冷凍電鏡技術（Cryo-EM）近年來在結構生物學領域取得了重大突破，也為紡錘體卵冷凍研究提供了新的視角。通過將生物樣品冷凍至極低溫并在電子顯微鏡下進行觀察和成像，冷凍電鏡能夠揭示生物大分子的高分辨率結構，包括紡錘體微管等精細結構。這一技術不僅克服了傳統(tǒng)電鏡技術對樣品制備的嚴格要求，還能夠在接近生理狀態(tài)下觀察紡錘體的形態(tài)和功能，為無損觀察紡錘體提供了強有力的技術支持。無損觀察紡錘體技術能夠?qū)崟r監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化，從而準確評估冷凍保存的效果。通過對比冷凍前后紡錘體的形態(tài)和穩(wěn)定性，研究者可以優(yōu)化冷凍保護劑的配方和濃度，以及改進冷凍程序，減少冷凍損傷，提高解凍后卵母細胞的存活率和發(fā)育潛能。紡錘體的研究有助于揭示細胞分裂過程中的錯誤修復機制。香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料

構成紡錘體的是紡錘絲還是星射線人教版《生物·必修1·分子與細胞》第6章在講述有絲分裂時，關于動物細胞和植物細胞紡錘體形成的區(qū)別是這樣描述的：植物細胞是從細胞的兩極發(fā)出紡錘絲，形成一個梭形的紡錘體。而動物細胞是在兩極的中心粒周圍發(fā)出大量的星射線，兩組中心粒之間的星射線形成了紡錘體。而在《生物·必修2·遺傳與進化》第2章以哺乳動物精子形成過程為例講述減數(shù)分裂過程時，又用了“紡錘絲”這一表述。同一套教材，前后表述不一致，讓教師的教學和學生的學習都產(chǎn)生了困惑?！凹忓N絲”一詞的由來是因為紡錘體微管在電子顯微鏡下呈絲狀，在浙科版教材中即為這樣表述，且不論動物細胞還是植物細胞都用“紡錘絲”。不管是紡錘絲還是星射線，都是教材編寫者為了學生更好地理解和學習“紡錘體微管”這一名詞。香港哺乳動物紡錘體卵細胞評價紡錘體微管的數(shù)量和分布隨細胞分裂階段而變化。

紡錘體功能分解在細胞分裂中，其主要作用有兩個部分。其一為排列與分裂染色體。紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。紡錘體的正常生成是染色體排列的必要條件。紡錘體生成完畢后一般會有5-20分鐘的延遲，以供細胞調(diào)整著絲點上微管束的極性，以及決定是否所有的著絲點都附著正確。此后細胞進入分裂后期，染色體分裂為兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體。同樣，紡錘體的完整性決定這個分裂過程在時間和空間上的準確性。紡錘體另一功能為決定胞質(zhì)分裂的分裂面。染色體分裂的同時，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極，而停弛在紡錘體**，形成紡錘**體(centralspindle)。在紡錘中體的**為兩組極性相反的微管交疊的區(qū)域，稱為紡錘**區(qū)(spindlemidzone).此**區(qū)就是接下來的胞質(zhì)分裂面。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期。胞質(zhì)分裂一般結束于分裂末期后1-2小時，此期間兩個子細胞由中心顆粒體(midbody)連接。一般認為紡錘體的分解發(fā)生在細胞分裂末期。

    在有絲分裂中，紡錘體的形成與功能至關重要。首先，在有絲分裂前期，中心體復制并分離至細胞兩極，形成紡錘體的兩極。隨后，微管從兩極向中心區(qū)域延伸，形成紡錘體的主干。在中期，染色體在紡錘絲的牽引下，自動在赤道板排列整齊。當細胞進入分裂后期，紡錘體微管收縮，將染色體牽引至兩極，形成兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體。這一過程確保了遺傳信息的準確傳遞，避免了染色體分離錯誤導致的遺傳異常。此外，紡錘體還決定了胞質(zhì)分裂的分裂面。在染色體分裂的同時，紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極，而是停弛在紡錘體中心，形成紡錘中心體。紡錘中心體的中心區(qū)域為兩組極性相反的微管交疊區(qū)，稱為紡錘中心區(qū)，它決定了接下來的胞質(zhì)分裂面。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期，一般結束于分裂末期后1-2小時，此期間兩個子細胞由中心顆粒體連接。紡錘體通過精確控制胞質(zhì)分裂面的位置，確保了細胞分裂的對稱性和穩(wěn)定性。 紡錘體的微管在細胞分裂后期會斷裂并重新組裝，形成新的細胞結構。

隨著技術的不斷成熟和成本的降低，無損觀察紡錘體卵冷凍技術有望在更多醫(yī)療機構中得到應用和推廣。這將為更多女性提供生育能力保存的機會，同時也為生殖醫(yī)學領域的發(fā)展注入新的活力。此外，隨著國家對輔助生殖技術的重視和支持力度的加大，無損觀察紡錘體卵冷凍技術有望在政策層面得到更多支持和推廣。無損觀察紡錘體卵冷凍研究是一項具有重要意義的研究課題。通過技術創(chuàng)新和臨床應用推廣，我們可以更好地評估卵母細胞的質(zhì)量、優(yōu)化冷凍保存條件、提高解凍后卵母細胞的存活率和發(fā)育潛能，為女性生育能力的保存和利用提供更加可靠和有效的解決方案。研究紡錘體有助于理解細胞分裂的分子機制。昆明輔助生殖紡錘體胚胎植入

紡錘體微管的動態(tài)不穩(wěn)定性是其功能的基礎。香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料

紡錘體觀測儀在補救ICSI中的應用我們知道，成熟的卵母細胞排出***極體。IVF加入精子后，精子會穿透層層障礙**終進入卵子，隨著時間的推移，卵子的紡錘體會將染色單體拉向兩極，進而排出第二極體，再往后大約加精后9-16小時，雌雄原核會出現(xiàn)，而原核的出現(xiàn)才是受精的標志。但是對于那些沒有受精的卵子，到了原核出現(xiàn)的時間窗，發(fā)現(xiàn)沒有受精時再去補救ICSI，往往錯過了卵子的比較好受精時間，因為沒有受精的卵子會在體外老化，即使受精，胚胎的發(fā)育潛能也很低。所以，我們在加精后的4-6小時，通過觀察第二極體的排出來初步判斷是否受精，**的增加了那些受精障礙患者的受精率，也避免了卵子的老化。當然，偶爾也會出現(xiàn)錯誤補救。文獻報道對IVF受精后的未排出第二極體的卵母細胞進行ICSI補救，實驗組用紡錘體觀測儀觀察并統(tǒng)計紡錘體的數(shù)目，82.7%含有一個紡錘體，17.3%含有兩個紡錘體，并對含有一個紡錘體的卵母細胞進行補救ICSI；而對照組并未用紡錘體觀測儀觀察紡錘體，只對未排出第二極體的卵母細胞進行補救ICSI。結果發(fā)現(xiàn)，使用紡錘體觀測儀觀察紡錘體的數(shù)目能顯著提高正常受精率，降低多原核受精比率。香港紡錘體實時成像紡錘體Hoechst染料