2007年底，美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動醞釀了兩年之久的“人類微生物組計(jì)劃”。由美國主導(dǎo)的，多個(gè)歐盟國家及日本和中國等十幾個(gè)國家參加的人類微生物組計(jì)劃將使用新一代DNA測序儀進(jìn)行人類微生物組DNA的測序工作，是人類基因組計(jì)劃完成之后的一項(xiàng)規(guī)模更大的DNA測序計(jì)劃，目標(biāo)是通過繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結(jié)構(gòu)變化對人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動人類宏基因組第七框架項(xiàng)目，我國的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項(xiàng)目中，承擔(dān)重要的測序任務(wù)。2009年，英、美、法、中等國科學(xué)家在德國海德堡成立國際人類微生物組研究聯(lián)盟(IHMC)，旨在對國際人類微生物組研究進(jìn)行相關(guān)的協(xié)調(diào)。2016年5月13日，美國啟動“國家微生物組計(jì)劃”，啟動資金超過5億美元。便便知多少？腸道菌群檢測幫您解答。安徽消化道疾病菌群檢測科研助力

腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程。大量研究表明，腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉，與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān)，且有助于降低血液壓力。從功能上講，進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過G蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)血壓的改變。嗅覺受體78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管，但對血管張力有著不同的作用。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41作為一種降壓蛋白，通過內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管，而Olfr78則可以對抗這種降壓作用。Olfr78和GPR41這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡，能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變。此外，微生物源的短鏈脂肪酸也被報(bào)道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。已有研究證明，在飲食中添加1%丁酸鹽，可以通過其功能和增強(qiáng)斑塊穩(wěn)定性來減緩AS疾病的進(jìn)程。通過T細(xì)胞依賴的方式，丙酸鹽可以減輕心肌細(xì)胞肥大和心肌纖維化。河南專業(yè)菌群檢測報(bào)告內(nèi)容上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測團(tuán)隊(duì)。

    來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在FrontiersinImmunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物***后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān)；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細(xì)胞沉降率，LEF影響C反應(yīng)蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種，以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。

    腸道微生物起源于哪?這些體外的生物都來自哪里?早期微生物接觸的證據(jù)表明，人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)**初形成的，這意味著我們的母體是***個(gè)微生物群接種體。接著從出生開始，通過三個(gè)途徑獲得：1.大部分是在出生時(shí)通過陰道產(chǎn)道獲得的;2.還有一些是通過母乳獲得的;3.有些則是嬰兒期通過外界接觸獲得的。三，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些?各種因素會影響微生物的定植，包括分娩方式，，是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時(shí)，復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個(gè)成年期都相對穩(wěn)定。但是在整個(gè)生命中它都會被改變，比如細(xì)菌，吸煙，疾病等等，其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用，比如膳食纖維會有利于腸道益生菌的生長，而藥物的使用則會破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定，引發(fā)疾病。 腸道菌群檢測：對抗代謝性疾病新武器！

腸道微生物組與關(guān)節(jié)炎疾病(包括痛風(fēng))之間存在關(guān)聯(lián)。但是，痛風(fēng)患者的腸道細(xì)菌種類及其影響痛風(fēng)患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機(jī)制仍不清楚。在本研究中，作者對102名痛風(fēng)患者和86名健康對照者的307份糞便樣本進(jìn)行了宏基因組分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，痛風(fēng)患者與健康對照組的宏基因組有明顯差異。具體表現(xiàn)為痛風(fēng)患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對豐度增加，而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產(chǎn)生菌的相對豐度減少。這種檢測方法對于評估腸道菌群失衡導(dǎo)致的各種疾病，以及評估人體對各種手段的反應(yīng)具有重要意義。廣東消化道疾病菌群檢測組成

腸道菌群檢測：對抗腹瀉新武器；安徽消化道疾病菌群檢測科研助力

雖然腸易激綜合征和抑郁癥的病因尚不清楚，但目前公認(rèn)的理論包括微生物介導(dǎo)的雙向交流模型，或所謂的“微生物-腸道-腦軸”。腸道菌群通過免疫和自主途徑與大腦溝通，調(diào)節(jié)胃腸道(GI)功能和大腦活動(Kennedyetal.，2014;Mayer等，2014)。近期的一項(xiàng)研究表明，抑郁癥患者和腹瀉型腸易激綜合征(IBS-d)患者之間的糞便微生物群特征相似，并且與健康對照的樣本相比多樣性更少(Liuetal.，2016)。解釋這一機(jī)制的一種假設(shè)是，微生物群發(fā)育不良引起的粘膜免疫屏障功能障礙導(dǎo)致腸道通透性增加，這可能是導(dǎo)致抑郁和FGID包括IBS的常見發(fā)病機(jī)制的早期步驟。安徽消化道疾病菌群檢測科研助力