光固化牙托粉的性能介紹：1.固化特性：光固化牙托粉，通常需要放入專門(mén)使用的箱式光固化器內(nèi)，經(jīng)特定波長(zhǎng)的光線照射一定時(shí)間后才能固化。一般光固化基托樹(shù)脂對(duì)波長(zhǎng)為430～510nm的藍(lán)色光較為敏感，但是，由于光線穿透材料的能力有限，光固化基托材料的光照固化深度有一定的限度。就一般材料來(lái)說(shuō)，固化深度在3～5mm范圍。2.機(jī)械性能：光固化基托樹(shù)脂與熱固化型及自凝樹(shù)脂相比較其機(jī)械性能特點(diǎn)是：硬度高、剛性大、受力不易變性，但脆性也較大。這是由于基托樹(shù)脂聚合后為網(wǎng)狀體型結(jié)構(gòu)，交聯(lián)度較大。3.操作性能：光固化牙托粉一般為單糊劑型，使用前不必調(diào)和，直接在模型上排牙塑形，有充裕的時(shí)間進(jìn)行操作，經(jīng)光照射固化，固化時(shí)間短。采用光固化牙托粉對(duì)義齒進(jìn)行重襯，有充分的時(shí)間讓患者進(jìn)行肌調(diào)整，重襯效果好。牙托粉表層逐漸被牙托水所溶脹，顆粒擠緊。福建牙托粉電話

近年來(lái),新型熱凝牙托粉可以采用快速方法進(jìn)行聚合,這種快速聚合的方法對(duì)熱凝牙托粉力學(xué)性能及微觀結(jié)構(gòu)有什么影響?目的:觀察快速和傳統(tǒng)方法聚合熱凝牙托粉后其力學(xué)性能的變化.方法:實(shí)驗(yàn)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組為熱凝牙托粉經(jīng)過(guò)快速方法聚合,對(duì)照組為熱凝牙托粉傳統(tǒng)方法聚合,兩種方法聚合的基托樹(shù)脂試樣在材料試驗(yàn)機(jī)上對(duì)其沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、彈性模量和布氏硬度進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)斷面進(jìn)行掃描電鏡觀察.結(jié)果與結(jié)論:快速聚合基托樹(shù)脂和傳統(tǒng)聚合基托樹(shù)脂的沖擊強(qiáng)度分別為(6.73±1.23),(7.35±0.93)kJ,mm~3;彎曲強(qiáng)度為(89.93±12.92),(90.19±6.88)MPa;彈性模量為(2.2±0.2),(24±01)GPa,布氏硬度為(2070±2.89),(19.57±105)kg,mm~2,其各項(xiàng)力學(xué)性能差異無(wú)比較明顯性意義(P>0.05);掃描電鏡觀察不同方法聚合的基托樹(shù)脂斷面的微觀結(jié)構(gòu)也比較相似.提示基托樹(shù)脂的力學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu)不受不同聚合方法的影響。華中臨床牙托粉代理商牙托粉熱凝則需要外部加熱才可以實(shí)現(xiàn)凝固。

牙托粉分子量及其分布與義齒基托的撓曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度的關(guān)系.方法用凝膠色譜法測(cè)定三種自制牙托粉的分子量和分子量分布;用WD-10A型萬(wàn)能材料試驗(yàn)機(jī)和XJ-4型非金屬材料沖擊試驗(yàn)機(jī)測(cè)試義齒基托的撓曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度.結(jié)果分子量較高的初種材料撓曲強(qiáng)度較高;分子量較高,分子量分布較窄的第二種材料沖擊強(qiáng)度較高;分子量較小的第三種材料其撓曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度都較低.結(jié)論牙托粉的分子量和分子量分布對(duì)義齒基托的撓曲強(qiáng)度和沖擊強(qiáng)度有較大影響。

用紅外光譜和紫外光譜進(jìn)行牙托粉共聚物組分定量分析時(shí),如果選擇的譜帶只與共聚物組分含量有關(guān),而與序列結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān),即可由均聚物的混合物定量分析得到校正工作曲線.共聚物在這些譜帶上的吸光度相當(dāng)于混合物的吸光度.Kamiyama等人在用IR研究丙烯酸甲酯/苯乙烯(MA/St)共聚物時(shí),發(fā)現(xiàn)羰基吸收峰(1730cm~(-1))的半峰高寬度與MA的含量有關(guān);Gallo用UV研究苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)共聚物時(shí)發(fā)現(xiàn)263毫微米的吸光度和St.組分含量不是線性關(guān)系。牙托粉的聚合事理：溶脹。

通過(guò)比較在大水油比下的牙托粉懸浮均聚的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以及本體聚合實(shí)驗(yàn)結(jié)果,發(fā)現(xiàn)單體的水溶性對(duì)其聚合動(dòng)力學(xué)有影響,不能用本體聚合動(dòng)力學(xué)代替其懸浮聚合動(dòng)力學(xué).為了能更好了解單體的水溶性對(duì)其懸浮聚合動(dòng)力學(xué)的影響以及影響動(dòng)力學(xué)的原因,在MMA本體聚合動(dòng)力學(xué)模型基礎(chǔ)上,進(jìn)一步提出3個(gè)假設(shè):扣除溶于水相部分的單體量、增長(zhǎng)和終止速率參數(shù)降低、少部分的油溶性引發(fā)劑被帶到水相中,得到改進(jìn)的懸浮聚合動(dòng)力學(xué)模型,運(yùn)用該模型能很好預(yù)測(cè)水油比、聚合溫度、引發(fā)劑濃度等對(duì)MMA懸浮聚合動(dòng)力學(xué)的影響,且與實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)能較好吻合。熱塑注射成型牙托粉：一般為熱塑性樹(shù)脂的顆粒料。東北國(guó)產(chǎn)牙托粉型號(hào)

添加氧化石墨烯對(duì)牙托粉的研究。福建牙托粉電話

添加氧化石墨烯對(duì)牙托粉的研究，研究添加不同濃度的氧化石墨烯對(duì)牙托粉的細(xì)胞毒性及抵消滅菌性能的影響.方法:將質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.25wt.%,0.5wt.%,1wt.%的氧化石墨烯分別添加到牙托粉中作為實(shí)驗(yàn)組,無(wú)添加的基托樹(shù)脂作為對(duì)照組.應(yīng)用掃描電鏡及傅里葉紅外光譜儀對(duì)各組樣品進(jìn)行形貌及理化表征檢測(cè);采用CCK-8法檢測(cè)各組對(duì)小鼠成纖維細(xì)胞L929增殖的影響及細(xì)胞毒性分級(jí),采用活/死細(xì)胞雙染色法檢測(cè)各組對(duì)L929細(xì)胞活性的影響;采用薄膜密貼法檢測(cè)各組對(duì)變形鏈球菌,伴放線放線桿菌和白色念珠菌的抵消滅菌率,并應(yīng)用掃描電鏡觀察各組樣品表面3種菌的粘附生長(zhǎng)情況.結(jié)果:掃描電鏡可見(jiàn)添加濃度為0.25wt.%和0.5wt.%的氧化石墨烯可在基托樹(shù)脂中均勻分散。福建牙托粉電話

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