生物試劑進(jìn)口的標(biāo)簽與說明書必須符合國內(nèi)政策要求。標(biāo)簽應(yīng)清晰標(biāo)注產(chǎn)品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、有效期、儲(chǔ)存條件、批準(zhǔn)文號(注冊證編號)等關(guān)鍵信息,且文字表述應(yīng)準(zhǔn)確、規(guī)范,使用中文(可同時(shí)標(biāo)注外文)。說明書內(nèi)容要詳盡,涵蓋產(chǎn)品組成、適用范圍、使用方法、注意事項(xiàng)、不良反應(yīng)等信息,為使用者提供多方面指導(dǎo)。對于診斷類生物試劑,說明書還需明確檢測原理、性能指標(biāo)、臨床預(yù)期用途等內(nèi)容。標(biāo)簽與說明書的格式和內(nèi)容需經(jīng)監(jiān)管部門審核,確保其符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等法規(guī),避免誤導(dǎo)使用者,保障患者和消費(fèi)者權(quán)益。生物試劑進(jìn)口要了解目的國對生物試劑更新?lián)Q代的政策導(dǎo)向。無錫生物試...