超濾離心管的常見問題與解答，一：超濾離心管的膜材質(zhì)是什么？超濾離心管的膜材質(zhì)為特有的Ultracel再生纖維素膜，生產(chǎn)工藝嚴格，截留分子量明確而，蛋白吸附損失較小。二：如果要用超濾離心管的方法分離兩種蛋白，那么這兩個蛋白的大小需要相差多少？按照經(jīng)驗，建議兩個蛋白的分子量要相差一個數(shù)量級（10倍）。不保證超濾離心管不包含RNA酶，建議用0.1%DEPC在37度浸泡2小時，以完全滅活RNA酶；殘留的DEPC可以用Milli-Q超純水洗滌除去。去污劑因其獨特的性質(zhì)，當(dāng)濃度大于臨界微團濃度（Critical Micelle Concentration、CMC）時，去污劑分子會聚集形成微團而改變分子構(gòu)象，這有可能會影響去污劑的去除效果，具體的操作步驟請垂詢我們。超濾離心管可以用于制備高純度的細胞培養(yǎng)基，以進行細胞培養(yǎng)和生長實驗。100K超濾離心管在哪買

離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（如細胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗中必備的實驗耗材之一。含有帶電的或者疏水結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)更易于不可逆結(jié)合到不同表面。對超濾離心管表面做鈍化預(yù)處理可降低蛋白質(zhì)在膜表面的吸附性損失，大多數(shù)情況下，在濃縮稀蛋白溶液之前預(yù)處理柱子可以提高回收率，因為溶液可填滿膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點。鈍化的方法是預(yù)先用較高容積的鈍化溶液預(yù)浸泡柱子1小時以上，蒸餾水徹底沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液。注意鈍化處理后別讓膜干了。如果要留待以后使用，需要加無菌蒸餾水保持膜濕潤。100K超濾離心管在哪買超濾離心管還可以用于檢測樣品中的元素、抗體等生物活性分子。

超濾離心管可以滅菌嗎？1. 超濾離心管使用75%的乙醇消毒。2. 不能121℃滅菌，否則會變形，不論是是密理博、頗爾還是賽多利斯的都不能。3. 超濾管應(yīng)當(dāng)干燥保存，買回來的時候就是干的。當(dāng)然也可以濕潤保存，但是應(yīng)當(dāng)保存在20%的乙醇中，是為了防止沒洗去的殘留的液體長菌堵膜。4. 有人說濕潤保存不能干，指的是卷式和板式超濾膜。離心管是一個簡單的可以承受高轉(zhuǎn)速壓力的管子,比如離一些樣品,分離出上清沉淀。超濾離心管會有一個類似于內(nèi)管和外管的兩個部分,內(nèi)管中是帶有一定分子量的膜,當(dāng)高速離心時,分子量比它小的就漏到下面的管子（即外管）中了,分子量比它大的就截留在上面（即內(nèi)管中）,就是超濾的原理.常用于濃縮樣品。

超濾離心管具有快速超濾功能，能夠達到較高的濃縮倍數(shù)，輕松實現(xiàn)從稀釋和復(fù)雜的混和樣本中濃縮回收目的產(chǎn)物。垂直設(shè)計的超濾膜以及較大的有效濾膜表面積有助于快速的樣本處理，獲得較高樣本回收率(通常>90%),并達到30倍的濃縮。產(chǎn)品特點：超濾離心管設(shè)計用于體外診斷，包括分析濃縮血清、尿液、腦脊液和其他體液；*內(nèi)附膜可高效回收分子量范圍的有效成分；*截留回收率高達80%以上；*標(biāo)注濃縮量為200μl；*使用固定轉(zhuǎn)子離心機時，較大處理樣本量為10ml，較大RCF為5000xg；*使用吊桶式離心機時，較大處理樣本量為12ml，較大RCF為4000xg；*熱密封膜較大限度地減少了下游提取物；*垂直膜的設(shè)計減少濃縮所用時間（10-15分鐘）；*管體有帶刻度印刷標(biāo)識及可寫入文字的白色的區(qū)域；*經(jīng)過嚴格的泄漏測試。超濾離心管通常被用于天然藥物研究和制備中。

超濾離心管，備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用；兩種回收濃縮液的方法：既可用吸管直接吸取并回收，又可將離心管放入離心機反甩，將濃縮液甩入回收帽中，加蓋保存。這兩種方法都可使?jié)饪s液達到近乎完全回收；截留分子量普遍，配有3K、5K、10k、30K、50K、100K、300K、1000K、0.2μl的聚醚砜膜；新推出產(chǎn)品膜2K型，具有極低的蛋白吸附特性，高流速、高通量，是免疫球蛋白濃縮和脫鹽的理想用膜。用以濃縮蛋白，如果要換Buffer，在總蛋白液濃縮至1ml左右的時候，輕輕加入新的Buffer（經(jīng)0.22um超濾膜超濾），再 濃縮至1ml左右，連續(xù)三次，之后一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定，一般不多于500ul，也有濃縮至200ul以內(nèi)的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算，三次達到1000倍以上，基本上可以達到換buffer的目的。使用超濾離心管時應(yīng)注意保持其清潔和衛(wèi)生，并定期更換超濾膜以確保較佳效果。100K超濾離心管在哪買

使用超濾離心管時應(yīng)注意遵循正確的溫度、時間和壓力要求，以獲得較佳結(jié)果。100K超濾離心管在哪買

超濾離心管使用注意事項：當(dāng)濃縮到剩下1ml時，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒變藍色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀，導(dǎo)致堵管。若發(fā)生沉淀，要確定沉淀的具體原因，是蛋白濃度過高還是Buffer不合適；前者可用多根超濾管同時超濾，降低濃度的辦法解決，后者的方法是換不同的緩沖溶液，直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。100K超濾離心管在哪買