測(cè)量牙托粉的變色程度,探索用數(shù)值表示樹脂發(fā)生明顯變色的方法。材料與方法:制作291片丙烯酸基托樹脂片(直徑50mm±1mm,厚度0.5mm±0.1mm),表面光滑無肉眼可見氣泡。采用分光測(cè)色儀SP62(X-rite,US)測(cè)量牙托粉片在400-700nm的光譜反射率,使用相應(yīng)軟件轉(zhuǎn)化為色品坐標(biāo)L*,a*,b*值和三刺激值X,Y,Z。采用中小色差范圍內(nèi)性能優(yōu)良的CMC(1:1)與CIEDE2000公式計(jì)算色差。目視評(píng)價(jià)分級(jí)為無色差、輕微變色、嚴(yán)重變色三級(jí)。采用受試者工作特征曲線(ROC)及曲線下面積(AUC)對(duì)觀察者靈敏度、特異度進(jìn)行分析,排除靈敏度、特異度較低的觀察者。無色差和輕微變色組為合格,嚴(yán)重變色組為不合格。牙托粉中一般加有少量的引發(fā)劑，如過氧化苯甲酰(BPO)。江蘇國(guó)產(chǎn)牙托粉用法

通過牙托粉的自由基聚合實(shí)現(xiàn)了納米碳酸鈣表面聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)接枝改性,對(duì)碳酸鈣表面接枝的PMMA進(jìn)行了分析表征,并對(duì)接枝改性機(jī)理進(jìn)行了探討.MMA接枝聚合改性納米碳酸鈣粒子的紅外分析和碳酸鈣表面接枝聚合物的1H-核磁分析表明:甲基丙烯酸甲酯聚合在納米碳酸鈣的表面;凝膠滲透色譜分析表明:碳酸鈣表面接枝的PMMA相對(duì)分子質(zhì)量大于MMA水相均聚物,而且分子量分布較均聚物寬;隨著MMA單體用量的增加,納米碳酸鈣表面PMMA接枝率增加,接枝密度增加,但PMMA在納米碳酸鈣表面的接枝聚合度基本不變。華東臨床牙托粉類型牙托粉的好壞有時(shí)決定了假牙的制作成敗。

牙托粉特性簡(jiǎn)介，當(dāng)牙列缺損或缺失后。需要口腔醫(yī)生為其制作假牙（義齒），代替缺失的牙齒以恢復(fù)正常的咀嚼功能。一般全口義齒是由人工牙齒和基托兩部分組成，基托將人工牙連在一起，并將人工牙所承受的咀嚼力均勻地傳遞給牙槽嵴。制作義齒基托的主要材料是牙托粉（denturebaseresins）。目前，普遍使用的義齒基托材料是聚甲基丙烯酸甲酯樹脂及其改性產(chǎn)品，根據(jù)其聚合固化方式分為加熱固化型、室溫固化型和光固化型牙托粉三大類。隨著材料學(xué)的發(fā)展一些新型固化成型法不斷出現(xiàn)，如注射成型法、微波固化成型法等。

本發(fā)明公開了一種透光性優(yōu)異的牙托粉.本發(fā)明所述的一種透光性優(yōu)異的牙托粉,包括以下重量份數(shù)的組合:熱凝牙托粉1為100份,熱凝牙托水2為100份,氧化鎂晶須3為17份,硅烷偶聯(lián)劑5為0.050.5份,將氧化鎂晶須加入義齒樹脂基托中對(duì)樹脂材料進(jìn)行改性,氧化鎂晶須有很強(qiáng)的硬度,經(jīng)過硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面處理后,氧化鎂晶須能夠與聚甲基丙烯酸甲酯間有良好的粘附力,并且由于氧化鎂晶須的尺寸小,因此較后牙托粉能夠沿著氧化鎂晶須的纖維方向均勻提高物理性能,使復(fù)合材料整體的物理性能增強(qiáng),不會(huì)發(fā)生局部受力不均的情況,同時(shí)氧化鋅晶須本身就表現(xiàn)出特殊的光特性,因此較后所得復(fù)合材料的透光性良好。牙托粉操作方法，建議使用金屬義齒型盒、硬石膏、通用水膠體印模材料。

牙托粉組成，主要是PMMA均聚粉或共聚粉，還含有少量的引發(fā)劑BPO和著色劑(如鎘紅、鈦白粉)。液劑又稱自凝牙托水，主要是MMA，還含有少量的促進(jìn)劑、阻聚劑及紫外線吸收劑。自凝樹脂所用的引發(fā)劑一般為過氧化苯甲酰(BPO)，其含量一般為聚合粉重量的1%左右。促進(jìn)劑的種類較多，主要有兩類，一類是有機(jī)叔胺，另一類為對(duì)甲亞磺酸鹽。有機(jī)叔胺促進(jìn)劑主要有N、N．二甲基對(duì)甲苯胺(DMT)、N、N一二羥乙基對(duì)甲基胺(DHET)。促進(jìn)劑的含量一般為牙托水重量的0．5%～0．7%。常用的對(duì)甲苯亞磺酸鹽有對(duì)甲苯亞磺酸(TSA)、對(duì)甲苯亞磺酸鈉鹽(TSS)和鉀鹽(TSP)，用此類促進(jìn)劑聚合的樹脂，色澤穩(wěn)定性好。熱凝牙托粉：是臨床上使用較普遍的義齒基托材料，簡(jiǎn)稱熱凝樹脂。華東臨床牙托粉類型

牙托粉物理的性能，機(jī)械性能：熱固性PMMA基托樹脂是目前較好的基托材料。江蘇國(guó)產(chǎn)牙托粉用法

在牙托粉(PMMA)中添加有機(jī)改性的蒙脫土制備納米牙托粉,以增強(qiáng)牙托粉的撓曲性能，方法將蒙脫土經(jīng)十六烷基三甲基溴化銨改性,形成有機(jī)化改性的蒙脫土,將其加入牙托粉中形成混和粉,混和粉與熱凝牙托水調(diào)和后經(jīng)加熱固化形成納米牙托粉.用X-射線衍射(XRD)和透射電子顯微鏡(TEM)表征了固化后材料的結(jié)構(gòu),用三點(diǎn)撓曲試驗(yàn)測(cè)量固化后材料的撓曲強(qiáng)度和撓曲彈性模量.用一維方差分析法評(píng)價(jià)有機(jī)化蒙脫土的量對(duì)撓曲強(qiáng)度的撓曲彈性模量的影響.結(jié)果XRD、TEM證實(shí)當(dāng)蒙脫土在混合粉中的量為3%和5%時(shí),蒙脫土在PMMA基質(zhì)中形成部份剝離和插層結(jié)構(gòu);當(dāng)蒙脫土在混合粉中的量為3%時(shí),撓曲強(qiáng)度達(dá)較大,進(jìn)一步增加蒙脫土的量,材料的撓曲強(qiáng)度降低.當(dāng)混和粉中有機(jī)蒙脫土的量在1%～10%時(shí),撓曲彈性模星隨有機(jī)蒙脫土的量增加而增加.一維方差分析表明當(dāng)混和粉中有機(jī)蒙脫土的量為3%時(shí),實(shí)驗(yàn)組的撓曲強(qiáng)度與撓曲彈性模量均存在比較明顯性差異(n＝5,P＜0.05).結(jié)論牙托粉中蒙脫土的量對(duì)牙托粉的撓曲性能有比較明顯性影響。江蘇國(guó)產(chǎn)牙托粉用法

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