人體腸道不能直接消化植物多糖，比如纖維素、半纖維素、果膠、抗性淀粉等，而腸道菌群可以幫助你將多糖降解。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，碳水化合物來(lái)源的能量，有10％～15％依賴于腸道細(xì)菌的酵解。如果腸道菌群發(fā)生紊亂，那么你體內(nèi)多余的葡萄糖大部分將變成脂肪儲(chǔ)存在體內(nèi)，于是你就變胖了。腸道內(nèi)有好的細(xì)菌（益生菌）也有不好的細(xì)菌（致病菌），有讓你長(zhǎng)胖的細(xì)菌，也有讓你變瘦的細(xì)菌。有一些細(xì)菌，如產(chǎn)甲烷菌通過(guò)促進(jìn)腸道無(wú)氧的環(huán)境，由此增加微生物的發(fā)酵效率，導(dǎo)致肥胖。另一些細(xì)菌，如乳酸桿菌可產(chǎn)生乳酸，干擾和壓抑腸道中“肥胖菌”的生長(zhǎng)繁殖，增強(qiáng)脂肪代謝，減少脂肪吸收。腸道中乳酸桿菌過(guò)少也會(huì)增加發(fā)生肥胖的風(fēng)險(xiǎn)。而腸道內(nèi)厚壁桿菌和擬桿菌的比值，可以在一定程度上決定人的胖瘦。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗腹瀉新武器；上海腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章，總結(jié)了目前對(duì)于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出，腸道菌群組成的改變?cè)谠S多類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者以及處于潛伏期的患者中都存在；“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說(shuō)指出，關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用，進(jìn)而過(guò)渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起，同時(shí)，RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細(xì)胞增加、有益菌豐度降低、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型，抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡。因此，靶向腸道、菌群及代謝物，改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案。江蘇醫(yī)院菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗肥胖新武器；

2015年9月24日，萬(wàn)眾矚目的“引文桂冠獎(jiǎng)”由湯森路透出版集團(tuán)正式發(fā)布。這個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)之所以如此出名，是因?yàn)楂@此殊榮的科學(xué)家，有很大機(jī)會(huì)摘得諾貝爾獎(jiǎng)的王冠。今年的“引文桂冠獎(jiǎng)”授予了18位科學(xué)家，他們都是諾貝爾獎(jiǎng)的有力競(jìng)爭(zhēng)者，其中醫(yī)學(xué)組高居早期的是美國(guó)圣路易斯華盛頓大學(xué)的JeffreyI.Gordon教授。他和他的團(tuán)隊(duì)，通過(guò)對(duì)腸道菌群的長(zhǎng)期和細(xì)致研究，揭示了人與腸道微生物間的復(fù)雜關(guān)系，發(fā)現(xiàn)腸道菌群失調(diào)與營(yíng)養(yǎng)不良、肥胖癥、糖尿病等疾病息息相關(guān)。Gordon教授的研究成果，為我們理解腸道菌群與人體健康之間的微妙關(guān)系，提供了全新的視野。

16SrRNA基因測(cè)序以細(xì)菌16SrRNA基因測(cè)序?yàn)橹?主要是研究樣品中的物種分類、物種豐度系統(tǒng)進(jìn)化、功能預(yù)測(cè)以及微生物與環(huán)境互作關(guān)系等。16SrRNA基因是編碼原核生物核糖體小亞基的基因，長(zhǎng)度約為1542bp，其分子大小適中，突變率小，是細(xì)菌系統(tǒng)分類學(xué)研究中常用和有用的標(biāo)志。16SrRNA基因序列包括9個(gè)可變區(qū)和10個(gè)保守區(qū)，保守區(qū)序列反映了物種間的親緣關(guān)系，而可變區(qū)序列則能體現(xiàn)物種間的差異。16SrDNA是細(xì)菌染色體上編碼16SrRNA相對(duì)應(yīng)的DNA序列，16srRNA是由16srDNA轉(zhuǎn)錄來(lái)的，一般擴(kuò)增檢測(cè)和分析的對(duì)象都是16srDNA。上海沃本，腸道菌群檢測(cè)更專業(yè)。

2007年底，美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院（NIH）宣布將投入1.15億美元正式啟動(dòng)醞釀了兩年之久的“人類微生物組計(jì)劃”。由美國(guó)主導(dǎo)的，多個(gè)歐盟國(guó)家及日本和中國(guó)等十幾個(gè)國(guó)家參加的人類微生物組計(jì)劃將使用新一代DNA測(cè)序儀進(jìn)行人類微生物組DNA的測(cè)序工作，是人類基因組計(jì)劃完成之后的一項(xiàng)規(guī)模更大的DNA測(cè)序計(jì)劃，目標(biāo)是通過(guò)繪制人體不同organ中微生物宏基因組圖譜，解析微生物菌群結(jié)構(gòu)變化對(duì)人類健康的影響。2008年4月11日，歐盟宣布啟動(dòng)人類宏基因組第七框架項(xiàng)目，我國(guó)的生物公司也參加到腸道宏基因組歐盟第七框架項(xiàng)目中，承擔(dān)重要的測(cè)序任務(wù)。2009年，英、美、法、中等國(guó)科學(xué)家在德國(guó)海德堡成立國(guó)際人類微生物組研究聯(lián)盟(IHMC)，旨在對(duì)國(guó)際人類微生物組研究進(jìn)行相關(guān)的協(xié)調(diào)。2016年5月13日，美國(guó)啟動(dòng)“國(guó)家微生物組計(jì)劃”，啟動(dòng)資金超過(guò)5億美元。腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗心血管疾病新武器。浙江消化道疾病菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

腸道菌群檢測(cè)的臨床指導(dǎo)意義；上海腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對(duì)照，對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過(guò)對(duì)比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。上海腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用