近日，美國克利夫蘭診所在第11屆醫(yī)療創(chuàng)新峰會(huì)上宣布了2017年**醫(yī)療創(chuàng)新的榜單，腸道菌群檢測(cè)位列榜單**。近10年來，比較大的科學(xué)發(fā)現(xiàn)是：我們的微生物會(huì)釋放出化學(xué)物質(zhì)來干擾食物的消化，藥物的吸收利用，甚至是疾病的進(jìn)展過程。普林斯頓大學(xué)的生物學(xué)家BonnieBassler曾經(jīng)舉過一個(gè)例子：一個(gè)人大約有1萬億個(gè)人體細(xì)胞，而他體內(nèi)的細(xì)菌數(shù)量卻可以多達(dá)10萬億個(gè)。所以某種意義上，當(dāng)我們看到一個(gè)人在大街上走的時(shí)候，我們“看到”的90%是細(xì)菌！腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗腹瀉新武器！陜西醫(yī)院菌群檢測(cè)常用方法

腸道菌群檢測(cè)問題解答：1。如果孩子大便有問題，比如水樣便或者是非常干硬，該如何取樣？A:如果發(fā)病比較急的水樣便，可能為快致病性細(xì)菌或者病毒infect，建議盡快到醫(yī)院就醫(yī)。而非消化不好或者腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致；對(duì)于非常硬的便便，建議取便便的中段或者末段，相對(duì)比較松軟的區(qū)域。2.孩子近期在吃藥，是否需要停藥以后再取樣檢測(cè)？A:是的，需要停藥后再做檢測(cè)，非antibiotic類至少2周后，antibiotic類至少需要4周后。腸道菌群的檢測(cè)意義就是能夠直觀化的知道腸道菌群的多樣性結(jié)構(gòu)，以及各菌群豐度，能夠體現(xiàn)身體的健康情況，如果用藥的同時(shí)做腸道菌群檢測(cè)，只能顯示為用藥對(duì)腸道菌群的影響，對(duì)我們健康的恢復(fù)沒有指引作用，停藥后的腸道菌群檢測(cè)是健康腸道菌群的晴雨表，可進(jìn)行人工干預(yù)恢復(fù)。云南神經(jīng)類疾病菌群檢測(cè)查什么腸道菌群檢測(cè)：對(duì)抗心血管疾病新武器。

人體內(nèi)有兩個(gè)基因組，一個(gè)是人基因組，編碼大約2.5萬個(gè)基因；另一個(gè)則是出生以后才進(jìn)入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬個(gè)以上。兩個(gè)基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計(jì)劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問題，因?yàn)槿祟悓?duì)自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學(xué)研究方法的局限，對(duì)生活在自己體內(nèi)的95%以上的微生物沒有任何研究數(shù)據(jù)。

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。菌群檢測(cè)還可以用于評(píng)估解決效果。

腸道炎癥與脊柱關(guān)節(jié)炎（SpA）存在密切關(guān)系，提示這種疾病中潛在的腸道-關(guān)節(jié)軸的炎癥關(guān)聯(lián)。NatureReviewsRheumatology近期發(fā)表的綜述文章，對(duì)這一話題進(jìn)行了探討，回顧了相關(guān)的流行病學(xué)、臨床、免疫和菌群因素，并討論了目前的知識(shí)缺口，以及對(duì)于治療方法研究的意義。①歐洲大多數(shù)脊柱關(guān)節(jié)炎（SpA）患者患有亞臨床腸道炎癥，少數(shù)患有并發(fā)性炎癥性腸?。↖BD）；②許多強(qiáng)直性脊柱炎（AS）的遺傳危險(xiǎn)因素與IBD是相同的，且其中一些AS危險(xiǎn)因素聚集在重要的腸道免疫通路中；③3型免疫細(xì)胞因子（如IL-17）在腸道和關(guān)節(jié)中很重要，但它們的作用可能具有組織特異性；④SpA發(fā)生腸道菌群異常，但與免疫變化的因果性尚不清楚；⑤SpA療法的失敗率很高，這種失敗是否與潛在的腸道炎癥有關(guān)尚不清楚。腸道菌群檢測(cè)選擇上海沃本！浙江亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法

腸道菌群檢測(cè)目前的主要研究方向？陜西醫(yī)院菌群檢測(cè)常用方法

（1）構(gòu)建不同慢病和腸道菌群之間的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)庫，促進(jìn)慢病與菌群相關(guān)性、甚至因果性證據(jù)的進(jìn)一步積累，促進(jìn)人們對(duì)慢病發(fā)生、發(fā)展的深刻理解；（2）研究針對(duì)腸道菌群進(jìn)行調(diào)控的新技術(shù)、新方法、新產(chǎn)品，提高慢病防控效率；（3）結(jié)合腸道菌群微生態(tài)，深入開展中醫(yī)藥研究，促進(jìn)中醫(yī)生命科學(xué)和中西醫(yī)結(jié)合的研究與發(fā)展；（4）發(fā)展腸道菌群微生態(tài)的解析技術(shù)，不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進(jìn)步，而且還需要從微生態(tài)這一群體水平開展從結(jié)構(gòu)到功能的深入研究；（5）發(fā)展腸道菌群的檢測(cè)技術(shù)即針對(duì)腸道菌群的健康體檢技術(shù)，建立起可用于評(píng)價(jià)腸道菌群是否處于健康狀態(tài)、亞健康狀態(tài)、失調(diào)紊亂狀態(tài)甚至致病狀態(tài)的理論、方法和技術(shù)；陜西醫(yī)院菌群檢測(cè)常用方法