的分子和原子吸收了光中的光波能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果，由于各種物質(zhì)具有不同的分子原子和分子結(jié)構(gòu)，所以在吸收光能量的情況也各不相同，儀器通過各種物質(zhì)特有的吸光光譜的曲線，來判定被檢測物質(zhì)的含量，這就是紫外可見分光光度計(jì)定性和定量的基礎(chǔ)，紫外可見分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分，結(jié)構(gòu)。紅外分光光度計(jì)的原理：由光源發(fā)出的光，被分為能量相同的兩束光線，其中一束通過樣品，另外一束作為參考光作為參照基準(zhǔn)。這兩束光通過樣品進(jìn)入紅外分光光度計(jì)后，被扇形鏡以一定的頻率調(diào)制，形成交變信號(hào)。光度計(jì)在科學(xué)研究領(lǐng)域中有著較廣的應(yīng)用。湖南可見分光光度計(jì)操作

隨著原子熒光技術(shù)的發(fā)展，原子熒光光度計(jì)的應(yīng)用范圍越來越廣，到現(xiàn)在原子熒光光度計(jì)已經(jīng)廣泛應(yīng)用在食品藥品化妝品的檢測；環(huán)境監(jiān)測；科研教學(xué)；地質(zhì)選礦等諸多領(lǐng)域，而且還在不斷擴(kuò)大。因此作為一名實(shí)驗(yàn)室檢測人員，了解原子熒光光度計(jì)的使用以及簡單維護(hù)是必要的。金索坤的小編和您分享金索坤新一代原子熒光光度計(jì)使用步驟以及相關(guān)的注意事項(xiàng)。首先，在打開原子熒光光度計(jì)的主機(jī)電源之前，要確定并安裝相應(yīng)的元素?zé)?；原子熒光光度?jì)/光譜儀使用前調(diào)節(jié)元素?zé)舨⑶掖蜷_氬氣瓶主壓力閥，調(diào)節(jié)壓力閥使次級(jí)壓力閥輸出壓力～，調(diào)節(jié)載氣與輔氣流量；調(diào)節(jié)壓力然后再打開原子熒光光度計(jì)預(yù)熱大約15到30分鐘；然后打開進(jìn)入分析軟件，輸入相應(yīng)參數(shù)進(jìn)行檢測；在測試結(jié)束后需要將進(jìn)樣管放入蒸餾水中沖洗反應(yīng)系統(tǒng)，關(guān)閉氬氣瓶壓力閥，關(guān)閉蠕動(dòng)泵開關(guān)，松開蠕動(dòng)泵泵卡；關(guān)閉原子熒光光度計(jì)的主機(jī)和電腦電源。操作過程簡單，容易上手。需要注意的是在原子熒光光度計(jì)測試完成后一定要清洗。沖洗結(jié)束后，先關(guān)閉氬氣瓶閥門，等到原子熒光光度計(jì)中的余氣流盡，報(bào)警以后，關(guān)閉原子熒光光度計(jì)主機(jī)電源并松開蠕動(dòng)泵的泵卡。等到儀器冷卻后，為原子熒光光度計(jì)罩上儀器罩。等到數(shù)據(jù)處理之后。福建原子吸收分光光度計(jì)購買優(yōu)異光度計(jì)具備自動(dòng)校準(zhǔn)功能。

低噪聲電子系統(tǒng)：信號(hào)放大和濾波：通過高增益的放大器和低噪聲濾波器，可以有效放大微弱的光信號(hào)，同時(shí)抑制背景噪聲，提高信噪比。數(shù)據(jù)采集和處理：現(xiàn)代光度計(jì)配備了高性能的數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)和軟件，能夠?qū)崟r(shí)處理和分析大量數(shù)據(jù)，提供準(zhǔn)確的測量結(jié)果。精密的光學(xué)系統(tǒng)：光路設(shè)計(jì)：光度計(jì)的光路設(shè)計(jì)要求高精度和穩(wěn)定性，確保光信號(hào)在傳輸過程中的損耗小化。樣品池：樣品池的設(shè)計(jì)應(yīng)盡量減少光的散射和反射，提高光的透過率，適用于微量樣品的檢測。先進(jìn)的校準(zhǔn)和標(biāo)定技術(shù)：標(biāo)準(zhǔn)溶液：使用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校準(zhǔn)，確保測量結(jié)果的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。自動(dòng)標(biāo)定：現(xiàn)代光度計(jì)具備自動(dòng)標(biāo)定功能。

在儀器改變測試波長和測試一段時(shí)間后可通過按0%鍵和100%/0A鍵對(duì)儀器進(jìn)行調(diào)零和調(diào)滿度、吸光度。（5）顯示方式的選擇【相關(guān)實(shí)驗(yàn)】鄰二氮菲吸光光度法測定鐵的含量報(bào)告實(shí)驗(yàn)?zāi)康泥彾莆夤舛确y定鐵的含量；熟悉722N型分光光度計(jì)的原理和操作。實(shí)驗(yàn)原理鄰二氮菲吸光光度法是測定鐵含量的常用方法。在PH為2~9的溶液中，F(xiàn)e2+的顯色劑鄰二氮菲形成穩(wěn)定的橘紅色絡(luò)合物，該絡(luò)合物在508nm波長處有**大吸收。為了消除Fe2+的副反應(yīng)及其他因素的影響，在微酸溶液進(jìn)行，且用鹽酸羥胺將Fe3+還原為Fe2+。吸光光度法定量分析的依據(jù)是朗伯比爾定律A=?bc，當(dāng)液層厚度b一定時(shí)A=Kc，吸光光度法定量分析的方法有直接比較法和標(biāo)準(zhǔn)曲線法，這個(gè)實(shí)驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)曲線法。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出試液中鐵的含量，按下式求出原始待測溶液中鐵的含量（ρ表示溶液中鐵的含量，mg/L）ρFe,原始待測溶液=ρFe,標(biāo)準(zhǔn)曲線查得50/10實(shí)驗(yàn)步驟1、取出容量瓶和移液管，用蒸餾水清洗容量瓶并用相應(yīng)的溶液潤洗移液管；2、在6個(gè)容量瓶中用刻度移液管分別加入,、、、、、，5mLHAc-NaAc緩沖溶液，1mL10%鹽酸羥胺溶液及，用水定容。將其分別對(duì)應(yīng)編號(hào)為1、2、3、4、5、6號(hào)。光度計(jì)在科學(xué)研究、工業(yè)生產(chǎn)和醫(yī)療等領(lǐng)域都有較廣的應(yīng)用。

儀器使用頻繁，但甚少見到有人維護(hù)。其實(shí)，保持分光光度計(jì)清潔、無污染是成功操作的關(guān)鍵。清潔儀器我們應(yīng)該用蘸有中性清潔劑的軟布擦拭分光光度計(jì)的表面。刺激性的清潔劑可能會(huì)損壞儀器表面。你也可以清潔比色皿本身。比色皿插槽只能用蘸有乙醇或異丙醇的無絨棉簽來清潔。這可防止液體進(jìn)入內(nèi)部。如果你必須要用水清潔，那么可用蘸有乙醇或異丙醇的棉簽來加速干燥。比色皿插槽的蓋子也可以清潔，但不是泡在清潔劑中。如有必要，拆下蓋子，用蘸有溫和清潔劑的軟布或無絨棉簽來清潔。此外，平時(shí)不使用時(shí)，應(yīng)蓋上比色皿插槽的蓋子，以免灰塵或其他污染物落入。消毒和凈化如果分光光度計(jì)被微生物所污染，那么可采用下列步驟進(jìn)行消毒和凈化。首先，利用溫和的清潔劑來清潔設(shè)備。然后，用蘸有消毒劑(通常是酒精溶液)的軟布擦拭表面。如有必要，拆下并清潔比色皿插槽。檢查組件維護(hù)的另一方面在于檢查分光光度計(jì)的光度準(zhǔn)確性。Eppendorf提供了一個(gè)濾光片系統(tǒng)(BioSpectrometerreferencefilterkit)，以評(píng)估光度準(zhǔn)確性和系統(tǒng)的波長誤差。光度計(jì)的原理是基于光電效應(yīng)來測量光線強(qiáng)度的。四川元析光度計(jì)型號(hào)

顯示器制造中光度計(jì)是重要工具。湖南可見分光光度計(jì)操作

原子熒光光度計(jì)具有原子吸收光譜和原子發(fā)射光譜兩種技術(shù)優(yōu)勢，并克服現(xiàn)有分析技術(shù)的不足，是一種優(yōu)良的痕量分析儀器。其原理是利用硼氫化鉀或硼氫化鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物（或原子蒸汽），然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器進(jìn)行原子化而形成基態(tài)原子?；鶓B(tài)原子吸收光源的能量而變成激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)原子在去活化過程中將吸收的能量以熒光的形式釋放出來，此熒光信號(hào)的強(qiáng)弱與樣品中待測元素的含量成線性關(guān)系,因此通過測量熒光強(qiáng)度就可以確定樣品中被測元素的含量。湖南可見分光光度計(jì)操作