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企業(yè)商機
菌群檢測基本參數(shù)
  • 品牌
  • 上海沃本生物科技有限公司
  • 型號
  • JQJC-001
  • 適宜人群
  • 亞健康人群
  • 不適宜人群
  • 哺乳期女性
  • 保質(zhì)期
  • 12個月
菌群檢測企業(yè)商機

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項新研究,發(fā)現(xiàn)類風濕關(guān)節(jié)炎(RA)的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān),新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達增加,而腸道緊密連接蛋白表達降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病,而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示,靶向腸道屏障或是改善類風濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對比40名RA患者、41名健康對照、19名cancer患者及21名丙肝患者,發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高;②縱向研究結(jié)果顯示,血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風險更高;③RA患者(包括新發(fā)病患者)腸道上皮細胞中的緊密連接蛋白(包括occludin與claudin-1)表達明顯降低;④在膠原誘導的關(guān)節(jié)炎(CIA)小鼠模型中,腸道炎癥及T細胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前;⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。上海沃本--目前腸道菌群檢測的靠譜產(chǎn)品;河北神經(jīng)類疾病菌群檢測私人定制

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如果我們使用帶有anti生素的方案來做幽門螺旋桿菌的根除,對整個腸道菌群的擾動就特別大。如果加入一個益生菌,它發(fā)現(xiàn)這個擾動就變小了。益生菌能減少***對腸道菌群的擾動,也可能會限制耐藥菌的生長,來幫助提高根除率,也有可能是它一個潛在的機制,當然這也是一種推測。如果從基因的層面來研究,我們發(fā)現(xiàn)根除幽門螺桿菌對腸道的一些耐藥相關(guān)同源基因的表達也是有影響的,有的是高了,有的是低了。Hp較少或者重點在Hp根除,對腸道微生物群的影響,我們可以給它總結(jié)為:Hp降低對腸道菌群似乎影響不大,但是根除Hp對腸道微生物群多樣性和結(jié)構(gòu)的影響,短期是比較的,長期的影響可能會比較小。浙江亞健康人群菌群檢測準確性高山西人民做腸道菌群檢測推薦沃本生物。

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ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項研究,發(fā)現(xiàn)在關(guān)節(jié)炎小鼠模型及強直性脊柱炎患者中發(fā)生炎性小體的活化,后者與腸道菌群失調(diào)相關(guān)。而在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,炎性小體活化可驅(qū)動回腸炎的發(fā)生。①HLA-B27轉(zhuǎn)基因小鼠的腸道NLRP3、NLRC4及AMI2表達增加,***處理可降低;②NLRP3抑制劑可預防凝膠多糖誘導的SKG小鼠的回腸炎,并延緩關(guān)節(jié)炎發(fā)?。虎蹖Ρ?0名強直性脊柱炎(AS)患者及20名健康對照,AS患者回腸中的NLRP3、NLRC4、AIM2、Caspase-1、IL-1β及IL-18表達增加,且Caspase-1活性增加;④AS患者腸道菌群中的粘膜相關(guān)粘附侵襲細菌富集,并與PBMC中的炎性小體組分表達相關(guān);⑤NLRP3表達與疾病活動度及IL-23A表達相關(guān)。

中山大學附屬第三醫(yī)院的古潔若團隊與金甌團隊在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項新研究結(jié)果,在30名強直性脊柱炎(AS)患者及24名健康對照中發(fā)現(xiàn),接受6個月的阿達木單抗改善后,患者的腸道菌群α-多樣性及組成均趨近于健康對照。該研究結(jié)果提示,腸道菌群或可作為阿達木單抗改善AS患者的療效評估標志物。①納入30名AS患者及24名健康對照,患者的腸道菌群α-多樣性明顯低于對照,且腸道菌群組成明顯不同;②接受6個月的阿達木單抗改善后,患者的腸道菌群α-多樣性增加,且與對照無明顯差異,腸道菌群組成也更趨近于對照;③對比22名對阿達木單抗改善應(yīng)答者及8名不應(yīng)答者,在改善前,2組患者的腸道菌群α-多樣性及組成無明顯差異,但不應(yīng)答者的叢毛單胞菌屬豐度更高。腸道菌群檢測的臨床指導意義!

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從功能上講,痛風患者的果糖、甘露糖代謝和脂質(zhì)A生物合成基因豐度較高,尿酸降解和短鏈脂肪酸生成基因豐度較低。結(jié)合臨床數(shù)據(jù)分析得到腸桿菌科物種豐度的降低與氨基酸代謝和環(huán)境感知的降低有關(guān),這兩者共同導致痛風患者血清尿酸和C反應(yīng)蛋白水平升高。基于三個腸道微生物基因的隨機森林分類器在發(fā)現(xiàn)和驗證隊列中對痛風病癥具有較高的預測性(準確度為0.91和0.80)??v向分析表明,24周后,降尿酸恢復了部分腸道微生物群。與肥胖、2型糖尿病(T2D)、強直性脊柱炎(AS)和類風濕性關(guān)節(jié)炎(RA)的對比分析表明,與代謝性疾病相比,痛風的宏基因組跟自身免疫性疾病的相似度更高。該研究揭示了腸道生態(tài)失調(diào)與宿主尿酸鹽降解和全身炎癥的失調(diào)有關(guān),可作為痛風的非侵入性診斷標志物。腸道菌群檢測讓您的健康早發(fā)現(xiàn)。廣東神經(jīng)類疾病菌群檢測預測疾病

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針對心衰患者的隊列研究中發(fā)現(xiàn),他們的腸道微生物多樣性降低、丁酸鹽生產(chǎn)菌減少。心衰患者糞便中分離出的致病性細菌增多【如彎曲桿菌屬(Campylobacter)、志賀氏菌屬(Shigella)、沙門氏菌屬(Salmonella)】,直腸真桿菌(Eubacterium rectale)減少。此外,在部分左心室射血分數(shù)明顯降低的心衰患者中,布勞特式菌屬(Blautia)、柯林斯氏菌屬(Collinsella)、丹毒絲菌(unidentified Erysipelotrichaceae)和糞桿菌屬(Faecalibacterium)等細菌豐度明顯降低。慢性心力衰竭患者的普拉梭菌(Faecalibacterium prausnitzii)減少,活潑瘤胃球菌(Ruminococcus gnavus)數(shù)量增加。心衰患者的腸道微生物態(tài)也因年齡而異。與年輕患者相比,老年患者通常缺乏糞桿菌屬(Faecalibacterium),但乳酸菌屬(Lactobacillus)豐富。河北神經(jīng)類疾病菌群檢測私人定制

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