在移植前對胚胎的遺傳病和缺陷進行篩查和診斷，將會提高植入率，降低晚期流產(chǎn)的風險和嬰兒的健康。PGS和PGD有什么不同？PGS和PGD都是在移植前檢測胚胎的健康狀況，但**重要的區(qū)別是PGS是基因篩查，PGD是基因診斷。PGS是一種基因篩選測試，用于篩選胚胎的所有染色體。它可以檢查染色體是否缺失，形態(tài)和結構是否正確。在受精卵形成胚胎(孵化的第3天)或囊胚(孵化的第5天)后檢查PGS。染色體有問題的胚胎很難自然成熟，懷孕第五、六個月中斷流產(chǎn)的情況并不少見。即使胚胎能夠存活到自然分娩，未來出生的嬰兒也很可能有健康問題。因此，對于高齡、反復流產(chǎn)的孕婦，PGS是一項非常有價值的技術。PGD是基因診斷的一種，主要用于檢查胚胎是否攜帶遺傳缺陷基因。精子和卵子在體外結合形成受精卵。一旦成為胚胎，在植入子宮前需要進行基因檢測，這樣體外受精就可以避免一些遺傳疾病。目前國內(nèi)胚胎植入前的基因診斷可以診斷一些單基因遺傳病，如遺傳性耳聾、多囊腎等。如果父母有這種單基因遺傳病，可能會遺傳給下一代。這項測試的執(zhí)行方式與PGS相同，但實驗室測試的不是染色體，而是導致疾病的特定突變。通過PGD技術，我們可以判斷哪些胚胎是正常的，避**基因疾病的遺傳。實現(xiàn)對破膜過程和后續(xù)細胞反應的高分辨率、長時間追蹤，為深入理解細胞生物學過程提供更豐富的信息。Laser激光破膜XYRCOS

PGS適用人群播報編輯高齡孕婦(年齡≥35歲)反復自然流產(chǎn)史的孕婦（自然流產(chǎn)≥3次）反復胚胎種植失敗的孕婦（失敗≥3次）生育過染色體異常疾病患兒的夫婦染色體數(shù)目及結構異常的夫婦注意事項播報編輯選擇了PGS，常規(guī)產(chǎn)前檢查仍不可忽視。因為全世界各種遺傳性疾病有4000余種，而PGS只能檢查胚胎23對染色體結構和數(shù)目的異常，無法覆蓋所有疾病。因為PGS取材有限，只是取一定數(shù)量的卵裂球或者囊胚期細胞，雖然不會影響胚胎的正常發(fā)育，但取材細胞和留下繼續(xù)發(fā)育的細胞團遺傳構成并非完全相同，故對于某些染色體嵌合型疾病可能出現(xiàn)篩查結果不符。另外染色體疾病的發(fā)病原因至今不明，也沒有預防的辦法。雖然挑選了健康的胚胎，但是胚胎移植后，生命發(fā)育任何一個階段胎兒由于母體原因、環(huán)境等因素，染色體都有可能出現(xiàn)異常變化。所以選擇PGS成功受孕后，孕婦仍然需要進行常規(guī)的產(chǎn)前檢查。PGS不可替代產(chǎn)前篩查。若常規(guī)產(chǎn)前檢查發(fā)現(xiàn)胎兒異常，或孕婦本人具有進行產(chǎn)前篩查的指征，強烈建議孕婦選擇羊水穿刺等產(chǎn)前篩查方式進行確認。香港激光破膜XYRCOS在試管嬰兒技術中，對于一些透明帶變硬或厚度異常的胚胎，通過激光破膜儀進行輔助孵化。

其它類型LD光模塊激光二極管內(nèi)置MQWF-P腔LD或DFB-LD、控制電路、驅(qū)動電路，輸出光信號。其體積小，可靠性高，使用方便，在城域網(wǎng)、同步傳輸系統(tǒng)、同步光纖網(wǎng)絡中都大量采用2.5Gb/s光發(fā)射模塊，10Gb/s、40Gb/s處于初期試用階段，向高速化、低成本、微型化發(fā)展。利用高分子材料Polymer折射率隨溫度變化特性，加熱器改變高分子材料光柵溫度，引發(fā)其折射率和光柵節(jié)距變化，使其反射波長改變。已研制出Polymer-AWG波長可調(diào)的集成模塊,有16個波長通道，波長間隔200GHz，插損8--9dB，串擾-25dB。用一個高速調(diào)制器對每個波長進行時間調(diào)制的多波長LD正處于研制階段。這是一種全新的多波長和波長可編程光源。

基因檢測減少流產(chǎn)和胚胎發(fā)育異常風險染色體異常是導致流產(chǎn)和胚胎發(fā)育不良的主要原因之一。通過基因檢測，醫(yī)生可以篩查出攜帶染色體異常的受精卵，并選擇正常的受精卵進行移植，減少流產(chǎn)和胚胎發(fā)育異常的風險。在試管胚胎移植前進行染色體篩查可以有效預防常見染色體異常疾病，如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等。這些篩查項目可以通過羊水穿刺、臍血抽取等方式進行。如果提前發(fā)現(xiàn)胚胎攜帶染色體異常，可以選擇性終止妊娠或者采取其他措施?；驒z測提高移植成功率在進行試管嬰兒移植前，醫(yī)生通常會選擇比較好質(zhì)的受精卵進行移植。通過基因檢測，醫(yī)生可以了解受精卵的遺傳信息、染色體情況等，并根據(jù)這些信息選擇**適合移植的受精卵，提高著床率和妊娠成功率?；驒z測還可以幫助醫(yī)生預測胚胎的著床能力。通過分析受精卵的基因表達譜，可以判斷其在子宮內(nèi)壁中的著床能力。這種技術被稱為PGS（PreimplantationGeneticScreening），可以有效篩選出具有較高著床能力的胚胎。有激光紅外虛擬落點引導功能，可在顯微鏡下直接清晰觀察到激光落點，無需再借助顯示器，提升操作的便捷性。

有哪些疾病與染色體有關？染色體/基因異常導致的常見疾病:1.染色體數(shù)目丟失(非整倍體):定義:一個健康人有23對染色體，每對都是二倍體，也就是兩對。如果有1，3或更多的染色體，這是染色體數(shù)目錯誤的跡象。遺傳性疾病:由異常數(shù)字引起的遺傳病有上百種，如21三體即先天性愚型(或唐氏綜合征)、18三體(愛德華氏病)、13三體(佩吉特病)、5p綜合征(貓叫綜合征)、特納綜合征、克氏綜合征、兩性畸形等。2.異常染色體結構:定義:每條染色體上有許多基因片段。如果一條染色體上的基因片段出現(xiàn)易位、倒位、重疊等問題。，這是結構異常，平衡易位**常見。如果發(fā)現(xiàn)患者是易位攜帶者，流產(chǎn)或IVF周期失敗的風險更大。遺傳病:如羅氏易位、慢性粒細胞白血病(22、14號染色體易位)、9號染色體倒位等。3.基因遺傳病:定義:遺傳病是指由于一對或多對等位基因的缺失或畸變而引起的遺傳病。遺傳病:單基因遺傳病有上千種，如色盲、早衰、血友病、白化病、視網(wǎng)膜母細胞瘤等。多基因疾病罕見但危害大，如癲癇、精神分裂癥、抑郁癥、唇腭裂等。卵胞漿內(nèi)單精子注射技術（ICSI）中，激光破膜儀能夠精確處理卵子膜，便于精子注入，提升受精率。歐洲DTS激光破膜XYRCOS

儀器通常配備自動化系統(tǒng)和直觀的操作界面，操作人員能夠很快上手以便完成各種操作任務。Laser激光破膜XYRCOS

注意事項播報編輯1.激光二極管發(fā)射的激光有可能對人眼造成傷害。二極管工作時，嚴禁直接注視其端面，不能透過鏡片直視激光，也不能透過反視鏡觀察激光。2.器件需要合適的驅(qū)動電源，瞬時反向電流不能超過2uA，反向電壓不得超過3V,否則會損壞器件。驅(qū)動電源子在電源通斷時，要防止浪涌電流的措施。用示波器測試驅(qū)動電路時，要先斷開電源再連接示波器探頭，若在通電情況下測試探頭，可能引用浪涌電流損壞器件。3.器件應存放或工作于干凈的環(huán)境中。4.在較高溫度下工作，會增大閥值電流，較低轉化頻率，加速器件的老化。在調(diào)整光輸入量時，要用光功率表檢測，防止超過大額定輸出。5.輸出功率高于指定參數(shù)工作，會加速元件老化。6.機器需要充分散熱或在制冷條件下使用，激光二極管的溫度嚴格控制在20度以下，保證壽命。7.二極管屬于靜電敏感器件，在人體有良好的情況下才可以拿取，防靜電可以采用防靜電手鐲的方法。8.激光器的輸出波長受工作電流與散熱的影響，要保持良好的散熱條件，降低工作時管芯的溫度。加散熱器防止激光二極管在工作中溫升過高。Laser激光破膜XYRCOS