口服液體藥用聚丙烯瓶質(zhì)量標準適用于以聚丙烯（PP）為主要原料，采用注吹成型工藝生產(chǎn)的口服液體制劑藥用塑料瓶。1.?外觀?在自然光纖明亮處，正視目測。應(yīng)具有均勻一致的色澤，不得有明顯色差。瓶的表面應(yīng)光潔、平整，不得有變形和明顯的擦痕。不得有砂眼、油污、氣泡。瓶口應(yīng)平整、光滑。2.?密封性?瓶口與瓶蓋應(yīng)配合適宜，不得滑牙。3.?抗跌落?從規(guī)定高度1.2M自然跌落至水平剛性光滑表面，應(yīng)不得破裂。4.?水蒸氣透過量?照水蒸氣透過量測定法（YBB00092003-2015）第三法，放置14天，重量損失不得過0.2%。5.?熾灼殘渣?依法測定（中國藥典2015年版通則0841），遺留殘渣不得過0.1%（含遮光劑的瓶遺留殘渣不得過3%）。6.?溶出物試驗澄清度，依法檢查（中國藥典2015年版通則0902）。山東成鋒的誠信、實力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認可。江蘇聚丙烯塑料瓶價格

以片劑聚丙烯藥瓶為例，目前市場上的藥用塑料瓶在形狀上多以圓形或方形為主，顏色也多為白色。藥企可以通過外形、顏色的特殊設(shè)計，讓品牌更加醒目，給消費者留下較深的印象。另一方面，一些瓶子具備了防盜、防兒童開啟、防潮等多種功能，這在一定程度上可以彰顯品牌的專業(yè)度和社會責任感，提升品牌價值的同時也提高了藥物的市場競爭力。綜合來說，片劑藥瓶等藥品包裝的特殊設(shè)計是提升藥物市場競爭力的一方面，另外藥企還需要在藥物研究上多下功夫，生產(chǎn)出差異化的產(chǎn)品，提升自身硬實力。? ? ?江蘇聚丙烯塑料瓶價格對每一個成鋒人來說，顧客的滿意是我們的一致追求。

隨著藥包新國標的實施，藥用塑料瓶及部件不揮發(fā)物測試將成為醫(yī)藥企業(yè)和藥包企業(yè)必檢的項目。然而，測試的高效、精確和安全又成為一個亟待解決的新問題。不揮發(fā)物測試過程中，蒸發(fā)、烘干、稱重是不可或缺的環(huán)節(jié)，同樣也是較為耗時的步驟。通常采用人工操作的不揮發(fā)物測試試驗，往往需要花費至少4個小時。過程中，需要人工移動裝有供試液和空白液的容器在蒸發(fā)、烘干、稱重設(shè)備間移動，試驗過程繁瑣單調(diào)，而且人工操作對試驗結(jié)果影響較大。此外，部分試驗試劑具有毒性，如正己烷。這是一種低毒的液體，通過呼吸道、皮膚等途徑進入人體，長期接觸可導(dǎo)致人體出現(xiàn)頭部不適、麻木等慢性中毒癥狀，威脅人體健康。

聚丙烯塑料瓶重量輕，而且塑料材料的密度更小，按相同容器質(zhì)量的體積，比玻璃瓶小。而且它的優(yōu)點是塑料可以降低原材料成本，而且重量更輕，所以總價相對便宜。并且與可靠的密封結(jié)構(gòu)結(jié)合得很好，可以可靠地保護內(nèi)部液體。具有良好的機械強度。機械性能略低于玻璃瓶，但普通的產(chǎn)品包裝就足夠了，表面易于印刷，有利于促進銷售，塑料瓶減少了玻璃瓶的清洗過程，有效節(jié)省了人工成本。同時，塑料瓶的使用還可以有效降低生產(chǎn)過程中的噪音污染。該產(chǎn)品易于加工，您可以根據(jù)自己的想法為瓶子添加創(chuàng)意，沒有任何加工障礙和其他問題，導(dǎo)致塑料瓶的使用量以每年10%的速度增長。山東成鋒醫(yī)藥包裝材料有限公司并能在短時間內(nèi)設(shè)計出藥用瓶新瓶型及制成新模具。

與玻璃瓶和鋁瓶包裝相比，塑料瓶包裝已被定為低端包裝市場。在玻璃瓶的包裝中，與玻璃瓶外觀相關(guān)的配套技術(shù)也在不斷完善。在玻璃瓶上應(yīng)用上漆、烘焙、粘貼、蒙砂等工藝，提高了原有普通玻璃瓶的品質(zhì)。對于塑料瓶生產(chǎn)企業(yè)來說，雖然包裝材料層出不窮，但是塑料瓶的相關(guān)配套技術(shù)卻停滯不前。塑料瓶制造商一直努力在包裝市場取得良好進展，成鋒醫(yī)藥認為塑料瓶需要擠入市場。一方面，要在塑料瓶的設(shè)計上有所突破。精致的瓶型對提高塑料瓶的包裝檔次會有很大的幫助；另一方面，塑料瓶生產(chǎn)水平的突破，要求對塑料瓶的顏色和外觀進行充分的加工，使塑料瓶的工藝水平接近其他產(chǎn)品，如玻璃瓶。山東成鋒醫(yī)藥包裝材料有限公司坐落于魯中工業(yè)名城淄博市，北接青銀高速，西鄰濱萊高速，交通便利。四川醫(yī)用聚丙烯瓶

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水蒸氣滲透試驗瓶內(nèi)加入無水氯化鈣干燥劑，在溫度為25度、相對濕度為95%條件下放置72H，根據(jù)放置前后的質(zhì)量變化，測量水蒸氣滲透量，不超過100mg/(24h.L)。乙醛其要求同口服液體制劑藥用聚酯瓶。熾灼殘渣取本品2.0g，根據(jù)《中國藥典》二部附錄“熾灼殘渣檢查法”進行檢查，遺留殘渣不得超過0.1%，含遮光劑的瓶熾灼殘渣不得超過3%。溶出物試驗制備出溶出物試液，再進行重金屬、易氧化物和不揮發(fā)物的檢查。微生物限度取活干試驗瓶，加入1/3標示容量的氯化鈉注射液，將蓋旋緊，振搖1min，對提取液進行薄膜過濾，依照《中國藥典》二部附錄“微生物限度檢查法”進行測定。每瓶不得超過1000個，霉菌、酵母菌數(shù)每瓶不得過100個，大腸桿菌每瓶不得檢出。異常毒性將試瓶用水清洗干凈，干燥后，將試驗瓶，剪碎，加入氯化鈉注射液，110度濕熱滅菌30min后取出，冷卻備用。成鋒醫(yī)藥小編定期分享PP藥用瓶行業(yè)知識，可以關(guān)注我們。江蘇聚丙烯塑料瓶價格

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