腸道菌群可以促進(jìn)代謝。腸道菌群尤其是共生菌能夠競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)供給，與宿主共同消耗營(yíng)養(yǎng)來(lái)源，防止不需要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)過(guò)度產(chǎn)生；四、維持平衡腸道菌群。還可以產(chǎn)生抑菌物質(zhì)來(lái)減少有害菌的生長(zhǎng)，維持菌群健康平衡。同時(shí)，腸道微生物不斷刺激胃腸粘膜分泌粘液素，以保持腸道的潤(rùn)滑。在我們身邊隱藏著各種破壞腸道菌群的因素，比如濫用藥物，飲食不規(guī)律，年齡的增長(zhǎng)以及其他環(huán)境因素等等。即便沒(méi)有外界因素的干預(yù)，腸道菌群結(jié)構(gòu)也是不斷的向壞的方向發(fā)展。所以，通過(guò)各種方式改善腸道菌群，都應(yīng)該是每個(gè)人必須要關(guān)注的事情。腸道菌群檢測(cè)--解讀人類“第二基因組”。山東神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

    在微生物代謝產(chǎn)物中，作為心血管疾病的一個(gè)主要因子，TMAO受到了廣泛的關(guān)注。TMAO是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產(chǎn)物，主要來(lái)源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細(xì)菌代謝。在無(wú)菌小鼠和人群研究中，血漿TMAO水平與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素之間存在正相關(guān)。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后，小鼠的血漿TMAO水平升高、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產(chǎn)生減少，并減輕AS斑塊。因此，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標(biāo)。目前，TMAO被認(rèn)為是心臟危險(xiǎn)因素，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰、外周動(dòng)脈疾病、中風(fēng)、冠狀動(dòng)脈疾病等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加。服用廣譜后，個(gè)體的腸道微菌群會(huì)減少，且血漿TMAO水平明顯下降。此外，由于飲食是TMAO的主要來(lái)源，建議個(gè)人避免過(guò)多食用富含肉堿、膽堿和卵磷脂的食物，以降低患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。 江蘇腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用河北腸道菌群檢測(cè)的廠家選擇沃本生物。

你知道嗎？每個(gè)人都有超過(guò)自身細(xì)胞10倍以上微生物正在與自己共生，腸道菌群則是人體共生菌群的主力軍。專業(yè)的研究發(fā)現(xiàn)腸道菌群影響著我們的方方面面，從營(yíng)養(yǎng)吸收代謝到生長(zhǎng)發(fā)育，從強(qiáng)弱到一些疾病發(fā)生都離不開腸道菌群。了解營(yíng)養(yǎng)吸收代謝、疾病風(fēng)險(xiǎn)和代謝水平從解析你的腸道菌群開始吧！全年齡段的檢測(cè)；7萬(wàn)種腸道菌群檢測(cè)；16種腸道疾病情況評(píng)估、神經(jīng)與內(nèi)分泌情況分析；營(yíng)養(yǎng)吸收情況；200+種個(gè)性化食物推薦，助您輕松掌握飲食節(jié)奏。專業(yè)的基因解讀，貼切的生活指導(dǎo)，科技與你常伴。

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對(duì)比了強(qiáng)直性脊柱炎患者與健康人的糞便菌群組成差異，并發(fā)現(xiàn)患者糞便中潛在的交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的富集，同時(shí)，抗TNF改善與患者菌群的恢復(fù)、交叉性細(xì)菌表位的減少相關(guān)。①納入127名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者與123名健康人，對(duì)糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②鑒定出7個(gè)菌種在AS患者與健康人中有明顯差異，在菌株水平未發(fā)現(xiàn)AS患者與健康人的明顯差異；③抗TNF改善與AS患者的菌群變化（患者失調(diào)的菌群更趨近于健康人，包括一些與AS相關(guān)的菌種）相關(guān)；④AS患者糞便中可檢測(cè)到特定細(xì)菌表位（與HLA-B27呈遞的表位相似）的富集，抗TNF改善與這些潛在交叉反應(yīng)性細(xì)菌表位的減少相關(guān)。腸道菌群檢測(cè)有效評(píng)估您的身體狀況。

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。腸道菌群檢測(cè)與您健康息息相關(guān)！浙江亞健康人群菌群檢測(cè)私人定制

腸道菌群檢測(cè)讓您的健康早知道！山東神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高

有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài)，而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)Jinxiang Han、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章，招募健康對(duì)照（27）、骨性關(guān)節(jié)炎（OA，19）和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA，76）患者，對(duì)腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解，促進(jìn)促炎反應(yīng)，加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展，或成為RA的潛在靶點(diǎn)。山東神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高