ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,致力于從海洋生物中識(shí)別新的冷適應(yīng)酶。ArcticZymes目標(biāo)明確,推進(jìn)分子研究、診斷和therapeutics領(lǐng)域的發(fā)展。30多年來,ArcticZymes只專注于酶學(xué)研究,匯集一批志同道合的科學(xué)家,在酶學(xué)領(lǐng)域追求zhuoyue、勇于創(chuàng)新。ArcticZymes開發(fā)創(chuàng)新解決方案,與客戶緊密協(xié)作,提升產(chǎn)品品質(zhì),從高質(zhì)量到zhuoyue,達(dá)成他們的目標(biāo),重新定義生物藥生產(chǎn)的邊界。在ArcticZymes,我們精心設(shè)計(jì)解決方案,以從未出現(xiàn)的方式推動(dòng)行業(yè)向前發(fā)展。黃山高鹽核酸酶款式哪家好呢,歡迎咨詢上海倍篤生物 。廣東HL-SAN高鹽核酸酶70950-150
從細(xì)胞中釋放AAV載體的基本機(jī)械技術(shù)是反復(fù)冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術(shù)很難放大生產(chǎn)。機(jī)械均質(zhì),如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細(xì)胞膜在高壓剪切力作用下發(fā)生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應(yīng)力引起的聚集和沉淀,往往會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品損失。而化學(xué)裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學(xué)品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關(guān)注的物質(zhì)。泰州倍篤高鹽核酸酶廠家使用Benzonase時(shí),不能把載體表面的DNA去除徹底,因而不能阻止純化的病毒載體聚集。
上海倍篤生物科技有限公司(簡(jiǎn)稱“倍篤生物”),由中國科學(xué)院及生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)界人士,于2018年1月共同創(chuàng)立。公司代理多個(gè)品牌的儀器、試劑及耗材,遵守相關(guān)法規(guī)要求,如cGMP規(guī)范、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等,致力于為診斷領(lǐng)域如分子診斷及病原微生物檢測(cè)研發(fā)等,藥物研發(fā)領(lǐng)域如細(xì)胞基因藥物、核酸藥物、抗體藥物、干細(xì)胞及外泌體研究等客戶提供合規(guī)、高質(zhì)量物料及專業(yè)服務(wù),以期與客戶共同協(xié)作,加快研發(fā)及生產(chǎn)進(jìn)度,為客戶提供更多價(jià)值。
經(jīng)過多年的經(jīng)驗(yàn)積累及市場(chǎng)積淀,倍篤生物已組合多條不同產(chǎn)品線,分別滿足體外診斷、organoid及干細(xì)胞、細(xì)胞基因藥物等領(lǐng)域的需求。其中,細(xì)胞基因藥物領(lǐng)域產(chǎn)品線包含SAN HQ高鹽核酸酶及M-SAN HQ中鹽核酸酶、泊洛沙姆P 188 Bio、GMP級(jí)MSC/PSC培養(yǎng)基、GMP級(jí)膠原酶、AAV滴度檢測(cè)產(chǎn)品、工藝雜質(zhì)及外源污染物殘留檢測(cè)產(chǎn)品、AAV中和抗體蛋白酶等;相關(guān)品牌有挪威ArcticZymes Technologies、德國BASF、德國Sartorius、德國Nordmark、瑞典Genovis、中國君研生物等。SAN HQ應(yīng)用于生產(chǎn)工藝流程中,有效去除核酸污染;截止目前,已用于全球20+臨床項(xiàng)目中。
由于Triton X-100的降解產(chǎn)物對(duì)環(huán)境影響很大,自2023年12月22日起,歐盟將禁止使用Triton X-100生產(chǎn)試驗(yàn)性醫(yī)療產(chǎn)品等。請(qǐng)注意,含有≤0.1% (w/w) Triton X-100表面活性劑的物質(zhì)不被視為危險(xiǎn)物質(zhì),仍然可以進(jìn)口到歐洲。由于該產(chǎn)品通常不用作生物制品或先進(jìn)療法的賦形劑,因此在歐洲以外生產(chǎn)的大多數(shù)藥物在其開發(fā)商考慮在歐盟生產(chǎn)之前不需要生產(chǎn)變更。此外,已經(jīng)獲得許可的藥物及其賦形劑不受該規(guī)則約束。所有其它希望在歐盟生產(chǎn)生物藥物和研究產(chǎn)品的生產(chǎn)商都必須尋求Triton X-100的替代品并驗(yàn)證它們對(duì)各自用途的適用性。為了支持客戶項(xiàng)目更好在歐盟區(qū)域申報(bào)上市,ArcticZymes Technologies于2019年推出了Triton X-100 Free的SAN HQ TF高鹽核酸酶。與SAN HQ高鹽核酸酶相比,SAN HQ TF用Tween-20替代了Triton X-100,酶活性能完全一致。目前,SAN HQ和SAN HQ TF都有項(xiàng)目在臨床階段,相關(guān)性能都得到了行業(yè)客戶的認(rèn)可。染色質(zhì)的雙螺旋結(jié)構(gòu)影響DNA的檢測(cè)與酶切處理。泰州倍篤高鹽核酸酶廠家
鑒于生物制品藥物更嚴(yán)格的質(zhì)量要求,廠家對(duì)SAN HQ高鹽核酸酶的生產(chǎn)及質(zhì)控符合更高標(biāo)準(zhǔn)。廣東HL-SAN高鹽核酸酶70950-150
ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn),如microbes、endotoxin、蛋白酶等,符合USP-EP要求。廠家提供HQ級(jí)別和GMP級(jí)別的SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,從成本角度分別滿足臨床前和早期臨床階段、商業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)階段的需求;且GMP級(jí)SAN HQ高鹽核酸酶已完成在FDA的藥物主文件(Drug Master File, DMF)申報(bào)備案,助力加快藥物申報(bào)流程。廣東HL-SAN高鹽核酸酶70950-150
在不同的鹽濃度條件下,AAV病毒載體的存在形式不同。低鹽濃度條件下,AAV病毒顆粒表面會(huì)通過電荷作用...
【詳情】細(xì)胞基因藥物的基因遞送有病毒及非病毒兩種方式,其中病毒遞送更為常用。在病毒遞送路徑中,腺相關(guān)病毒(A...
【詳情】氯化銫(CsCl)/碘克沙醇密度梯度離心大概是經(jīng)典的AAV純化技術(shù)了。這種技術(shù)適用于所有血清型且分辨...
【詳情】宿主細(xì)胞DNA(HCD)殘留以染色質(zhì)形式存在,其中有帶負(fù)電荷的DNA、帶正電荷及疏水區(qū)段的組蛋白,就...
【詳情】ArcticZymes Technologies有兩條產(chǎn)品線,分別針對(duì)分子診斷和生物藥物生產(chǎn)兩個(gè)領(lǐng)域...
【詳情】ArcticZymes Technologies推出了SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核...
【詳情】ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆...
【詳情】ArcticZymes廠家對(duì)鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SAN...
【詳情】跟其他類型的核酸酶一樣,SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶的滅活方法有很多,分為可逆...
【詳情】監(jiān)管部門對(duì)HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國FDA發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100...
【詳情】通過三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會(huì)引入宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如...
【詳情】監(jiān)管部門對(duì)HCD的殘留量有明確的規(guī)定。美國FDA發(fā)布的指導(dǎo)原則中指出生物制品HCD殘余限度為 100...
【詳情】