疊氮鈉血瓊脂基礎(chǔ)（AzideBloodAgarBase）是一種選擇性培養(yǎng)基，主要用于從糞便、污水和其他樣本中分離和檢測鏈球菌和葡萄球菌。以下是它的一些特點和配制方法：**特點**：1.**成分**：含有胰蛋白胨、肉浸粉、氯化鈉、疊氮鈉和瓊脂等成分，其中疊氮鈉作為選擇性抑制劑，對大多數(shù)革蘭氏陰性菌具有抑制作用，但允許某些革蘭氏陽性菌如鏈球菌和葡萄球菌的生長。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**應(yīng)用**：除了用于分離培養(yǎng)鏈球菌和葡萄球菌，疊氮鈉血瓊脂基礎(chǔ)還可用于測定溶血反應(yīng)。4.**溶血反應(yīng)**：在該培養(yǎng)基上，可以觀察到α溶血（培養(yǎng)基變綠）、β溶血（菌落周圍培養(yǎng)基變透明）和γ溶血（培養(yǎng)基無變化）。**配制方法**：1.稱取33.2g培養(yǎng)基粉末，加入1000mL蒸餾水或去離子水中。2.加熱煮沸至完全溶解。3.121℃高壓滅菌15分鐘。4.冷卻至50℃左右，加入50mL無菌羊血，混勻后倒入無菌培養(yǎng)皿中。**注意事項**：-避免攝入、吸入、皮膚接觸疊氮鈉，配制時應(yīng)在通風(fēng)櫥中進行，并佩戴適當(dāng)?shù)膫€人防護裝備。-培養(yǎng)基中含有的疊氮鈉具有劇毒，應(yīng)妥善處理和保存。CVT瓊脂培養(yǎng)基主要用于乳制品中嗜冷菌的計數(shù)，也可用于其他樣品中嗜冷菌的分離和計數(shù) 。葡萄糖天冬酰胺瓊脂培養(yǎng)皿

PALCAM瓊脂基礎(chǔ)是一種專門設(shè)計用于分離和培養(yǎng)單核細胞增生李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養(yǎng)基。除了李斯特氏菌，它也可以用來分離其他類型的細菌，盡管其選擇性成分主要針對李斯特氏菌。**特點**：1.**成分**：PALCAM瓊脂基礎(chǔ)包含酪蛋白胰酶消化物、心胰酶消化物、肉胃酶消化物、玉米淀粉、酵母浸膏、甘露醇、七葉苷、檸檬酸鐵銨、葡萄糖、氯化鋰、瓊脂和酚紅等成分。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值控制在7.2±0.2（25℃），為細菌提供適宜的生長環(huán)境。3.**選擇性**：氯化鋰和抗生物質(zhì)添加劑（如鹽酸吖啶黃素、硫酸多粘菌素B和頭孢他啶）能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數(shù)革蘭氏陽性菌，特別是非李斯特氏菌的生長。4.**應(yīng)用**：主要用于食品、水和污水樣本中單核細胞增生李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)。5.**結(jié)果觀察**：李斯特氏菌在PALCAM瓊脂上生長時，會水解七葉苷生成黑色的6,7-二羥基香豆素，形成灰綠色菌落，中心凹陷，周圍有黑色環(huán)。盡管PALCAM瓊脂基礎(chǔ)主要用于李斯特氏菌的分離，但某些非李斯特氏菌，如葡萄球菌和腸球菌等，偶爾也能在該培養(yǎng)基上生長，利用甘露醇產(chǎn)酸使菌落和其周圍的培養(yǎng)基呈黃色。

使用TCBS瓊脂進行細菌分離實驗的步驟如下：1.**準(zhǔn)備工作**：-確保實驗室無菌操作條件，穿戴適當(dāng)?shù)膶嶒灧褪痔住?準(zhǔn)備無菌的接種環(huán)、涂布器、無菌吸管和移液器等工具。2.**配制培養(yǎng)基**：-按照培養(yǎng)基包裝上的說明，稱取適量的TCBS瓊脂粉末。-將稱取的TCBS瓊脂粉末加入到適量的蒸餾水中，通常為100mL。-將混合物加熱至沸騰，以確保瓊脂完全溶解。3.**冷卻和傾注平板**：-將溶解好的培養(yǎng)基冷卻至50℃左右（避免過熱，以免殺死細菌），此時瓊脂應(yīng)該仍然是液體狀態(tài)。-將冷卻的培養(yǎng)基倒入無菌的培養(yǎng)皿中，一般傾注量為15-20mL/平皿。-等待瓊脂凝固，形成固體培養(yǎng)基平板。4.**接種樣品**：-使用無菌操作，將待檢測的樣品涂布或劃線接種到TCBS瓊脂平板上。-可以使用稀釋涂布法、螺旋接種法或其他適當(dāng)?shù)慕臃N方法。5.**培養(yǎng)**：-將接種后的平板倒置，放入恒溫培養(yǎng)箱中。-根據(jù)實驗要求，通常在36±1℃下培養(yǎng)18-24小時。6.**觀察和選擇菌落**：-培養(yǎng)結(jié)束后，觀察平板上的生長情況，記錄不同類型菌落的特征。-選擇性地挑選出特定的菌落，如藍綠色或黃色菌落，這些可能是目標(biāo)弧菌。

酵母浸粉葡萄糖瓊脂（YPDA）是一種常用的微生物培養(yǎng)基，尤其是在酵母菌的培養(yǎng)中。以下是它的一些主要特點：1.**成分**：YPDA的主要成分包括酵母浸粉、蛋白胨（或胰化胨）、葡萄糖和瓊脂。具體配方為1%酵母浸粉、2%蛋白胨、2%葡萄糖，若制固體培養(yǎng)基，加入2%瓊脂粉。2.**pH值**：YPDA的pH值通常調(diào)節(jié)在6.0±0.2（25℃）。3.**滅菌處理**：制備好的培養(yǎng)基需要進行121℃高壓滅菌15分鐘。葡萄糖溶液滅菌后加入，以避免高溫下可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致培養(yǎng)基成分變化。4.**用途**：YPDA主要用于酵母菌的培養(yǎng)，也用于藥品和生物制品中含王漿和蜂蜜的合劑酵母菌數(shù)測定。5.**配制方法**：首先溶解10g酵母浸粉和20g蛋白胨于900ml水中，如制平板加入20g瓊脂粉，然后進行高壓滅菌。滅菌后加入100ml20g葡萄糖溶液。6.**儲存條件**：液體YPDA培養(yǎng)基可常溫保存；瓊脂YPDA平板在4℃可保存幾個月。7.**微生物生長特征**：不同細菌在酵母浸粉葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上的生長特征不同，例如酵母菌形成白色凸起光滑菌落，白色念珠菌也形成白色凸起光滑菌落，而黑曲霉菌則有黑色孢子。某些細菌能產(chǎn)生尿素酶，將尿素分解產(chǎn)生氨，使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性，酚紅指示劑在pH升高時變色（通常為粉紅色）。

改良R2A瓊脂（ModifiedR2Amedium）是一種應(yīng)用的低營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于微生物的分離、計數(shù)和鑒定，特別是在水質(zhì)檢測中用于測定細菌總數(shù)。以下是改良R2A瓊脂的一些關(guān)鍵特點和配制方法：1.**成分**：-酵母浸出粉-蛋白胨-酪蛋白水解物-葡萄糖-可溶性淀粉-磷酸氫二鉀-無水硫酸鎂-酸鈉-瓊脂2.**pH值**：通常調(diào)節(jié)至7.2±0.2（25℃）。3.**用途**：-主要用于純化水中菌落總數(shù)的測定。-適用于EP（歐洲藥典）、USP（美國藥典）、ChP（中國藥典）標(biāo)準(zhǔn)。4.**配制方法**：-稱取適量的培養(yǎng)基粉末，加入到蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-調(diào)節(jié)pH值至適宜范圍。-進行高壓滅菌，通常是121℃滅菌15分鐘。5.**保存條件**：通常在2-8°C下保存。6.**注意事項**：-在稱量和操作過程中應(yīng)注意無菌操作，避免微生物污染。-使用后應(yīng)立即旋緊瓶蓋，防止吸潮。7.**應(yīng)用**：-在微生物學(xué)研究、醫(yī)學(xué)診斷、食品檢測和環(huán)境保護等領(lǐng)域有廣的應(yīng)用。8.**質(zhì)控結(jié)果**：質(zhì)控菌株接種后于30-35℃需氧培養(yǎng)48-120小時，用于評估培養(yǎng)基的性能。改良R2A瓊脂因其營養(yǎng)豐富、操作簡便和應(yīng)用廣，成為實驗室中常用的培養(yǎng)基之一。GAM肉湯培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于菌種的生長、保存和實驗操作。它支持多種微生物的生長，并在菌種冷凍保存中。Campy-Cefex瓊脂培養(yǎng)皿

SLB培養(yǎng)基主要由大豆蛋白胨和酪蛋白消化物組成，提供豐富的氮源和碳源，同時含有必需的維生素和生長因子。葡萄糖天冬酰胺瓊脂培養(yǎng)皿

SH培養(yǎng)基（Schenk&HildebrandtMedium）是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，特別適合于單子葉和雙子葉植物細胞的懸浮培養(yǎng)。它含有相對較低的銨鹽和較高的硝酸鹽，以及豐富的維生素和無機鹽，適合許多植物種類的生長。**配方組成**：-硝酸鉀（KNO3）：2500.00mg/L-磷酸二氫銨（NH4H2PO4）：300.00mg/L-氯化鈣（CaCl2·2H2O）：200.00mg/L-硫酸鎂（MgSO4）：195.34mg/L-硫酸錳（MnSO4·H2O）：10.00mg/L-硼酸（H3BO3）：5.00mg/L-碘化鉀（KI）：1.00mg/L-鉬酸鈉（Na2MoO4·2H2O）：0.10mg/L-硫酸鋅（ZnSO4·7H2O）：1.00mg/L-硫酸銅（CuSO4·5H2O）：0.20mg/L-氯化鈷（CoCl2·6H2O）：0.10mg/L-硫酸亞鐵（FeSO4·7H2O）：15.00mg/L-EDTA二鈉（Na2EDTA·2H2O）：20.00mg/L-肌醇（myo-Inositol）：1000.00mg/L-鹽酸硫胺素（Thiaminehydrochloride）：5.00mg/L-鹽酸吡哆醇（Pyridoxinehydrochloride）：0.50mg/L-煙酸（Nicotinicacid）：5.00mg/L-蔗糖（Sucrose）：20000.00mg/L**配制方法**：1.用600ml滅菌后的蒸餾水溶解脫水培養(yǎng)基，用少量蒸餾水沖洗殘余培養(yǎng)基粉末。2.輕輕攪動使培養(yǎng)基完全溶解。3.加入所有熱穩(wěn)定添加劑。葡萄糖天冬酰胺瓊脂培養(yǎng)皿