腸道微生物組主要有四大類組成厚壁菌門、擬桿菌門、放線菌門和變形菌門。人體腸道微生態(tài)物中大多數(shù)為擬桿菌和厚壁菌，厚壁菌/擬桿菌也被視為衡量腸道微生物健康的一項(xiàng)指標(biāo)。但是，腸道微生物組成存在個(gè)體差異，而且對(duì)于宿主和環(huán)境參數(shù)的變化十分敏感。有趣的是，宿主中條件致病菌（如大腸桿菌、梭狀芽孢桿菌、糞便擬桿菌和遲緩埃格特菌）的豐度增加以及細(xì)菌源（羅氏菌、柔嫩梭菌、的短鏈脂肪酸的豐度減少，都與心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)增加有關(guān)。因此，微生物的種類及其相對(duì)豐度都是影響心血管疾病發(fā)生的重要因素。 腸道菌群檢測(cè)您身邊的健康管理師！山東糞便菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過(guò)對(duì)RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測(cè)序分析，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，效果明顯。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來(lái)的希望。①對(duì)1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測(cè)序；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動(dòng)指數(shù)——MCII狀態(tài)，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異；③基線檢查和隨訪中，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測(cè)哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會(huì)發(fā)生改變，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性。河南自閉癥患者菌群檢測(cè)查什么腸道菌群檢測(cè)讓您的健康早發(fā)現(xiàn)。

人體內(nèi)的益生菌（共生菌）分布很廣，理論上，任何可以和環(huán)境接觸的地方都有它們的存在——皮膚，眼睛，呼吸道黏膜上都存在著不同的微生物。不過(guò)，它們大多數(shù)存在于消化系統(tǒng)，尤其是大腸里。這些益生菌與我們互利互惠，建立起雙贏的關(guān)系。一方面，我們溫暖濕潤(rùn)的臟器為它們提供相對(duì)安全穩(wěn)定的生活環(huán)境以及豐富的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)；另一方面，這些細(xì)菌參與食物消化代謝、幫助我們抵御外敵，對(duì)人體健康有著重要意義，所以有人把它們稱為“被遺忘的organ”。

腸道菌群變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）相關(guān)。來(lái)自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)及中科院微生物所的王軍團(tuán)隊(duì)在Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)隊(duì)列研究結(jié)果，對(duì)比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化，并發(fā)現(xiàn)在SLE患者中富集的部分菌種來(lái)自于口腔菌群，且來(lái)自這些SLE相關(guān)細(xì)菌的多肽可通過(guò)分子模擬觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。該研究結(jié)果提示，調(diào)控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對(duì)比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對(duì)照的糞便菌群；②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對(duì)照有明顯差異，脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集，在接受改善后減少；③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集，支鏈氨基酸生物合成通路減少；④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似；⑤SLE患者中富集的菌種部分來(lái)自于口腔菌群，并與口腔炎癥密切相關(guān)；⑥來(lái)自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過(guò)分子模擬自身抗原以觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗神經(jīng)類疾病新武器。

ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強(qiáng)直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化，后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中，炎性小體活化可驅(qū)動(dòng)回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達(dá)增加，***處理可降低；②NLRP3抑制劑可預(yù)防凝膠多糖誘導(dǎo)的SKG小鼠的回腸炎，并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)病；③對(duì)比40名強(qiáng)直性脊柱炎（AS）患者及20名健康對(duì)照，AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達(dá)增加，且Caspase-1活性增加；④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細(xì)菌富集，并與PBMC中的炎性小體組分表達(dá)相關(guān)；⑤NLRP3表達(dá)與疾病活動(dòng)度及IL-23A表達(dá)相關(guān)。如何確定腸道菌群失調(diào)呢？河北腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)私人定制

上海沃本--目前腸道菌群檢測(cè)的靠譜產(chǎn)品。山東糞便菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

腸道菌群檢測(cè)的臨床應(yīng)用一：健康評(píng)估與檢測(cè)連中國(guó)比較大的日用消費(fèi)品公司寶潔（P&G）都涉足微生物組研究。2016年6月，中科院與寶潔啟動(dòng)為期五年的“皮膚與口腔微生物組聯(lián)合科學(xué)研究計(jì)劃”，擴(kuò)大皮膚與口腔護(hù)理產(chǎn)品研發(fā)方面的合作，新一代精細(xì)醫(yī)療、精細(xì)護(hù)理和精細(xì)保健等新興領(lǐng)域的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。在上述計(jì)劃背后，有大量研究表明，人體內(nèi)微生物菌群的結(jié)構(gòu)與數(shù)量可以反映出一個(gè)機(jī)體現(xiàn)有的健康狀況。其中，受創(chuàng)業(yè)者關(guān)注的微生物之一——腸道微生物對(duì)人類的影響力，已經(jīng)大到可以把人類身體作為它們的“殖民地”！山東糞便菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用