隨著科技的不斷發(fā)展,無損觀察技術將不斷得到優(yōu)化和創(chuàng)新。未來有望開發(fā)出更加便捷、高效、低成本的成像設備,進一步降低設備成本并提高操作簡便性。同時,通過優(yōu)化成像算法和數(shù)據(jù)處理技術,可以實現(xiàn)對紡錘體形態(tài)變化的更精細、更準確的評估。無損觀察紡錘體卵冷凍研究涉及生殖醫(yī)學、細胞生物學、材料科學等多個領域。未來通過加強不同學科之間的交叉融合和協(xié)同創(chuàng)新,可以推動該領域取得更多突破性進展。例如,結合分子生物學和遺傳學的研究成果,可以進一步揭示紡錘體在卵母細胞發(fā)育和受精過程中的作用機制。紡錘體微管的數(shù)量和分布隨細胞分裂階段而變化。昆明輔助生殖紡錘體Oosight Meta
無需染色紡錘體觀察技術已逐步應用于臨床輔助生殖技術中。通過該技術,醫(yī)生可以在不破壞卵母細胞活性的情況下,評估其質(zhì)量并選擇合適的卵母細胞進行受精和胚胎移植,從而提高妊娠率和胚胎質(zhì)量。無需對卵母細胞進行固定和染色處理,保留了細胞的活性與完整性。能夠?qū)崟r監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍效果。能夠?qū)崟r監(jiān)測冷凍過程中紡錘體的形態(tài)變化,評估冷凍效果。Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng)的操作和維護需要較高的專業(yè)知識和技能。紡錘體的形態(tài)變化復雜多樣,需要豐富的經(jīng)驗和專業(yè)知識進行數(shù)據(jù)解讀和結果分析。昆明紡錘體實時成像紡錘體提高冷凍保存效率紡錘體微管網(wǎng)絡的形成和維持需要消耗大量能量。
在有絲分裂過程中,紡錘體的形成和功能是高度協(xié)調(diào)的。從前期到中期,紡錘體逐漸成熟,染色體被精確排列在細胞的中間區(qū)域。到了后期和末期,紡錘體開始分解,將染色體拉向細胞的兩極,并完成胞質(zhì)分裂。這一過程中,紡錘體的微管通過縮短和伸長來協(xié)調(diào)染色體的移動和定位,確保遺傳信息的準確傳遞。雖然無絲分裂過程中不形成明顯的紡錘體結構,但紡錘體的相關成分(如微管和動力蛋白)仍在細胞分裂中發(fā)揮作用。例如,在質(zhì)體分裂中,紡錘體成分同樣起到了精確定位和運動染色體的作用。在減數(shù)分裂過程中,紡錘體的形成和功能更加復雜。以人卵母細胞為例,其紡錘體在減數(shù)分裂過程中會經(jīng)歷一段較長時間的“多極紡錘體”階段,而后才形成雙極狀紡錘體。這一過程需要多種關鍵蛋白(如HAUS6、KIF11和KIF18A)的參與和調(diào)控。紡錘體的正確組裝和雙極化對于保證卵母細胞的正常發(fā)育和受精至關重要。
紡錘體觀測儀使ICSI更加安全可靠
在進行單精子卵胞漿內(nèi)注射(ICSI)授精時,**初人們觀察人體內(nèi)成熟的卵母細胞時,通常認為,卵母細胞紡錘**于***極體附近,故傳統(tǒng)的ICSI操作是轉動卵母細胞使其***極**于6點或12點處,然后在3點處注入精子。但是,在大量使用紡錘體觀測儀后發(fā)現(xiàn),***極體并不能很好地預測紡錘體的位置。一項研究提示,在ICSI后,用紡錘體觀測儀觀察紡錘體與***極體的夾角,結果發(fā)現(xiàn)小于30°這組卵母細胞的正常受精率更高。極體在卵周隙中的移動,或者紡錘體在胞質(zhì)中的易位都使兩者的位置關系發(fā)生改變,普通光學顯微鏡下ICSI穿刺部位的選擇,可能會損傷紡錘體和(或)造成染色體的異常。通過紡錘體觀測儀,可以精確地對卵母細胞中紡錘體的位置進行定位,從而避免在ICSI過程中損傷紡錘體,使ICSI更加安全可靠。有文獻報道,在進行ICSI時,觀察到“雙折射紡錘體”的成熟卵母細胞的受精率和質(zhì)量胚胎率***高于未觀察到雙折射紡錘體組。也有學者發(fā)現(xiàn),有些卵母細胞在普通光學顯微鏡下看到是正常的,但在紡錘體觀測儀這個“照妖鏡”下,就能顯出原形,表現(xiàn)為有***極體、但缺乏雙折射的紡錘體,這類卵母細胞ICSI后的受精率和妊娠率極低。 紡錘體微管的聚合與解聚受到多種酶的調(diào)控。
在生殖醫(yī)學與輔助生殖技術的快速發(fā)展中,卵母細胞的冷凍保存技術顯得尤為重要。然而,卵母細胞,尤其是其內(nèi)部的紡錘體結構,對低溫環(huán)境極為敏感,冷凍過程中的損傷往往影響解凍后卵母細胞的存活率及發(fā)育潛能。偏光成像技術,特別是Polscope偏振光顯微成像系統(tǒng),結合了液晶可變減速器、電子成像及數(shù)碼成像技術,能夠捕捉到具有雙折性特征的細胞結構,如紡錘體。紡錘體由微管等高分子物質(zhì)有序排列而成,這些物質(zhì)能夠使偏振光發(fā)生折射現(xiàn)象,從而被檢偏器捕捉并通過偏振光顯微鏡觀察。這一技術無需對細胞進行固定和染色,能夠動態(tài)評估卵母細胞的質(zhì)量與紡錘體的相關性,為卵母細胞冷凍保存的研究提供了新的手段。紡錘體微管網(wǎng)絡的復雜性確保了細胞分裂的精確性和高效性。上海成熟卵母細胞紡錘體卵質(zhì)量評估
紡錘體在細胞分裂末期逐漸解體,為細胞質(zhì)分裂做準備。昆明輔助生殖紡錘體Oosight Meta
紡錘體功能分解
在細胞分裂中,其主要作用有兩個部分。其一為排列與分裂染色體。紡錘體的完整性決定了染色體分裂的正確性。紡錘體的正常生成是染色體排列的必要條件。紡錘體生成完畢后一般會有5-20分鐘的延遲,以供細胞調(diào)整著絲點上微管束的極性,以及決定是否所有的著絲點都附著正確。此后細胞進入分裂后期,染色體分裂為兩組數(shù)目相等的姐妹染色單體。同樣,紡錘體的完整性決定這個分裂過程在時間和空間上的準確性。
紡錘體另一功能為決定胞質(zhì)分裂的分裂面。染色體分裂的同時,紡錘體中的一部分微管不隨染色體分裂到兩極,而停弛在紡錘體**, 形成紡錘**體(central spindle)。在紡錘中體的**為兩組極性相反的微管交疊的區(qū)域,稱為紡錘**區(qū)(spindle midzone).此**區(qū)就是接下來的胞質(zhì)分裂面。胞質(zhì)分裂開始于分裂后期的較晚期。胞質(zhì)分裂一般結束于分裂末期后1-2小時,此期間兩個子細胞由中心顆粒體(midbody)連接。 一般認為紡錘體的分解發(fā)生在細胞分裂末期。 昆明輔助生殖紡錘體Oosight Meta
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