本文采用陰離子溶液牙托粉聚合法,以正丁基鋰(n-BuLi)為引發(fā)劑,四氫呋喃(THF)為極性調(diào)節(jié)劑,引入一種具有較大空間位阻和特定結(jié)構(gòu)的P配合物作為抑制劑,實(shí)現(xiàn)了苯乙烯(St)與牙托粉的嵌段共聚合.采用GPC,FT-IR,1H-NMR等手段對(duì)樣品的結(jié)構(gòu)及分子量進(jìn)行了表征和分析.結(jié)果表明,高溫(80℃)耐壓釜中添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反應(yīng),所得共聚物各鏈節(jié)的分子量與設(shè)計(jì)分子量接近,分子量分布系數(shù)1.1.適宜的P配合物與引發(fā)劑摩爾配比為1.5:1.中低溫(0℃和40℃)玻璃三口燒瓶共聚反應(yīng)副反應(yīng)無(wú)法完全清理,聚苯乙烯(PS)鏈段設(shè)計(jì)分子量大小對(duì)PS活性鏈能否順利與MMA進(jìn)行嵌段共聚具有重要影響.采用空間位阻較大的1,1-二苯基己基鋰(DPHLi)作為引發(fā)劑,THF為極性調(diào)節(jié)劑,繼續(xù)添加P配合物作為抑制劑,在0℃下玻璃三口燒瓶中進(jìn)行了MMA的陰離子均聚合。無(wú)鉛壓電陶瓷與牙托粉結(jié)合強(qiáng)度的研究。廣東仿生牙托粉顏色

牙托粉應(yīng)用，粉液調(diào)和：建議按粉/液體積為3:1或質(zhì)量比22g/（10±0.5）g進(jìn)行調(diào)和，攪拌時(shí)動(dòng)作要輕，以免人為產(chǎn)生氣泡?？砂葱枰肯葘⒍康难劳兴糜谇鍧嵉牟ＡЩ虼少|(zhì)調(diào)杯中，再將牙托粉撒入其中，直至牙托粉完全被牙托水所浸潤(rùn)但又看不出多余的牙托水，即為合適的比例。然后用不銹鋼調(diào)刀調(diào)和均勻，加蓋，等待調(diào)和物變?yōu)槊鎴F(tuán)狀可塑物。靜置溶脹：粉液調(diào)和時(shí)隨時(shí)間有如下變化：濕砂期→糊狀期→粘絲期→面團(tuán)期→固化。其中面團(tuán)期是較柔軟可塑，不粘器械的較佳充填期。常溫固化：不需要加熱，約3-15分鐘即可凝固。西南自凝牙托粉多少錢牙托粉中一般加有少量的引發(fā)劑，如過(guò)氧化苯甲酰(BPO)。

牙托粉組成，主要是PMMA均聚粉或共聚粉，還含有少量的引發(fā)劑BPO和著色劑(如鎘紅、鈦白粉)。液劑又稱自凝牙托水，主要是MMA，還含有少量的促進(jìn)劑、阻聚劑及紫外線吸收劑。自凝樹脂所用的引發(fā)劑一般為過(guò)氧化苯甲酰(BPO)，其含量一般為聚合粉重量的1%左右。促進(jìn)劑的種類較多，主要有兩類，一類是有機(jī)叔胺，另一類為對(duì)甲亞磺酸鹽。有機(jī)叔胺促進(jìn)劑主要有N、N．二甲基對(duì)甲苯胺(DMT)、N、N一二羥乙基對(duì)甲基胺(DHET)。促進(jìn)劑的含量一般為牙托水重量的0．5%～0．7%。常用的對(duì)甲苯亞磺酸鹽有對(duì)甲苯亞磺酸(TSA)、對(duì)甲苯亞磺酸鈉鹽(TSS)和鉀鹽(TSP)，用此類促進(jìn)劑聚合的樹脂，色澤穩(wěn)定性好。

牙托粉的聚合事理：1.溶脹，一般在臨床應(yīng)用時(shí)，將牙托粉和牙托水按一定比例調(diào)和后，牙托水緩慢地滲入到牙托粉顆粒內(nèi)，使顆粒溶脹，經(jīng)一系列物理變化之后而形成面團(tuán)狀可塑物。2.填充將此可塑物充填入型盒內(nèi)的義齒陰模腔內(nèi)。3.熱聚，然后進(jìn)行加熱聚合處理（簡(jiǎn)稱熱處理）。當(dāng)溫度達(dá)到68~74℃時(shí)，牙托粉中的引發(fā)劑過(guò)氧化苯甲酰發(fā)生熱分解，產(chǎn)生自由基，進(jìn)而引發(fā)甲基丙烯酸甲酯進(jìn)行鏈鎖式的自由基聚合：較終形成堅(jiān)硬的義齒基托。以上就是對(duì)牙托粉的介紹。MMA—EA—MA三元共聚牙托粉：是MMA、丙烯酸乙酯(EA)、丙烯酸甲酯(MA)的三元共聚粉。

近年來(lái),新型熱凝牙托粉可以采用快速方法進(jìn)行聚合,這種快速聚合的方法對(duì)熱凝牙托粉力學(xué)性能及微觀結(jié)構(gòu)有什么影響?目的:觀察快速和傳統(tǒng)方法聚合熱凝牙托粉后其力學(xué)性能的變化.方法:實(shí)驗(yàn)分為兩組,實(shí)驗(yàn)組為熱凝牙托粉經(jīng)過(guò)快速方法聚合,對(duì)照組為熱凝牙托粉傳統(tǒng)方法聚合,兩種方法聚合的基托樹脂試樣在材料試驗(yàn)機(jī)上對(duì)其沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、彈性模量和布氏硬度進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)斷面進(jìn)行掃描電鏡觀察.結(jié)果與結(jié)論:快速聚合基托樹脂和傳統(tǒng)聚合基托樹脂的沖擊強(qiáng)度分別為(6.73±1.23),(7.35±0.93)kJ,mm~3;彎曲強(qiáng)度為(89.93±12.92),(90.19±6.88)MPa;彈性模量為(2.2±0.2),(24±01)GPa,布氏硬度為(2070±2.89),(19.57±105)kg,mm~2,其各項(xiàng)力學(xué)性能差異無(wú)比較明顯性意義(P>0.05);掃描電鏡觀察不同方法聚合的基托樹脂斷面的微觀結(jié)構(gòu)也比較相似.提示基托樹脂的力學(xué)性能和微觀結(jié)構(gòu)不受不同聚合方法的影響。新型熱凝牙托粉可以采用快速方法進(jìn)行聚合。東北血絲牙托粉用法

牙托粉：粉劑主要成分為甲基丙烯酸酯類共聚物。廣東仿生牙托粉顏色

用紅外光譜和紫外光譜進(jìn)行牙托粉共聚物組分定量分析時(shí),如果選擇的譜帶只與共聚物組分含量有關(guān),而與序列結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān),即可由均聚物的混合物定量分析得到校正工作曲線.共聚物在這些譜帶上的吸光度相當(dāng)于混合物的吸光度.Kamiyama等人在用IR研究丙烯酸甲酯/苯乙烯(MA/St)共聚物時(shí),發(fā)現(xiàn)羰基吸收峰(1730cm~(-1))的半峰高寬度與MA的含量有關(guān);Gallo用UV研究苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)共聚物時(shí)發(fā)現(xiàn)263毫微米的吸光度和St.組分含量不是線性關(guān)系。廣東仿生牙托粉顏色

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