牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)是一種用于分離培養(yǎng)李斯特氏菌（Listeriamonocytogenes）的選擇性培養(yǎng)基。它的成分包括特殊蛋白胨、可溶性淀粉、氯化鈉、七葉苷、檸檬酸鐵銨、氯化鋰和瓊脂等，pH值控制在7.0±0.2（25℃）。**特點**：1.**選擇性**：含有氯化鋰和抗生物質(zhì)添加劑（如多粘菌素E、放線菌酮、吖啶黃素、頭孢雙硫唑甲氧、磷霉素），這些成分能夠抑制革蘭氏陰性菌和大多數(shù)革蘭氏陽性菌的生長，特別是非李斯特氏菌。2.**應(yīng)用**：主要用于食品、水和污水樣本中李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)，符合ISO和SN標準。3.**配制方法**：通常稱取5.85g的OXA基礎(chǔ)粉末，溶解在100mL蒸餾水中，高壓滅菌15分鐘后冷卻至50℃，再加入配套的添加劑，混勻后傾入無菌平皿備用。4.**結(jié)果觀察**：李斯特氏菌在OXA培養(yǎng)基上生長時，會形成黑色菌落，并且菌落周圍可能有黑色環(huán)。牛津瓊脂基礎(chǔ)因其高選擇性和特異性，是檢測食品和水樣本中李斯特氏菌污染的重要工具。血液增菌培養(yǎng)基含有蛋白胨、牛肉浸出粉、氯化鈉、葡萄糖、枸櫞酸鈉、對氨基苯甲酸、硫酸鎂、酚紅等成分。TSAG預(yù)裝培養(yǎng)皿

牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)的pH值對李斯特氏菌的生長有影響。李斯特氏菌的適生長pH值為7.0±0.2（25℃），這與牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)的pH值相匹配。在這個pH值下，李斯特氏菌能夠良好地生長并表現(xiàn)出其特有的生物學特性，如β-溶血和七葉苷的水解。pH值對微生物生長至關(guān)重要，因為它可以影響：1.**酶活性**：許多微生物的代謝酶在特定的pH值范圍內(nèi)活性高。2.**細胞膜功能**：pH值的變化可能會干擾細胞膜的完整性和功能，影響營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和廢物的排出。3.**代謝途徑**：pH值的變化可能會改變微生物的代謝途徑，從而影響其生長和繁殖。牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)中的pH值是通過添加特殊蛋白胨和可溶性淀粉等成分來維持的，這些成分不僅提供碳氮源、維生素和生長因子，還有助于維持培養(yǎng)基的pH值。如果pH值偏離了范圍，可能會抑制李斯特氏菌的生長，或者導致其他非目標微生物過度生長，影響結(jié)果的準確性。因此，為了確保牛津瓊脂（OXA）基礎(chǔ)能夠準確地分離和培養(yǎng)李斯特氏菌，實驗室人員需要仔細控制和監(jiān)測培養(yǎng)基的pH值。陰溝腸桿菌分離瓊脂預(yù)裝培養(yǎng)皿普通肉湯培養(yǎng)基通常由蛋白胨、牛肉浸粉（或牛肉膏粉）、氯化鈉和水組成，這些成分為細菌提供必需的碳源等。

DTA培養(yǎng)基的pH值對微生物生長有影響。pH值是描述溶液酸堿性的基本指標，對微生物的生長和繁殖有深遠的影響。微生物的適應(yīng)pH范圍各不相同，不同種類的微生物對pH值的敏感度不同，存在一定的平衡范圍。pH值的過高或過低都可能對微生物的生長造成不利影響。在DTA培養(yǎng)基中，pH值被控制在6.7±0.1（25℃），這個pH值范圍是為嗜熱菌芽孢的分離培養(yǎng)而優(yōu)化的。在這個pH值下，胰酪蛋白胨能夠提供適宜的碳氮源和生長因子，而葡萄糖作為可發(fā)酵的糖，溴甲酚紫作為酸堿指示劑，瓊脂作為凝固劑，共同為嗜熱菌芽孢提供適宜的生長環(huán)境。當培養(yǎng)基的pH值偏離這個范圍時，可能會影響微生物的新陳代謝和酶活性，改變細胞膜的通透性，影響微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收和代謝產(chǎn)物的排泄，進而影響微生物的生長。例如，如果pH值過低，可能會抑制菌體中某些酶的活性，阻礙新陳代謝；如果pH值過高，可能會導致細胞膜通透性改變，影響營養(yǎng)物質(zhì)的吸收。因此，在配制和使用DTA培養(yǎng)基時，嚴格控制pH值是非常重要的，以確保微生物能夠在適宜的環(huán)境中生長。

GC肉湯培養(yǎng)基（GCBrothMedium），也稱為胰蛋白胨大豆肉湯培養(yǎng)基，是一種加富培養(yǎng)基，通常用于培養(yǎng)營養(yǎng)需求較高的微生物，特別是那些難以培養(yǎng)的細菌。以下是GC肉湯培養(yǎng)基的一些特點和配制方法：1.**配方組成**：-ProteosePeptone（胰蛋白胨）：15.0g-CornStarch（玉米淀粉）：1.0g-DipotassiumPhosphate（磷酸氫二鉀）：4.0g-MonopotassiumPhosphate（磷酸二氫鉀）：1.0g-SodiumChloride（氯化鈉）：5.0g-DIWater（蒸餾水）：500ml-將pH值調(diào)節(jié)至7.2+/-0.22.**配制方法**：-將上述成分溶解在蒸餾水中，加熱使培養(yǎng)基完全溶解。-將溶液在121°C下高壓滅菌15分鐘。-冷卻至50°C，然后加入無菌的2%血紅蛋白溶液和其他添加劑。-混合均勻后，分配到培養(yǎng)容器中。3.**用途**：-作為致病菌的富集培養(yǎng)基。-用于配制血液培養(yǎng)基和血瓊脂培養(yǎng)基。-用于無菌試驗，檢測好氧菌污染。-在醫(yī)學上，常用來培養(yǎng)從臨床樣品中分離的致病微生物。-用于藥敏試驗和紙片擴散法試驗。4.**保存條件**：-密封，2-25°C保存。5.**注意事項**：-避免攝入、吸入、皮膚接觸。GC肉湯培養(yǎng)基因其營養(yǎng)豐富，適用于多種微生物的生長，包括好氧菌、厭氧菌。它在微生物學研究和醫(yī)學診斷中有著廣泛的應(yīng)用。通過接種質(zhì)控菌株，如大腸埃希氏菌、普通變形桿菌和鼠傷寒沙門氏菌等，培養(yǎng)后觀察菌落生長。

四號瓊脂基礎(chǔ)（No.4AgarBase）是一種用于微生物培養(yǎng)的固體培養(yǎng)基，主要用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。以下是它的一些關(guān)鍵特點和配制方法：1.**成分**：-蛋白胨：20.0g-牛肉膏粉：5.0g-氯化鈉：5.0g-無水亞硫酸鈉：3.0g-十二烷基硫酸鈉：0.5g-豬膽汁粉：5.0g-雷佛奴爾：0.03g-慶大霉素：500U-瓊脂：15.0g-pH值約為8.5±0.2（25℃）2.**用途**：用于霍亂弧菌的選擇性分離培養(yǎng)。3.**配制方法**：-稱取53.5g干粉，加入到1L蒸餾水或去離子水中。-加熱煮沸以幫助成分溶解。-冷卻至50-55℃時，每500mL培養(yǎng)基加入配套試劑1支(SR0080)(5mg亞碲酸鉀)，搖勻立即傾注平皿。-待凝固后備用。4.**檢驗原理**：-蛋白胨、牛肉粉提供碳氮源、維生素和生長因子。-氯化鈉維持均衡的滲透壓。-亞硫酸鈉可刺激弧菌生長。-檸檬酸鈉、十二烷基硫酸鈉、牛膽粉、利凡諾、慶大霉素和亞碲酸鉀及較高的pH可抑制革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性雜菌。-霍亂弧菌對酸性環(huán)境比較敏感，因此該pH值可增強其生長。-瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑。KI培養(yǎng)基有上層和下層培養(yǎng)基。上層培養(yǎng)基成分有血消化湯、瓊脂、硫代硫酸鈉、硫酸亞鐵銨、乳糖和酚紅溶液。CVT瓊脂培養(yǎng)皿

在DCR培養(yǎng)基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以調(diào)節(jié)植物細胞的生長和分化。TSAG預(yù)裝培養(yǎng)皿

BM7培養(yǎng)基（ATCCMedium2870）是一種專門用于培養(yǎng)韌皮桿菌屬（Liberibacter）的微生物培養(yǎng)基。這種培養(yǎng)基適用于培養(yǎng)營養(yǎng)要求較高的細菌。以下是BM7培養(yǎng)基的一些關(guān)鍵特點和配制方法：1.**配方組成**：-α-酮戊二酸（α-Ketoglutarate）：2g-ACES緩沖液（ACES）：10g-氫氧化鉀（KOH）：3.75g-去離子水（DIWater）：550ml-瓊脂（Agar）（如果需要固體培養(yǎng)基）：15g-胎牛血清（FetalBovineSerum）：150ml-TMN-FH培養(yǎng)基（SigmaT1032）：300ml2.**配制方法**：-首先，將上述干粉成分溶解在550ml的去離子水中。-調(diào)節(jié)pH至6.9，并在121°C下高壓滅菌15分鐘。-冷卻后，無菌地加入胎牛血清和TMN-FH培養(yǎng)基。3.**用途**：-主要用于培養(yǎng)和維持韌皮桿菌屬（Liberibacter）的生長。4.**保存條件**：-粉末固體培養(yǎng)基應(yīng)密封保存于陰涼干燥處。-液體培養(yǎng)基應(yīng)在2-8°C下避光保存。5.**注意事項**：-配制過程中應(yīng)避免吸入、攝入或皮膚接觸。-應(yīng)在通風櫥中進行配制，并佩戴適當?shù)膫€人防護裝備，如口罩、手套和護目鏡。這種培養(yǎng)基在微生物學研究和醫(yī)學診斷中有著重要的應(yīng)用，尤其是在研究和診斷與韌皮桿菌相關(guān)的植物疾病方面。TSAG預(yù)裝培養(yǎng)皿