秕糠馬拉色拉菌(Malasseziafurfur),是一種與人類皮膚共生的酵母菌,有時也會引起皮膚疾病。對于秕糠馬拉色拉菌的固體培養(yǎng)基,其特點主要包括:1.**特定的營養(yǎng)成分**:秕糠馬拉色拉菌的固體培養(yǎng)基通常包含麥芽浸粉、牛膽粉、瓊脂、吐溫40和甘油單油酸酯等成分。這些成分為微生物的生長提供氮源、碳源、凝固劑以及必需的脂肪酸。2.**抑制其他微生物生長**:牛膽粉在培養(yǎng)基中的作用是抑制革蘭氏陽性菌的生長,從而為秕糠馬拉色拉菌提供一個更適宜的生長環(huán)境。3.**促進脂肪酸的擴散**:吐溫40在培養(yǎng)基中的作用是促進甘油單油酸酯在培養(yǎng)基中的擴散,這對于秕糠馬拉色拉菌的生長至關(guān)重要,因為它們需要脂肪酸來生長。4.**凝固劑**:瓊脂是培養(yǎng)基的凝固劑,它使得培養(yǎng)基能夠固化,便于微生物在固體表面上生長。5.**優(yōu)化的pH值**:雖然搜索結(jié)果中沒有明確提到pH值,但通常微生物培養(yǎng)基的pH值會根據(jù)微生物的生長需求進行調(diào)整。對于秕糠馬拉色拉菌,其生長比較好的條件pH值通常在5.0至6.8之間。6.**培養(yǎng)溫度和時間**:秕糠馬拉色拉菌的培養(yǎng)溫度通常為30°C,培養(yǎng)時間為24-48小時。尿素瓊脂基礎(chǔ)(pH7.2)是一種用于微生物學(xué)檢驗的培養(yǎng)基,主要用于檢測和鑒別細菌是否能夠產(chǎn)生尿素酶。NAC液體培養(yǎng)基
DRBC培養(yǎng)基(Dichloran-RoseBengalChloramphenicolAgar)是一種用于酵母和霉菌分離培養(yǎng)的培養(yǎng)基。它特別適用于食品中霉菌和酵母菌的計數(shù)和分離。**DRBC培養(yǎng)基的基本成分**包括:-酶水解動植物組織:5.0g/L-葡萄糖:10.0g/L-磷酸二氫鉀:1.0g/L-硫酸鎂:0.5g/L-氯硝銨:0.002g/L-虎紅鈉鹽:0.025g/L-氯霉素:0.1g/L-瓊脂:15.0g/L**pH值**通??刂圃?.6±0.2(25℃)。**配制方法**一般是:1.稱取31.6克DRBC培養(yǎng)基干粉。2.加入1升蒸餾水或純化水。3.攪拌加熱煮沸至完全溶解。4.121℃高壓滅菌15分鐘后備用。**使用方法**:-將滅菌后的培養(yǎng)基冷卻至50℃左右,傾入無菌平皿中。-接種樣品后,在25±1℃下進行培養(yǎng)。**培養(yǎng)結(jié)果**:-酵母菌和霉菌在DRBC培養(yǎng)基上會形成粉紅色的菌落。-大腸桿菌和枯草芽孢桿菌等細菌在該培養(yǎng)基上會被抑制。**儲存條件**:-應(yīng)在避光、干燥處儲存。-保質(zhì)期通常為三年。**質(zhì)量控制**:-釀酒酵母ATCC9763在DRBC培養(yǎng)基上生長良好,形成粉紅色菌落。-大腸埃希氏菌ATCC25922和枯草芽孢桿菌ATCC6633在該培養(yǎng)基上應(yīng)被抑制。DRBC培養(yǎng)基是按照ISO21527-1標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的,適用于食品和動物飼料中酵母和霉菌的計數(shù)。6.5%氯化鈉肉湯對細菌的糖發(fā)酵能力和硫化氫產(chǎn)生能力進行測試,這是 TSI 培養(yǎng)基的重要作用。
BPY瓊脂培養(yǎng)基(BeefPrptoneYeastmedium,BPY)是一種富營養(yǎng)培養(yǎng)基,常用于菌的培養(yǎng)。它也適用于異養(yǎng)型微生物的分離培養(yǎng)。這種培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、酵母膏粉、牛肉粉、葡萄糖和瓊脂,其中蛋白胨、酵母膏粉和牛肉粉提供碳氮源、維生素和生長因子;葡萄糖作為碳源,瓊脂作為凝固劑。**特點**:1.**營養(yǎng)成分豐富**:提供足夠的營養(yǎng)以支持微生物的生長和繁殖。2.**pH穩(wěn)定**:通常控制在7.0至7.2之間,適宜大多數(shù)微生物生長。3.**凝固性好**:含有適量的瓊脂,便于制成固體培養(yǎng)基,便于微生物的分離和計數(shù)。**制備方法**:1.稱取適量培養(yǎng)基,加蒸餾水至1L,攪拌均勻。2.調(diào)pH值至7.2±0.2。3.121℃高溫滅菌15分鐘或115℃高溫滅菌20分鐘。4.冷卻到50-60℃,混勻后傾倒平皿,4℃避光保存,備用。**注意事項**:1.注意無菌操作,避免微生物污染。2.根據(jù)菌株生長特性,可適當(dāng)調(diào)整pH值。3.該培養(yǎng)基用于科研領(lǐng)域,不宜用于臨床診斷或其它用途。4.稱量時注意粉塵,佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系統(tǒng)不適。
DPD培養(yǎng)基(含維生素、蔗糖、甘露醇、)是一種用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基,其特點主要包括:1.**成分**:DPD培養(yǎng)基包含多種礦物質(zhì)和維生素,以及蔗糖和甘露醇作為碳源,還含有植物生長調(diào)節(jié)劑,如2,4-D和激動素(Kinetin)。這些成分為植物細胞提供必需的營養(yǎng)和生長因子。具體成分包括硝酸銨、硫酸鉀、硫酸鎂、氯化鈣、硫酸二氫鉀、硫酸亞鐵、乙二胺四乙酸二鈉、硫酸錳、鉬酸鈉、硼酸、硫酸鋅、硫酸銅、氯化鈷、碘化鉀、煙酸、鹽酸吡哆醇、鹽酸硫胺素、肌醇、葉酸、甘氨酸、生物素等。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)至5.8,以保證植物細胞的生長環(huán)境。3.**應(yīng)用**:DPD培養(yǎng)基主要用于植物組織培養(yǎng)實驗,可以根據(jù)需要額外添加凝膠(如瓊脂、植物凝膠等)、植物素等,根據(jù)需求調(diào)節(jié)pH,過濾除菌或高溫滅菌后備用。4.**制備方法**:稱取本品77.6g,加熱溶解于1000ml蒸餾水中,分裝,116℃高壓滅菌30分鐘,備用。使用時,請調(diào)整pH值至5.8。5.**儲存條件**:DPD培養(yǎng)基干粉應(yīng)儲存在2-8℃,密封保存,以保持其有效性。
尿素培養(yǎng)基是一種用于檢測細菌是否具有尿素酶活性的微生物培養(yǎng)基。其特點主要包括:1.**成分**:尿素培養(yǎng)基的主要成分包括蛋白胨、氯化鈉、磷酸二氫鉀、尿素、葡萄糖、酚紅指示劑和瓊脂等。蛋白胨提供碳源和氮源;氯化鈉維持均衡的滲透壓;磷酸二氫鉀作為緩沖劑;尿素作為底物檢測細菌是否具有尿素酶活性;酚紅作為pH指示劑,瓊脂作為凝固劑。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通??刂圃?.2±0.2(25℃),以保證微生物的生長環(huán)境和酶活性的發(fā)揮。3.**尿素酶檢測**:某些細菌能產(chǎn)生尿素酶,將尿素分解產(chǎn)生氨,使培養(yǎng)基變?yōu)閴A性,酚紅指示劑在pH升高時變色(通常為粉紅色),通過觀察顏色變化來判斷細菌是否具有尿素酶活性。4.**配制方法**:將除尿素和瓊脂以外的成分配好,并校正pH,加入瓊脂,加熱溶化并分裝。高壓滅菌后,冷至50~55℃,加入經(jīng)除菌過濾的尿素溶液,pH應(yīng)為7.2±0.1。分裝于滅菌試管內(nèi),放成斜面?zhèn)溆谩?.**應(yīng)用**:尿素培養(yǎng)基主要用于鑒定革蘭氏陰性菌中的尿素酶活性,如用于腸桿菌科細菌的鑒定,例如大腸埃希菌和奇異變形桿菌等細菌具有尿素酶活性,而鮑曼不動桿菌則不具備尿素酶活性。LB瓊脂可以通過將粉末成分溶解在去離子水中,加熱煮沸以幫助瓊脂溶解,然后用NaOH調(diào)節(jié)pH至適宜值。M9CA肉湯
在 TSI 培養(yǎng)基中,細菌產(chǎn)酸產(chǎn)氣及產(chǎn)生硫化氫的反應(yīng)能直觀呈現(xiàn),為細菌鑒定提供重要依據(jù)。NAC液體培養(yǎng)基
1490Modifiedchoppedmeatmedium(改良碎肉培養(yǎng)基)是一種用于培養(yǎng)多種苛養(yǎng)厭氧菌的微生物培養(yǎng)基,其特點主要包括:1.**成分**:改良碎肉培養(yǎng)基的基礎(chǔ)配方包括去脂肪的碎牛肉、蒸餾水和1NNaOH。在濾出液中加入胰酪蛋白胨、酵母提取物、磷酸氫二鉀、刃天青(Resazurin)作為pH指示劑。此外,還需加入L-半胱氨酸鹽酸鹽、氯化血紅素(HeminSolution)和維生素K1溶液。2.**pH值**:培養(yǎng)基的pH值通常調(diào)節(jié)至7.0±0.2(25℃)。3.**厭氧條件**:該培養(yǎng)基需要在80%N2,10%H2和10%CO2的混合氣體環(huán)境中煮沸并冷卻,以確保厭氧菌的生長環(huán)境。4.**配制方法**:首先將碎牛肉、水和NaOH混合,煮沸并不斷攪動。冷卻至室溫后撇去表面的脂肪,過濾后留下肉粒和濾出液。向濾出液中加入其他成分,調(diào)節(jié)pH值,然后在相同的氣體環(huán)境下分裝到含有肉粒的試管中,進行高壓滅菌。5.**應(yīng)用**:改良碎肉培養(yǎng)基特別適用于培養(yǎng)苛養(yǎng)厭氧菌,尤其是梭狀芽孢桿菌等。6.**保存條件**:密封,2-25°C保存。7.**注意事項**:避免攝入、呼入和皮膚接觸。8.**顏色與澄清度**:深琥珀色略渾濁溶液。這種培養(yǎng)基因其特定的成分和厭氧條件,成為了厭氧菌研究和檢測中不可或缺的工具。NAC液體培養(yǎng)基
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2025-06-17