吉林支持IND的GMP蛋白生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲(chǔ)存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6個(gè)月。建議分裝至每瓶約10ul并儲(chǔ)存在-20°C下以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存。避免反復(fù)冷凍和解凍循環(huán)。生物試劑是指生命科學(xué)研究中使用的各類試劑材料,作為消耗性工具在科研活動(dòng)中被使用,具有品類繁雜、數(shù)量眾多等特點(diǎn)。根據(jù)材料和用途的不同,生物試劑可以分為蛋白類試劑(重組蛋白、抗體等)、分子類試劑(核酸、載體、酶等)、細(xì)胞類試劑(細(xì)胞系、轉(zhuǎn)染試劑、培養(yǎng)基等)。隨著生物醫(yī)藥研發(fā)的發(fā)展和崛起,隨之帶來(lái)的是生物醫(yī)藥...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.06安徽大腸桿菌表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)臨床前研究
CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)是生物制藥和生物技術(shù)領(lǐng)域中的一項(xiàng)重要技術(shù),尤其在生產(chǎn)重組蛋白和抗體藥物方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。以下是一些關(guān)于CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)的關(guān)鍵點(diǎn):1.細(xì)胞特性:CHO(ChineseHamsterOvary,中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢)細(xì)胞由于其遺傳背景清晰、內(nèi)源蛋白分泌少,有利于外源蛋白的分離純化,并且可以在優(yōu)化條件下進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)。2.服務(wù)內(nèi)容:提供從序列優(yōu)化、載體構(gòu)建、細(xì)胞株構(gòu)建,到細(xì)胞株優(yōu)化及質(zhì)控檢測(cè)的全套服務(wù),包括雙特異性抗體、單抗等CHO細(xì)胞株開(kāi)發(fā)服務(wù),以及蛋白酶、細(xì)胞因子等的表達(dá)服務(wù)。3.技術(shù)優(yōu)勢(shì):服務(wù)特色包括穩(wěn)定性良好、高產(chǎn)量、高質(zhì)量、快速的篩選高產(chǎn)細(xì)胞株周期(12-16...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.06抗體表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)臨床前研究
DNA Marker V:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的重要工具在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,DNA Marker V是一種廣使用的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),主要用于瓊脂糖凝膠電泳中分析DNA片段的大小。它由多條已知長(zhǎng)度的線性雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到5,500 bp的范圍。這些片段已溶解于1×Loading Buffer中,使用時(shí)可直接取5-10 μl進(jìn)行電泳,操作非常便捷。DNA Marker V的條帶清晰、亮度均勻,能夠?yàn)閷?shí)驗(yàn)人員提供準(zhǔn)確的分子量參考。其中,某些條帶(如1,000 bp或2,000 bp)通常被設(shè)計(jì)為加亮帶,以便于快速定位和半定量分析。此外,該產(chǎn)品在室溫下可穩(wěn)定保存3-6個(gè)月,長(zhǎng)期保存則...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.06江蘇九價(jià)HPV疫苗開(kāi)發(fā)服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
TthDNAPolymerase的底物適應(yīng)性TthDNAPolymerase對(duì)底物具有廣的適應(yīng)性,能夠高效地利用不同類型的脫氧核苷酸和引物。無(wú)論是常規(guī)的dNTPs,還是經(jīng)過(guò)修飾的核苷酸類似物,它都能很好地識(shí)別并催化其摻入到DNA鏈中。這種底物適應(yīng)性在一些特殊的核酸標(biāo)記實(shí)驗(yàn)或使用非天然核苷酸進(jìn)行的DNA合成實(shí)驗(yàn)中具有重要應(yīng)用價(jià)值,為開(kāi)發(fā)新型的核酸檢測(cè)和研究方法提供了可能,拓展了核酸技術(shù)的應(yīng)用范圍。TthDNAPolymerase的激起條件其激起需要特定的條件,通常在特定的緩沖液體系中,含有適量的鎂離子等金屬離子時(shí)才能達(dá)到比較好活性狀態(tài)。研究這些激起條件對(duì)于優(yōu)化實(shí)驗(yàn)方案至關(guān)重要。比如在優(yōu)化PCR反...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.05上海九價(jià)HPV病毒樣顆粒表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
這項(xiàng)技術(shù)服務(wù)在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的應(yīng)用潛力。在疫苗研發(fā)領(lǐng)域,VLP作為一種新型的疫苗候選物,具有良好的免疫原性,能夠誘導(dǎo)機(jī)體產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。江畢赤酵母表達(dá)的VLP疫苗可以針對(duì)多種病毒性疾病,為預(yù)防和控制傳染病提供了創(chuàng)新的解決方案。例如,在應(yīng)對(duì)一些新興病毒威脅時(shí),VLP疫苗能夠快速啟動(dòng)研發(fā)和生產(chǎn),為公眾健康提供及時(shí)的保護(hù)。此外,在生物醫(yī)學(xué)研究中,VLP還可以作為藥物載體或診斷試劑的重要組成部分,用于疾病的和檢測(cè)。在DNA合成過(guò)程中,100 mM dATP溶液能夠快速參與反應(yīng),顯著提高合成效率。提高數(shù)據(jù)產(chǎn)出效率。上海九價(jià)HPV病毒樣顆粒表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)在實(shí)驗(yàn)室中使用Thioredoxin...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.05HPV疫苗開(kāi)發(fā)服務(wù)技術(shù)服務(wù)
支持IND的GMP蛋白生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)在臨床前研究中的關(guān)鍵步驟包括:1.蛋白表達(dá)和純化:利用多種表達(dá)系統(tǒng),如大腸桿菌、昆蟲(chóng)細(xì)胞、哺乳動(dòng)物細(xì)胞等,進(jìn)行蛋白的高效表達(dá)和純化。2.質(zhì)量控制:確保所有細(xì)胞庫(kù)和蛋白產(chǎn)品符合相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的鑒定和驗(yàn)證要求,保證產(chǎn)品的純度和穩(wěn)定性。3.項(xiàng)目管理:通過(guò)高效的項(xiàng)目管理團(tuán)隊(duì)和完善的溝通機(jī)制,確保項(xiàng)目的順利實(shí)施和高質(zhì)量交付。4.GMP生產(chǎn)服務(wù):提供從早期研究到臨床樣品生產(chǎn),再到商業(yè)化生產(chǎn)的全生命周期服務(wù),確保生產(chǎn)過(guò)程符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。5.原液生產(chǎn)線:擁有多條原液生產(chǎn)線,提供不同規(guī)模的發(fā)酵和純化服務(wù),滿足不同階段的開(kāi)發(fā)需求。6.GMP級(jí)蛋白開(kāi)發(fā):提供GMP級(jí)蛋白的開(kāi)發(fā)服務(wù),開(kāi)...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.05天津純化工藝服務(wù)技術(shù)服務(wù)
Thioredoxin-NP-27是一種腸激酶的底物,用于檢測(cè)腸激酶的活性。它是由硫氧還蛋白和NP-27融合而成,中間通過(guò)腸激酶的酶切位點(diǎn)(DDDDK)連接。這種底物在經(jīng)過(guò)腸激酶酶切后,可以通過(guò)SDS-PAGE電泳觀察到分子量分別為18kDa和27kDa的兩條帶。腸激酶是一種高度專一性識(shí)別Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶,它在Lys的C端水解多肽。腸激酶可以將胰蛋白酶原轉(zhuǎn)變?yōu)橐让福部梢詫в羞@個(gè)識(shí)別序列的融合蛋白切開(kāi)。在37℃,16小時(shí)內(nèi)將0.5mg的反應(yīng)底物Thioredoxin-NP-27切割為NP-27達(dá)95%所需的酶量定義為一個(gè)單位。腸激酶的活性單位定義為在37℃,...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.05人源膠原蛋白開(kāi)發(fā)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free):RNA電泳的理想選擇在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,RNA電泳是研究基因表達(dá)、RNA結(jié)構(gòu)和功能的重要技術(shù)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易被RNase降解,因此在RNA電泳中使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)憑借其穩(wěn)定的pH值、高分辨率和無(wú)RNase污染的特點(diǎn),成為RNA電泳的理想選擇。產(chǎn)品特點(diǎn)無(wú)RNase污染:MOPS電泳緩沖液(1×, RNase free)經(jīng)過(guò)特殊處理,確保無(wú)RNase污染,能夠有效保護(hù)RNA樣品免受降解。穩(wěn)定pH值:MOPS緩沖液的pH值接近中性(pH 6.5-7.9),能夠維持...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.04北京大腸桿菌表達(dá)病毒樣顆粒技術(shù)服務(wù)開(kāi)發(fā)
瓊脂糖凝膠電泳緩沖液是用于DNA、RNA或其他分子生物學(xué)樣品分離的實(shí)驗(yàn)室試劑。它為電泳過(guò)程提供了必要的離子環(huán)境和pH條件,確保樣品在凝膠基質(zhì)中能夠有效地分離。以下是一些關(guān)鍵點(diǎn):1.作用:-提供穩(wěn)定的離子環(huán)境,使DNA或RNA分子在電場(chǎng)作用下按大小分離。-維持pH穩(wěn)定,避免樣品在電泳過(guò)程中發(fā)生降解或結(jié)構(gòu)變化。2.常見(jiàn)類型:-TAE緩沖液:含有Tris、乙酸和EDTA,常用于DNA電泳。-TBE緩沖液:含有Tris、硼酸和EDTA,常用于DNA和RNA電泳,pH值更接近中性。-MOPS緩沖液:含有3-(N-嗎啉代)丙磺酸,常用于RNA電泳,提供更溫和的pH環(huán)境。3.主要成分:-Tris:一種弱堿,...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.03漢遜酵母表達(dá)HPV技術(shù)服務(wù)研發(fā)
微生物基因編輯技術(shù)在臨床前研究中的應(yīng)用是一個(gè)快速發(fā)展的領(lǐng)域,它涉及到使用CRISPR/Cas9等基因編輯工具對(duì)微生物進(jìn)行精確的基因修飾,以研究其在疾病發(fā)生、藥物作用機(jī)制等方面的影響,或構(gòu)建具有特定功能的微生物細(xì)胞工廠。1.基因功能研究:通過(guò)敲除或敲入特定基因,研究其在微生物中的功能,為理解微生物的生理和病理過(guò)程提供信息。2.微生物合成生物學(xué):利用基因編輯技術(shù)改造微生物,使其能夠生產(chǎn)藥物、生物燃料或其他高附加值化合物。例如,通過(guò)代謝工程提高微生物合成目標(biāo)產(chǎn)物的效率。3.疾病模型構(gòu)建:在動(dòng)物模型中,使用基因編輯技術(shù)模擬人類疾病,如:遺傳性疾病等,以研究疾病機(jī)理和測(cè)試治療方法。4.微生物設(shè)計(jì):基因編...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.02江蘇類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)臨床前研究
Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE):高效、經(jīng)濟(jì)的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù)之一。Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)作為一種高效、經(jīng)濟(jì)的緩沖液原料,因其出色的性能和便捷性,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)Tris-乙酸電泳粉劑(50×TAE)是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、乙酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TAE緩沖液具有較低的離子強(qiáng)度,適合分離大分子量的DNA片段。它能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的電流,確保D...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.02吉林人源膠原蛋白開(kāi)發(fā)技術(shù)服務(wù)開(kāi)發(fā)
在分子生物學(xué)研究中,DNA片段的大小分析是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。DL1000 DNA Marker作為一種經(jīng)典的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),憑借其清晰的條帶和精細(xì)的分子量范圍,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。DL1000 DNA Marker是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),已預(yù)混Loading Buffer,可直接用于瓊脂糖凝膠電泳。它由7條不同長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從100 bp到1000 bp的范圍,具體條帶包括100 bp、200 bp、300 bp、500 bp、700 bp、800 bp和1000 bp。其中,500 bp條帶的濃度較高,顯示為亮帶,便于快速定位和參考。DL1000 ...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.01天津CHO細(xì)胞穩(wěn)定表達(dá)技術(shù)服務(wù)臨床前研究
DL500 DNA Marker:精細(xì)分子量標(biāo)準(zhǔn)的可靠選擇DL500 DNA Marker 是一種為瓊脂糖凝膠電泳設(shè)計(jì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣泛應(yīng)用于DNA片段大小的鑒定。它由一系列特定長(zhǎng)度的線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)精確的分子量范圍:DL500 DNA Marker 包含多個(gè)特定長(zhǎng)度的DNA片段,通常覆蓋50 bp到500 bp的范圍,適合用于小片段DNA的精確分析。清晰的條帶:條帶清晰、明亮且背景干凈,易于在紫外光下觀察,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。即用型設(shè)計(jì):預(yù)混了Loading Buffer,使用時(shí)無(wú)需額外添加,直接上樣即可。穩(wěn)定性高:在室溫下可穩(wěn)定...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.01河北重組類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)
ris-硼酸電泳粉劑(5×TBE):高效、經(jīng)濟(jì)的DNA電泳緩沖液在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,瓊脂糖凝膠電泳是分析DNA片段大小和純度的關(guān)鍵技術(shù)之一。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)作為一種高效、經(jīng)濟(jì)的緩沖液原料,因其出色的性能和便捷性,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)是一種高濃度的緩沖液原料,主要成分包括Tris(三羥甲基氨基甲烷)、硼酸和EDTA(乙二胺四乙酸)。這種配方能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的pH環(huán)境,確保DNA片段的清晰分離。高效分離:TBE緩沖液具有較高的離子強(qiáng)度,適合分離小分子量的DNA片段。它能夠在電泳過(guò)程中提供穩(wěn)定的電流,確保DNA條帶...
發(fā)布時(shí)間:2025.05.01福建抗體表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)開(kāi)發(fā)
TAFE凝膠電泳緩沖液(10×):高效、穩(wěn)定的核酸電泳選擇TAFE凝膠電泳緩沖液(10×)是一種廣應(yīng)用于核酸電泳的高效緩沖液,主要由200 mM Tris-乙酸和5 mM EDTA組成。這種緩沖液以10倍濃縮的形式提供,使用時(shí)需用蒸餾水或去離子水稀釋至1×工作液。產(chǎn)品特點(diǎn)高效分離:TAFE緩沖液在核酸電泳中表現(xiàn)出色,尤其適用于分離小片段核酸,能夠提供清晰的電泳條帶。穩(wěn)定性高:10倍濃縮的設(shè)計(jì)使其在儲(chǔ)存和使用過(guò)程中更加穩(wěn)定,適合長(zhǎng)期保存。兼容性強(qiáng):適用于瓊脂糖凝膠電泳,兼容常見(jiàn)的核酸染料(如EB或GoldView),滿足不同實(shí)驗(yàn)需求。使用便捷:使用前只需稀釋至1×工作液,操作簡(jiǎn)單。使用方法稀釋緩...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.30遼寧大腸桿菌表達(dá)技術(shù)服務(wù)開(kāi)發(fā)
DL15000 DNA Marker:大片段DNA分析的理想工具DL15000 DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于分析和估算DNA片段的大小。它由7條線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到15000 bp的范圍,能夠?yàn)榇笃蜠NA的分析提供精確的參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DL15000 DNA Marker 包含7條DNA片段,分別為250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7500 bp、10000 bp和15000 bp。即用型設(shè)計(jì):已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣,無(wú)需額外處理。清晰的條帶:電泳圖像清...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.30江蘇類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)
在分子生物學(xué)研究中,RNA的分離與分析是基因表達(dá)研究的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,RNA的穩(wěn)定性較差,容易被RNase降解,因此在RNA電泳實(shí)驗(yàn)中,使用無(wú)RNase污染的緩沖液至關(guān)重要。BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)作為一種高效、穩(wěn)定的緩沖液,為RNA電泳提供了理想的條件。BPTE電泳緩沖液的主要成分包括PIPES、Tris和EDTA,這些成分共同作用,為RNA電泳提供了穩(wěn)定的pH環(huán)境和良好的導(dǎo)電性。該緩沖液經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的RNase-free處理,確保在電泳過(guò)程中RNA不會(huì)被降解,從而保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。優(yōu)勢(shì)與特點(diǎn)無(wú)RNase污染:BPTE電泳緩沖液(10×, RNase free)經(jīng)...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.30人源膠原蛋白
λ DNA HindIII:DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)的經(jīng)典選擇λ DNA HindIII 是一種經(jīng)典的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由λ噬菌體DNA經(jīng)HindIII限制性內(nèi)切酶完全酶切后純化而成,包含8條不同長(zhǎng)度的雙鏈線狀DNA片段。產(chǎn)品特點(diǎn)片段組成:λ DNA HindIII Marker 包含8條DNA片段,大小分別為125 bp、564 bp、2027 bp、2322 bp、4361 bp、6557 bp、9416 bp和23130 bp。即用型設(shè)計(jì):已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣,無(wú)需額外處理。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.29浙江抗體表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
ProbeOne-StepqRT-PCRKit是一種一步法反轉(zhuǎn)錄實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)的預(yù)混液,主要用于RNA的特異性超高靈敏度定量檢測(cè)。以下是它的一些主要特點(diǎn):1.一步法操作:該試劑盒整合了反轉(zhuǎn)錄和PCR步驟,簡(jiǎn)化了操作流程,減少了操作時(shí)間,并限度地減少了人為誤差和污染風(fēng)險(xiǎn)。2.高靈敏度檢測(cè):能夠檢測(cè)低至10個(gè)拷貝的目標(biāo)序列,適合于低豐度RNA的檢測(cè)。3.多重檢測(cè)能力:可以在單個(gè)反應(yīng)孔中進(jìn)行多重檢測(cè),不同基因?qū)?yīng)不同探針,不同探針對(duì)應(yīng)不同熒光標(biāo)記,進(jìn)行多重?zé)晒舛縋CR檢測(cè)。4.高特異性:通過(guò)使用TaqMan探針,該試劑盒提供了高特異性的檢測(cè),可以區(qū)分有單個(gè)核苷酸差異的miRN...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.29黑龍江九價(jià)HPV病毒樣顆粒表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)開(kāi)發(fā)
畢赤酵母(Pichiapastoris)表達(dá)服務(wù)在臨床前研究中具有重要應(yīng)用,主要得益于其多項(xiàng)優(yōu)勢(shì),包括遺傳操作方便、適合高密度發(fā)酵、能夠進(jìn)行蛋白的翻譯后修飾等。以下是畢赤酵母表達(dá)服務(wù)的關(guān)鍵點(diǎn),以及它們?nèi)绾沃С峙R床前研究:1.高效表達(dá)系統(tǒng):畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)能夠有效表達(dá)多種外源蛋白,如人胰島素前體,并且可以通過(guò)優(yōu)化啟動(dòng)子和碳源來(lái)提高產(chǎn)量和簡(jiǎn)化工藝。2.翻譯后修飾:與其他表達(dá)系統(tǒng)相比,畢赤酵母能夠進(jìn)行類似高等真核生物的信號(hào)肽剪切、二硫鍵形成、糖基化等過(guò)程的翻譯后蛋白加工,這對(duì)于許多性蛋白尤其重要。3.高密度發(fā)酵:畢赤酵母適合進(jìn)行高密度發(fā)酵,這有助于提高產(chǎn)量并降低成本,適合生物制藥業(yè)的應(yīng)用。4.重組蛋...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.29吉林重組類人源膠原蛋白技術(shù)服務(wù)開(kāi)發(fā)
GoldenView II吖啶橙核酸染料:高效、安全的核酸檢測(cè)選擇GoldenView II吖啶橙核酸染料是一種新型的花青類核酸染料,可有效替代傳統(tǒng)的溴化乙錠(EB),廣泛應(yīng)用于核酸的檢測(cè)和染色。它在瓊脂糖凝膠電泳中表現(xiàn)出色,與核酸結(jié)合后能產(chǎn)生強(qiáng)烈的熒光信號(hào),靈敏度比EB高出5-10倍。工作原理GoldenView II通過(guò)與核酸的特異性結(jié)合發(fā)出熒光。與雙鏈DNA結(jié)合時(shí),其熒光發(fā)射峰為530 nm,呈現(xiàn)綠色熒光;而與單鏈DNA或RNA結(jié)合時(shí),發(fā)射峰為640 nm,呈現(xiàn)紅色熒光。這種特性使其不僅能用于DNA的檢測(cè),還可用于RNA的染色。使用方法GoldenView II的使用方法與EB相似,但具...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.29支持IND的GMP蛋白生產(chǎn)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
單堿基編輯技術(shù)在金黃色葡萄球菌研究中的優(yōu)勢(shì)和挑戰(zhàn)如下:優(yōu)勢(shì):1.高效性:?jiǎn)螇A基編輯技術(shù)可以在不產(chǎn)生DNA雙鏈斷裂的情況下實(shí)現(xiàn)基因組中單個(gè)堿基的轉(zhuǎn)換,如將C?G轉(zhuǎn)變?yōu)門?A或A?T轉(zhuǎn)變?yōu)镚?C,這使得它在基因編輯中具有較高的效率。2.精確性:該技術(shù)通過(guò)CRISPR/Cas系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)DNA的定位,提高了基因編輯的準(zhǔn)確性,減少了非目標(biāo)效應(yīng),這對(duì)于研究特定基因功能和遺傳性疾病至關(guān)重要。3.操作簡(jiǎn)便:?jiǎn)螇A基編輯技術(shù)不需要復(fù)雜的蛋白質(zhì)設(shè)計(jì)或同源重組修復(fù)模板,簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程。挑戰(zhàn):1.脫靶效應(yīng):盡管單堿基編輯技術(shù)具有高特異性,但仍存在一定的脫靶風(fēng)險(xiǎn),需要通過(guò)優(yōu)化sgRNA設(shè)計(jì)和篩選策略。2.編輯窗口限制:...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.29黑龍江九價(jià)HPV病毒樣顆粒表達(dá)服務(wù)技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)
DNA Marker VI:高效、精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DNA Marker VI 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于快速估算DNA片段的大小。它由6條線狀雙鏈DNA片段組成,覆蓋從250 bp到10,000 bp的范圍,能夠?yàn)镈NA分析提供清晰、準(zhǔn)確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:包含6條DNA片段,大小分別為250 bp、1000 bp、2500 bp、5000 bp、7000 bp和10000 bp。其中2500 bp條帶濃度較高,顯示為加亮帶。即用型設(shè)計(jì):已預(yù)混1×Loading Buffer,可直接上樣,無(wú)需額外處理。清晰的條帶:電泳圖像清晰,背景干凈,條帶亮...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.29福建漢遜酵母表達(dá)人膠原蛋白技術(shù)服務(wù)臨床前研究
畢赤酵母(Pichiapastoris)表達(dá)服務(wù)在臨床前研究中具有重要應(yīng)用,主要得益于其多項(xiàng)優(yōu)勢(shì),包括遺傳操作方便、適合高密度發(fā)酵、能夠進(jìn)行蛋白的翻譯后修飾等。以下是畢赤酵母表達(dá)服務(wù)的關(guān)鍵點(diǎn),以及它們?nèi)绾沃С峙R床前研究:1.高效表達(dá)系統(tǒng):畢赤酵母表達(dá)系統(tǒng)能夠有效表達(dá)多種外源蛋白,如人胰島素前體,并且可以通過(guò)優(yōu)化啟動(dòng)子和碳源來(lái)提高產(chǎn)量和簡(jiǎn)化工藝。2.翻譯后修飾:與其他表達(dá)系統(tǒng)相比,畢赤酵母能夠進(jìn)行類似高等真核生物的信號(hào)肽剪切、二硫鍵形成、糖基化等過(guò)程的翻譯后蛋白加工,這對(duì)于許多性蛋白尤其重要。3.高密度發(fā)酵:畢赤酵母適合進(jìn)行高密度發(fā)酵,這有助于提高產(chǎn)量并降低成本,適合生物制藥業(yè)的應(yīng)用。4.重組蛋...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.28遼寧漢遜酵母表達(dá)HPV技術(shù)服務(wù)
CRISPR-Cas9技術(shù)在粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratiamarcescens)的基因編輯中具有一些明顯的優(yōu)勢(shì),同時(shí)也面臨一些挑戰(zhàn)。優(yōu)勢(shì):1.高靈活性和特異性:CRISPR-Cas9技術(shù)能夠通過(guò)設(shè)計(jì)特定的向?qū)NA(gRNA)實(shí)現(xiàn)對(duì)粘質(zhì)沙雷氏菌基因組中幾乎任何位點(diǎn)的靶向編輯,具有很高的靈活性和特異性。2.簡(jiǎn)單快速有效:CRISPR-Cas9系統(tǒng)源自細(xì)菌的天然免疫系統(tǒng),可以快速地對(duì)基因序列進(jìn)行更改,操作簡(jiǎn)單,效率較高。3.同源定向修復(fù)(HDR):利用CRISPR-Cas9技術(shù),可以在提供修復(fù)模板的情況下,通過(guò)HDR機(jī)制在基因組特定位點(diǎn)引入用戶定義的序列變化,有助于研究者進(jìn)行精確的基因敲入或修復(fù)。...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.28黑龍江九價(jià)HPV疫苗開(kāi)發(fā)服務(wù)技術(shù)服務(wù)
在分子生物學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)中,瓊脂糖凝膠電泳是分析核酸和蛋白質(zhì)的重要技術(shù)之一。電泳過(guò)程中,指示劑的使用對(duì)于監(jiān)測(cè)樣品的遷移速度和電泳進(jìn)程至關(guān)重要。橙黃G溶液(1%)作為一種常用的電泳指示劑,因其良好的穩(wěn)定性和清晰的遷移特性,成為實(shí)驗(yàn)室中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)橙黃G溶液(1%)是一種專為電泳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的指示劑,具有以下特點(diǎn):清晰的遷移特性:橙黃G在電泳過(guò)程中遷移速度適中,能夠清晰地指示樣品的遷移位置。它通常用于監(jiān)測(cè)小片段核酸的遷移情況,幫助實(shí)驗(yàn)人員判斷電泳是否達(dá)到預(yù)期效果。穩(wěn)定性高:橙黃G溶液在電泳過(guò)程中化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,不易分解或褪色,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的電泳實(shí)驗(yàn),...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.28安徽漢遜酵母表達(dá)人膠原蛋白技術(shù)服務(wù)開(kāi)發(fā)
DL2000 Plus DNA Marker:精細(xì)的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)DL2000 Plus DNA Marker 是一種即用型的DNA分子量標(biāo)準(zhǔn),廣應(yīng)用于瓊脂糖凝膠電泳中,用于估算DNA片段的大小。它由多條線狀雙鏈DNA片段組成,能夠?yàn)镈NA分析提供精確的分子量參考。產(chǎn)品特點(diǎn)組成:DL2000 Plus DNA Marker 由8條線狀雙鏈DNA片段組成,條帶大小分別為100 bp、250 bp、500 bp、750 bp、1000 bp、2000 bp、3000 bp和5000 bp。其中750 bp條帶濃度較高,顯示為亮帶。即用型設(shè)計(jì):已預(yù)混1×Loading Buffer,使用時(shí)無(wú)需額外...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.28浙江大腸桿菌表達(dá)VLP技術(shù)服務(wù)技術(shù)服務(wù)
使用10×MOPSRNA緩沖液進(jìn)行RNA電泳后,染色和檢測(cè)是關(guān)鍵步驟,以下是詳細(xì)的染色和檢測(cè)流程:1.電泳完成:-確保RNA樣品已經(jīng)在瓊脂糖凝膠中完成電泳,RNA條帶已經(jīng)形成。2.染色:-染色劑選擇:常用的核酸染料包括溴乙錠(EthidiumBromide,EtBr)和SYBRGreen。EtBr是一種熒光染料,可以與核酸分子結(jié)合,使其在紫外光下發(fā)出熒光;SYBRGreen也是一種熒光染料,但比EtBr更安全,毒性較低。-染色方法:-EtBr染色:將凝膠浸入含有0.5-2.0μg/mLEtBr的1×TAE或1×TBE緩沖液中,染色10-30分鐘。注意EtBr具有毒性,操作時(shí)應(yīng)佩戴手套和防護(hù)眼鏡...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.28支持INDnon-GMP蛋白生產(chǎn)服務(wù)
這一過(guò)程首先需要構(gòu)建一個(gè)包含大量酶基因變體的文庫(kù)??蒲腥藛T利用先進(jìn)的分子生物學(xué)技術(shù),如易錯(cuò)PCR、DNA改組等,在酶基因中引入隨機(jī)突變,從而產(chǎn)生眾多具有不同序列和結(jié)構(gòu)的酶變體。這些變體就如同一個(gè)龐大的酶“種群”,蘊(yùn)含著各種潛在的性能改進(jìn)可能性。接下來(lái),通過(guò)高效的篩選方法,從這個(gè)酶“種群”中挑選出具有期望特性的酶變體。篩選過(guò)程可以基于酶的活性、穩(wěn)定性、底物特異性等多種指標(biāo)進(jìn)行設(shè)計(jì)。例如,在工業(yè)生產(chǎn)中,可能需要篩選出在高溫、高壓等極端條件下仍能保持高活性的酶變體;Hot-Start Taq Master Mix 以2×濃度的預(yù)混形式提供,包含了進(jìn)行PCR反應(yīng)所需的所有關(guān)鍵組分如dNTPs MgCl...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.28安徽畢赤酵母分泌表達(dá)技術(shù)服務(wù)研發(fā)
封裝方式:ProteinA/G小鼠免疫原10A型肺炎多糖克隆類別:單克隆抗體濃度:1mg/ml背景別名:肺炎球菌10A型多糖抗體制備和貯藏儲(chǔ)存溶液0.1MPBS,pH8,含甘油保存方式:Storeat4°C6個(gè)月。建議分裝至每瓶約10ul并儲(chǔ)存在-20°C下以便長(zhǎng)期儲(chǔ)存。避免反復(fù)冷凍和解凍循環(huán)。生物試劑是指生命科學(xué)研究中使用的各類試劑材料,作為消耗性工具在科研活動(dòng)中被使用,具有品類繁雜、數(shù)量眾多等特點(diǎn)。根據(jù)材料和用途的不同,生物試劑可以分為蛋白類試劑(重組蛋白、抗體等)、分子類試劑(核酸、載體、酶等)、細(xì)胞類試劑(細(xì)胞系、轉(zhuǎn)染試劑、培養(yǎng)基等)。隨著生物醫(yī)藥研發(fā)的發(fā)展和崛起,隨之帶來(lái)的是生物醫(yī)藥...
發(fā)布時(shí)間:2025.04.27