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企業(yè)商機
聚偏氟乙烯基本參數(shù)
  • 品牌
  • 上海眾邦
  • 型號
  • FL2032
聚偏氟乙烯企業(yè)商機

不管是熱致相分離法(TIPS)還是浸沒沉淀法(NIPS),在制備方法和晶體結(jié)構(gòu)等方面都存在--些缺陷。如:熱致相分離法制備PVDF微孔薄膜時,由于PVDF的結(jié)晶性能,形成的晶核聚集成球晶,這樣球晶容易形成含有球晶的微孔結(jié)構(gòu),由于球晶都呈規(guī)則的球形,所以在球晶之間就會形成較大的空洞"1。而浸沒沉淀法制備PVDF微孔薄膜時,以DMF為溶劑,就會在薄膜的上表面形成大而短的指狀孔"7,而在薄膜的下層,就會形成眾多球晶的堆積的球晶聚集層",而以DMAC為溶劑的時候,形成的幾乎是橫穿整個薄膜的指狀孔9,而以TEP為溶劑時,在薄膜表面形成樹枝狀晶體,在斷面是球晶的堆積層20。PVDF熱穩(wěn)定性:玻璃化溫度為-92°C,脆化溫度為-62°C以下,結(jié)晶熔點為170°C ,熱分解溫度316°C。廣東鋰電池粘結(jié)劑級聚偏氟乙烯技術(shù)指導(dǎo)

廣東鋰電池粘結(jié)劑級聚偏氟乙烯技術(shù)指導(dǎo),聚偏氟乙烯

與浸沒沉淀法相比,熱致相分離法(TIPS)有如下幾個優(yōu)點:熱致相分離法中的相分離是通過熱交換進行的,比較迅速,而不是浸沒沉淀法中存在于溶劑非溶劑的交換;另外,在浸沒沉淀法中,由于存在溶劑和非溶劑的交換,會導(dǎo)致部分溶劑參與凝膠,影響微孔膜空隙的產(chǎn)生,導(dǎo)致微孔膜孔隙率下降。在熱致相分離法中,還可以通過冷卻時間,冷卻溫度來控制微孔膜結(jié)構(gòu)。并且萃取得到的溶劑不需要純化,可以直接二次使用,也不需要像浸沒沉淀法一樣,加入許多非溶劑。廣東鋰電池粘結(jié)劑級聚偏氟乙烯技術(shù)指導(dǎo)盡管PVDF具有優(yōu)良的阻燃與抑煙性能,當(dāng)PVDF遇到火時,仍會釋放出有毒的氟化氫和氟碳有機化合物。

廣東鋰電池粘結(jié)劑級聚偏氟乙烯技術(shù)指導(dǎo),聚偏氟乙烯

FL2606特征共聚物,中低粘度,應(yīng)用線纜、擠出管材、棒材、板材,外形白色半透明顆粒,項目典型值FL2606試驗方法,物理性質(zhì)密度(g/cc)(g/10min),230℃,ASTMD1238熔體粘度(Kps)10~15剪切速率1001/s,ASTMD3835水含量(%)(Time24hr)≤(cm/cm)(Da)350,000~440,000GPC,DMF,ISO16014特性粘度(dl/g)℃,DMAC分子量分布()(MPa)800~()(MPa)700~()(MPa)()(MPa)(%)(%)200~60050mm/min,ASTMD638硬度,ShoreD()70~75ASTMD2240懸臂梁沖擊強度,缺口(℃)(J/m)150~200NotchedV10mmASTMD256熱性能熔點(℃)158~166ASTMD3418結(jié)晶溫度(DSCpeak)(℃)115~130ASTMD3418玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,Tg(℃)(℃)330~3501%(℃)90~105ASTMD1525熱變形溫度()(℃)50~60Afterannealing150℃,16hASTMD648電氣性能表面電阻(ohm)≥,After2min—500VASTMD257電阻率(ohm·cm)≥,After2min@23℃ASTMD257介電強度(℃)(KV/mm)20~25ASTMD149介電常數(shù)(1kHz,23℃)()V-0UL94氧指數(shù)()44%ASTMD2683。

FL2000特征均聚物,超高粘度,應(yīng)用電池粘結(jié)劑,外形白色粉末,項目典型值試驗方法,F(xiàn)L2000-1FL2000-2物理性質(zhì)密度(g/cc)(μm)(D50)≤110≤110ISO22412水含量(%)(Time24hr)≤≤(cps)8000-12000——1gPVDF:10gNMP,3號轉(zhuǎn)子,25℃旋轉(zhuǎn)粘度(cps)——,3號轉(zhuǎn)子,25℃分子特性分子量(Da)1,000,000~1,250,0001,500,000~2,000,000GPC,DMF,ISO16014特性粘度(dl/g)℃,DMAC分子量分布(℃)169~173169~173ASTMD3418結(jié)晶溫度(DSCpeak)(℃)137~144137~144ASTMD3418玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,Tg(℃)(℃)3753751%(J/g)(J/g)(ohm)≥≥—500VASTMD257電阻率(ohm·cm)≥≥℃ASTMD257。PVDF樹脂熔體導(dǎo)熱性較差、粘度較高且粘度隨剪切應(yīng)力增加而下降的特點。

廣東鋰電池粘結(jié)劑級聚偏氟乙烯技術(shù)指導(dǎo),聚偏氟乙烯

由于PVDF是一種具有極性的半結(jié)晶聚合物,所以根據(jù)相似相容的選擇,在浸沒沉淀法中選用的溶劑也應(yīng)當(dāng)是極性的小分子有機溶劑。所選用的溶劑有:N.N-二甲基甲酰胺(DMF),N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),N-甲基吡咯烷酮(NMP),二甲基亞砜(DMSO),磷酸三甲酯(TMP)。比較常用的是DMAc和NMP,這主要是從成膜質(zhì)量和成本上來考慮的。而所選用的非溶劑,也就是凝固浴,經(jīng)常選用的有,水,乙醇,無水乙醇的單一凝固浴。但是一般在實驗中,會選擇復(fù)合凝固浴。用水和乙醇做凝固浴,發(fā)現(xiàn)單一用乙醇做凝固浴,聚合物溶液瞬間分相,不利于聚合物凝膠,造成聚合物表面不光滑,接觸角較大,而在選擇乙醇濃度為60%,所制的PVDF微孔膜有較優(yōu)良的特性。這種選擇性的溶解性使得PVDF可以用于制備化工設(shè)備上的耐腐蝕涂層和建筑板材上的耐久性漆膜。浙江模壓級聚偏氟乙烯材料區(qū)別

PVDF具有良好的阻燃與抑煙性能,但遇到明火時,仍會釋放出有毒的氟化氫氣體和氟碳有機化合物。廣東鋰電池粘結(jié)劑級聚偏氟乙烯技術(shù)指導(dǎo)

通過原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法,制備了兩種不同的共聚物,-個是PVDF-g-PMAA,另外-個為PVDF-g-POEM,這兩種共聚物的制得都把大分子引發(fā)劑定為了PVDF主鏈上的二級F原子,再依靠了有關(guān)的配體和催化劑CuCl2/2bpy,引發(fā)聚合的有關(guān)單體則是甲基丙烯酸特丁酯以及聚氧化乙烯醚甲基丙烯酸甲酯。此種共聚物分子是梳狀的,以PVDF為主鏈,PMAA或者PEOM為側(cè)鏈,這也就使得其綜合性能上可以表現(xiàn)出兩親性,即側(cè)鏈表現(xiàn)為親水性,但主鏈則共混是指兩種或兩種以上聚合物的混合。廣東鋰電池粘結(jié)劑級聚偏氟乙烯技術(shù)指導(dǎo)

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