多光子激發(fā)的特點。激發(fā)波長∶兩個或多個光子同時激發(fā),激發(fā)波長是單光子激發(fā)波長的兩倍或多倍(i.e.紅光能激發(fā)UV探針)。多光子激發(fā)∶依賴于多個光子同時到達的時間。使用脈沖飛秒激光器(i.e.10-16seconds),且能提供更高的峰值功率。熒光限制在焦點處,能滿足多個光子同時達到產(chǎn)生多光子吸收。熒光強度正比于(激光強度)n。為什么使用飛秒激光器?多光子激發(fā)需要超快的激光器,皮秒脈沖不能實現(xiàn)三光子激發(fā)。深度成像需要更高、更窄脈沖輸出功率。多光子激發(fā)光源處于近紅外區(qū),對細胞毒性和光漂白更小。證實了多光子顯微鏡對皮膚和別的皮膚病的診斷的可行性。bruker多光子顯微鏡數(shù)據(jù)分析
國內(nèi)顯微鏡制造市場目前斷層嚴重。目前我國顯微鏡行業(yè)發(fā)展缺乏技術沉淀,20年以上經(jīng)營積累的企業(yè)十分稀缺,深度精密制造、光學主要部件設計及工藝嚴重制約產(chǎn)業(yè)升級。目前中國顯微鏡中如多光子顯微鏡、共聚焦掃描和電子顯微鏡等主要集中在徠卡顯微系統(tǒng)、蔡司、尼康、奧林巴斯等國外企業(yè)。國內(nèi)具備生產(chǎn)顯微鏡能力的企業(yè)屈指可數(shù),若國內(nèi)顯微鏡企業(yè)能打破技術壁壘,切入顯微鏡市場,企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營將騰躍至一個更高的格局。未來國產(chǎn)多光子激光掃描顯微鏡替代空間大。目前中國使用的多光子激光掃描顯微鏡幾乎被徠卡顯微系統(tǒng)、蔡司、尼康和奧林巴斯壟斷。國內(nèi)有能力開始生產(chǎn)多光子激光掃描顯微鏡的企業(yè)極少,若國內(nèi)能夠制造出高性能、高可靠性的多光子激光掃描顯微鏡,無異是會面臨極大的市場機遇。熒光多光子顯微鏡代理多光子顯微鏡的成熟的深部組織成像技術中。還有其他類型的圖像對比提供有關樣本的有價值信息。
雙光子熒光顯微成像主要有以下優(yōu)點∶a.光損傷小∶雙光子熒光顯微鏡使用可見光或近紅外光作為激發(fā)光,對細胞和組織的光損傷很小,適合于長時間的研究;b.穿透能力強∶相對于紫外光,可見光或近紅外光具有很強的穿透性,可以對生物樣品進行深層次的研究;c.高分辨率∶由于雙光子吸收截面很小P,只有在焦平面很小的區(qū)域內(nèi)可以激發(fā)出熒光,雙光子吸收局限于焦點處的體積約為λ范圍內(nèi);d.漂白區(qū)域很小,焦點以外不發(fā)生漂白現(xiàn)象。e.熒光收集率高。與共聚焦成像相比,雙光子成像不需要光學濾波器,提高了熒光收集率。收集效率提高直接導致圖像對比度提高。f.對探測光路的要求低。由于激發(fā)光與發(fā)射熒光的波長差值加大以及自發(fā)的三維濾波效果,多光子顯微鏡對光路收集系統(tǒng)的要求比單光子共焦顯微鏡低得多,光學系統(tǒng)相對簡單。g.適合多標記復合測量。許多染料熒光探針的多光子激發(fā)光譜要比單光子激發(fā)譜寬闊,這樣,可以利用單一波長的激發(fā)光同時激發(fā)多種染料,從而得到同一生命現(xiàn)象中的不同信息,便于相互對照、補充。
光學成像技術與分子生物學技術的結合為研究上述科學問題提供了條件與可能。因此,在現(xiàn)代分子生物學技術基礎上,急需發(fā)展新的成像技術。在動物體內(nèi),如何實現(xiàn)基因表達及蛋白質(zhì)之間相五作用的實時在體成像監(jiān)測是當前迫切需要解決的重大科學技術問題。這是也生物學、信息科學(光學)和基礎臨床醫(yī)學等學科共同感興趣的重大問題。對這-一一科學問題的研究不僅有助于闡明生命活動的基本規(guī)律、認識疾病的發(fā)展規(guī)律,而且對創(chuàng)新藥物研究、藥物療效評價以及發(fā)展疾病早期診斷技術等產(chǎn)生重大影響。多光子顯微鏡之類的先進光學技術能夠在活生物體的大腦表面下更深地成像。
多光子顯微鏡通過引入具有超高透射率、非常陡峭的邊緣和精心優(yōu)化的阻擋的濾光片,為多光子用戶帶來了增強的性能??紤]到激發(fā)激光器和多光子成像系統(tǒng)的其他復雜元件通常需要多少投資,這些新的光學濾光片**了一種簡單且廉價的升級,可以顯著提高系統(tǒng)性能。事實上,與傳統(tǒng)濾光片的褐**調(diào)相比,發(fā)射濾光片看起來像窗戶玻璃一樣清晰,而且LWP二向色鏡具有如此寬的反射帶,它們看起來像高反射鏡。發(fā)射濾光片還在Ti:Sapphire激光調(diào)諧范圍內(nèi)提供深度阻擋,這對于實現(xiàn)高信噪比和測量靈敏度至關重要。多光子顯微鏡銷售/營銷策略建議。美國共聚焦多光子顯微鏡數(shù)據(jù)采集
全球多光子顯微鏡主要生產(chǎn)地區(qū)分析,包括產(chǎn)量、產(chǎn)值份額等。bruker多光子顯微鏡數(shù)據(jù)分析
雙光子顯微鏡工作原理是將超快的紅外激光脈沖傳輸?shù)綐悠分?,在樣品中與組織或熒光標記相互作用,這些組織或熒光標記發(fā)出用于創(chuàng)建圖像的信號。雙光子顯微鏡被多用于生物學研究,因為它能夠產(chǎn)生高分辨率的3-D圖像,深度達1毫米。然而,這些優(yōu)點帶來了有限的成像速度,因為微光條件需要逐點圖像采集和重建的點檢測器。為了加快成像速度,科學家之前開發(fā)了一種多焦點激光照明方法,該方法使用數(shù)字微鏡設備(DMD),這是一種通常用于投影儀的低成本光掃描儀。此前人們認為這些DMD不能與超快激光一起工作。然而現(xiàn)在解決了這個問題,這使得DMD在超快激光應用中得以應用,這些應用包括光束整形、脈沖整形、快速掃描和雙光子成像。DMD在樣品內(nèi)隨機選擇的位置上產(chǎn)生5到30點聚焦激光。bruker多光子顯微鏡數(shù)據(jù)分析