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企業(yè)商機(jī)
菌群檢測(cè)基本參數(shù)
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  • 上海沃本生物科技有限公司
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菌群檢測(cè)企業(yè)商機(jī)

腸道炎癥與脊柱關(guān)節(jié)炎(SpA)存在密切關(guān)系,提示這種疾病中潛在的腸道-關(guān)節(jié)軸的炎癥關(guān)聯(lián)。Nature Reviews Rheumatology近期發(fā)表的綜述文章,對(duì)這一話題進(jìn)行了探討,回顧了相關(guān)的流行病學(xué)、臨床、免疫和菌群因素,并討論了目前的知識(shí)缺口,以及對(duì)于治療方法研究的意義。①歐洲大多數(shù)脊柱關(guān)節(jié)炎(SpA)患者患有亞臨床腸道炎癥,少數(shù)患有并發(fā)性炎癥性腸?。↖BD);②許多強(qiáng)直性脊柱炎(AS)的遺傳危險(xiǎn)因素與IBD是相同的,且其中一些AS危險(xiǎn)因素聚集在重要的腸道免疫通路中;③3型免疫細(xì)胞因子(如IL-17)在腸道和關(guān)節(jié)中很重要,但它們的作用可能具有組織特異性;④SpA發(fā)生腸道菌群異常,但與免疫變化的因果性尚不清楚;⑤SpA療法的失敗率很高,這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關(guān)尚不清楚。腸道菌群檢測(cè)您身邊的健康管理師!云南腹瀉菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

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NatureReviewsRheumatology近日發(fā)表了一篇關(guān)于“腸-關(guān)節(jié)”軸的綜述文章,總結(jié)了目前對(duì)于“菌群-關(guān)節(jié)炎”的大量研究。文章指出,腸道菌群組成的改變?cè)谠S多類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者以及處于潛伏期的患者中都存在;“菌群-關(guān)節(jié)炎”致病假說指出,關(guān)節(jié)炎由腸道黏膜免疫和異常的局部菌群相互作用,進(jìn)而過渡到滑膜及關(guān)節(jié)部位所引起,同時(shí),RA患者以及關(guān)節(jié)炎小鼠模型都伴隨著腸道通透性增加、炎癥細(xì)胞增加、有益菌豐度降低、腸-肌腱細(xì)胞的遷移等表型,抗風(fēng)濕藥能明顯改善RA患者腸道菌群的失衡。因此,靶向腸道、菌群及代謝物,改善腸黏膜通透性和調(diào)控炎癥細(xì)胞的遷移都可能成為有潛力的治療方案。廣東腫瘤術(shù)后菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)上海沃本您身邊的腸道菌群檢測(cè)**!

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FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制中起到的重要作用,①口腔和腸道菌群的變化,引起自身抗原的耐受性缺失,促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加,是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的主要病因;②RA中,人體與菌群的相互作用,與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān);③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生,從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體(ACPA)的產(chǎn)生;④腸道菌群失調(diào)后,某些特定菌種過度生長(zhǎng)可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答,脆弱擬桿菌的生長(zhǎng)受到抑制可抑制Treg的活化,結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。

有研究顯示腸道菌群變化會(huì)影響代謝內(nèi)穩(wěn)態(tài),而腸道菌群和代謝的擾動(dòng)或促進(jìn)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的早期發(fā)展。山東第一醫(yī)科大學(xué)JinxiangHan、華中科技大學(xué)寧康和山東大學(xué)張磊與研究團(tuán)隊(duì)在Gut發(fā)表文章,招募健康對(duì)照(27)、骨性關(guān)節(jié)炎(OA,19)和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA,76)患者,對(duì)腸道宏基因組、臨床表型、血液和膝關(guān)節(jié)滑液中的代謝物進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)大腸桿菌和牛鏈球菌促進(jìn)抗壞血酸的降解,促進(jìn)促炎反應(yīng),加速炎癥性關(guān)節(jié)炎的發(fā)展。即腸道菌群可調(diào)控RA的進(jìn)展,或成為RA的潛在靶點(diǎn)。上海沃本為您提供準(zhǔn)確的菌群檢測(cè)服務(wù);

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已知痛風(fēng)主要由尿酸異常增加和尿酸鈉(MSU)晶體結(jié)晶引起。在健康人群中,有兩種途徑可以從體內(nèi)排泄尿酸:腎臟負(fù)責(zé)排出70%的尿酸,腸負(fù)責(zé)排泄剩余的30%.近期的研究表明,腸道微生物群生態(tài)失調(diào)與關(guān)節(jié)炎疾病有關(guān),包括強(qiáng)直性脊柱炎(AS),類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RA)。然而,腸道微生物群與痛風(fēng)之間的關(guān)聯(lián)仍然很差。先前的一項(xiàng)研究顯示,痛風(fēng)患者中Caccae擬桿菌和木基尼醇文的豐度明顯增加,而假性卡氏雙歧桿菌和假刺單胞菌的豐度則降低。痛風(fēng)患者中包括嘌呤代謝在內(nèi)的腸道微生物功能也發(fā)生了變化.另一項(xiàng)結(jié)合微生物組和代謝組的研究表明,擬桿菌、卟啉單胞菌科、紅球菌、紅球菌和厭氧菌科的機(jī)會(huì)原體增加,痛風(fēng)患者尿酸排泄和嘌呤代謝的代謝物也隨之改變。如何確定腸道菌群失調(diào);廣東腹瀉菌群檢測(cè)科研助力

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AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián),提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及42名健康對(duì)照,對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序;②RA患者的腸道菌群宏基因組中,普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人;③RA患者的腸道菌群宏基因組中,R6FCZ7(與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因)的豐度明顯低于健康人,而代謝相關(guān)通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明顯富集;④通過對(duì)比宏基因組關(guān)聯(lián)分析(MWAS)與全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS),鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。云南腹瀉菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

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