DRBC培養(yǎng)基（Dichloran-RoseBengalChloramphenicolAgar）是一種用于酵母和霉菌分離培養(yǎng)的培養(yǎng)基。它特別適用于食品中霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)和分離。**DRBC培養(yǎng)基的基本成分**包括：-酶水解動(dòng)植物組織：5.0g/L-葡萄糖：10.0g/L-磷酸二氫鉀：1.0g/L-硫酸鎂：0.5g/L-氯硝銨：0.002g/L-虎紅鈉鹽：0.025g/L-氯霉素：0.1g/L-瓊脂：15.0g/L**pH值**通?？刂圃?.6±0.2（25℃）。**配制方法**一般是：1.稱取31.6克DRBC培養(yǎng)基干粉。2.加入1升蒸餾水或純化水。3.攪拌加熱煮沸至完全溶解。4.121℃高壓滅菌15分鐘后備用。**使用方法**：-將滅菌后的培養(yǎng)基冷卻至50℃左右，傾入無菌平皿中。-接種樣品后，在25±1℃下進(jìn)行培養(yǎng)。**培養(yǎng)結(jié)果**：-酵母菌和霉菌在DRBC培養(yǎng)基上會(huì)形成粉紅色的菌落。-大腸桿菌和枯草芽孢桿菌等細(xì)菌在該培養(yǎng)基上會(huì)被抑制。**儲(chǔ)存條件**：-應(yīng)在避光、干燥處儲(chǔ)存。-保質(zhì)期通常為三年。**質(zhì)量控制**：-釀酒酵母ATCC9763在DRBC培養(yǎng)基上生長良好，形成粉紅色菌落。-大腸埃希氏菌ATCC25922和枯草芽孢桿菌ATCC6633在該培養(yǎng)基上應(yīng)被抑制。DRBC培養(yǎng)基是按照ISO21527-1標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)的，適用于食品和動(dòng)物飼料中酵母和霉菌的計(jì)數(shù)。LB瓊脂（Miller）是一種用于細(xì)菌培養(yǎng)的培養(yǎng)基，特別適合于大腸桿菌（E. coli）等革蘭氏陰性菌的培養(yǎng)。Kassanis培養(yǎng)基

SSM瓊脂是一種強(qiáng)選擇性培養(yǎng)基，其成分包括胨、牛肉膏等氮、碳源，以及其他選擇性抑制劑和緩沖劑。這種培養(yǎng)基的設(shè)計(jì)旨在分離致病的沙門氏菌和志賀氏菌。以下是SSM瓊脂的一些關(guān)鍵特點(diǎn)和制備方法：1.**成分**：SSM瓊脂的基礎(chǔ)成分包括牛肉膏、蛋白胨、酵母膏粉等，這些提供碳源、氮源、維生素和礦物質(zhì)。此外，還含有乳糖、三號(hào)膽鹽、枸櫞酸鈉、硫代硫酸鈉、枸櫞酸鐵銨、中性紅和煌綠等特殊成分，這些成分有助于抑制其他微生物的生長，同時(shí)促進(jìn)目標(biāo)菌的生長。2.**pH值**：SSM瓊脂的pH值通常控制在6.9-7.1之間，以保證微生物的生長環(huán)境。3.**制備方法**：首先，稱取培養(yǎng)基粉末，加入到適量的蒸餾水中，加熱煮沸并不斷攪拌直至完全溶解。然后，冷卻至50℃左右，傾入無菌平皿中備用。通常不需要高壓滅菌，因?yàn)榕囵B(yǎng)基中的某些成分可能在高壓滅菌過程中失去活性。4.**應(yīng)用**：SSM瓊脂主要用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)，也適用于志賀氏菌、小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌等腸道致病菌的分離培養(yǎng)。在這種培養(yǎng)基上，多數(shù)沙門氏菌不發(fā)酵乳糖，并產(chǎn)硫化氫，菌落表現(xiàn)為無色透明并有黑色中心。Amies運(yùn)送培養(yǎng)基該培養(yǎng)基具有良好的穩(wěn)定性，在常規(guī)儲(chǔ)存和使用條件下，成分不易發(fā)生變化。

DCR培養(yǎng)基是一種常用的植物組織培養(yǎng)基，其特點(diǎn)主要包括：1.**營養(yǎng)成分**：DCR培養(yǎng)基通常包含酵母浸膏、酪蛋白水解物、葡萄糖、無機(jī)鹽等，這些成分為植物細(xì)胞提供碳源、氮源、維生素和生長因子。它是一種天然培養(yǎng)基，來源于動(dòng)物體液或組織分離提取物，如血漿、血清、雞胚浸出液等。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.7左右，以保證植物細(xì)胞的生長環(huán)境。3.**應(yīng)用**：DCR培養(yǎng)基廣泛應(yīng)用于植物組織培養(yǎng)，特別是在針葉樹屬樹種的組織培養(yǎng)中，如油松和馬尾松等。它被用于誘導(dǎo)愈傷組織、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)以及體細(xì)胞胚胎發(fā)生和植株再生。4.**素調(diào)節(jié)**：在DCR培養(yǎng)基中，添加不同的植物素，如2,4-D、6-BA、KT等，可以調(diào)節(jié)植物細(xì)胞的生長和分化。例如，通過調(diào)整這些素的濃度，可以有效地誘導(dǎo)油松合子胚產(chǎn)生愈傷組織。5.**制備方法**：DCR培養(yǎng)基的制備包括稱量、溶化、調(diào)pH、過濾、分裝、加塞、包扎、滅菌和無菌檢查等步驟。在配制過程中，需要嚴(yán)格按照配方比例添加各種成分，并進(jìn)行高壓滅菌。6.**儲(chǔ)存條件**：培養(yǎng)基應(yīng)防潮、避光、陰涼處保存。對(duì)于需要嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基，如組織培養(yǎng)基，較長時(shí)間的貯存必須放在3-6℃的冰箱內(nèi)。

腸球菌肉湯（EnterococcusBroth）是一種專門用于增菌培養(yǎng)腸球菌的微生物培養(yǎng)基。它的特點(diǎn)和應(yīng)用如下：1.**成分**：腸球菌肉湯的主要成分包括胰蛋白胨、牛肉浸粉、酵母浸粉、牛膽粉、氯化鈉、檸檬酸鈉、七葉苷、檸檬酸鐵銨和疊氮化鈉等。這些成分為腸球菌提供氮源、維生素和生長因子，同時(shí)維持適宜的滲透壓和提供選擇性抑制其他非目標(biāo)菌種的環(huán)境。2.**選擇性**：牛膽粉和疊氮化鈉作為選擇性抑菌劑，有助于抑制非鏈球菌的細(xì)菌生長，特別是對(duì)革蘭氏陰性細(xì)菌有抑制作用。3.**應(yīng)用**：該培養(yǎng)基主要用于食品和水中腸球菌的鑒別培養(yǎng)，如GB/T5750.12-2023生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)中提到的應(yīng)用。4.**制備方法**：通常將腸球菌肉湯的粉末配方溶解在蒸餾水中，加熱煮沸至完全溶解，然后進(jìn)行高壓滅菌，以確保無菌。5.**質(zhì)量控制**：在36±0.5℃培養(yǎng)24小時(shí)后，可以觀察到特定菌株的生長情況。例如，糞鏈球菌（CMCC(B)32223）在腸球菌肉湯中生長良好，呈現(xiàn)棕黑色，并具有棕色暈輪，而金黃色葡萄球菌（ATCC6538）和大腸埃希氏菌（ATCC25922）則被抑制，不生長或生長很差。SIM培養(yǎng)基中的硫酸鐵銨在細(xì)菌產(chǎn)生的硫化氫作用下生成黑色的硫化鐵沉淀。

細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基是一種用于從混合微生物群體中分離出單一種類細(xì)菌的培養(yǎng)基。其主要特點(diǎn)和應(yīng)用如下：1.**營養(yǎng)成分**：細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基通常包含碳源（如葡萄糖）、氮源（如蛋白胨、牛肉浸粉）、無機(jī)鹽（如氯化鈉、硫酸鎂、磷酸鹽）、維生素和生長因子，以及凝固劑（如瓊脂）。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通常控制在7.2±0.2（25℃），以保證細(xì)菌的生長環(huán)境。3.**選擇性**：某些細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基可能含有特定的選擇性添加劑，如抗生物質(zhì)或特定的化學(xué)物質(zhì)，以促進(jìn)目標(biāo)細(xì)菌的生長，同時(shí)抑制其他不需要的微生物。4.**制備方法**：細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基的制備通常包括將干燥的培養(yǎng)基粉末與適量的水混合，加熱至瓊脂完全溶解，然后分裝到培養(yǎng)皿或試管中，經(jīng)過高壓滅菌后冷卻凝固。5.**應(yīng)用**：細(xì)菌固體分離培養(yǎng)基用于從臨床標(biāo)本、環(huán)境樣本或混合微生物群體中分離和純化特定的細(xì)菌。通過平板分離法，如稀釋倒平板法、涂布平板法和平扳劃線法，可以從混合群體中獲得單一種類的細(xì)菌。6.**保存條件**：培養(yǎng)基應(yīng)儲(chǔ)存在室溫、避光、干燥的條件下，以保持其有效性。7.**注意事項(xiàng)**：在操作過程中應(yīng)注意無菌操作，避免微生物污染。使用后的干粉培養(yǎng)基應(yīng)立即旋緊瓶蓋，避免吸潮結(jié)塊。MIO培養(yǎng)基是一種用于細(xì)菌鑒定的生化培養(yǎng)基，它能夠進(jìn)行動(dòng)力、吲哚和鳥氨酸脫羧酶試驗(yàn)。番茄汁特制瓊脂

LB瓊脂可以通過將粉末成分溶解在去離子水中，加熱煮沸以幫助瓊脂溶解，然后用NaOH調(diào)節(jié)pH至適宜值。Kassanis培養(yǎng)基

支原體培養(yǎng)基基礎(chǔ)（含精氨酸）是一種專門用于培養(yǎng)支原體的微生物培養(yǎng)基，其特點(diǎn)主要包括：1.**成分**：該培養(yǎng)基包含月示胨、蛋白胨、牛肉浸粉、牛心浸粉、氯化鈉、葡萄糖、酵母浸粉、苯酚紅和L-精氨酸等成分。這些成分為支原體提供氮源、維生素、礦物質(zhì)，以及碳源和必要的生長因子。其中，L-精氨酸是可水解的氨基酸，苯酚紅作為pH指示劑。2.**pH值**：培養(yǎng)基的pH值通?？刂圃?.6-7.8（25℃），以保證支原體的生長環(huán)境。3.**培養(yǎng)基配制**：使用時(shí)，需要稱取培養(yǎng)基基礎(chǔ)33克，溶解于1000mL蒸餾水中，經(jīng)過121℃高壓滅菌15分鐘后冷卻至室溫。然后無菌操作加入馬血清100mL、青霉素80萬單位和1%醋酸鉈10mL，混勻后分裝無菌試管，放置-20℃保存。4.**應(yīng)用**：適用于培養(yǎng)支原體的基礎(chǔ)培養(yǎng)基，尤其適合于利用精氨酸的支原體，如口腔支原體等。支原體可以利用培養(yǎng)基中的精氨酸，使培養(yǎng)基pH值升高，遇指示劑酚紅使培養(yǎng)基變紅，從而可以判斷支原體的生長情況。5.**靈敏度檢查**：通過變色單位試驗(yàn)法（CCU）進(jìn)行靈敏度檢查，以確保培養(yǎng)基能夠有效地檢測到支原體的存在。Kassanis培養(yǎng)基