一般來(lái)說(shuō)，我們較常用的離心管就是塑料離心管，塑料離心管的優(yōu)缺點(diǎn)也很明顯，優(yōu)點(diǎn)是它的硬度較小，可以利用穿刺法來(lái)得到我們需要的物質(zhì)。但這也正是它的缺點(diǎn)，因?yàn)橛捕刃。运哺菀鬃冃?，抗腐蝕性也差，所以它的壽命是比較短的。塑料離心管的還可以按照材質(zhì)來(lái)選擇，分別有聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)這三種材質(zhì)。一般大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室都是將塑料離心管做一次性使用，但一般的實(shí)驗(yàn)室還是會(huì)循環(huán)使用，不推薦循環(huán)使用，因?yàn)檫@樣會(huì)造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不準(zhǔn)確性，但如果非要做循環(huán)使用的話小編還是建議使用pp材質(zhì)的離心管，然后經(jīng)過(guò)高壓高溫進(jìn)行消毒，pp材質(zhì)是上述三種材質(zhì)中較好的，所以在選擇的時(shí)候我們盡量選擇pp材質(zhì)的離心管。超濾離心管可用于制備純度高的蛋白質(zhì)，以進(jìn)行晶體結(jié)構(gòu)解析或其他實(shí)驗(yàn)室操作。廣州再生纖維素離心管生產(chǎn)廠商

離心機(jī)的加速度調(diào)至較低檔，減小對(duì)膜的壓力。注意，一定要等離心機(jī)達(dá)到目的轉(zhuǎn)速之后，方可離開(kāi)離心機(jī)，否則離心機(jī)出問(wèn)題時(shí)，無(wú)法一時(shí)間處理。膜與轉(zhuǎn)軸的方向根據(jù)說(shuō)明書(shū)調(diào)整（角轉(zhuǎn)離心機(jī)的情況是膜與軸垂直）。在實(shí)際使用中，一般轉(zhuǎn)速開(kāi)的比說(shuō)明書(shū)里的要低，這樣可以延長(zhǎng)離心管的使用壽命。當(dāng)濃縮到剩下1ml時(shí)，取50ul緩沖溶液，加入10ul流穿，看有沒(méi)變藍(lán)色，以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了，將上層和流穿重新倒入新管中開(kāi)始超濾。要精確判斷是否漏管，用5mgml的BSA離心10min，再取流穿，跑蛋白膠或Bradford粗測(cè)，繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮（在冰上操作，防止蛋白受熱），直到所有濃縮液都加完為止。山東蛋白分離離心管廠家直銷(xiāo)超濾離心管可以用于檢測(cè)樣品中的蛋白質(zhì)、碳水化合物等有機(jī)分子。

選擇合適的超濾管。通常應(yīng)截留分子量不應(yīng)大于目的蛋白分子量的1/3，比如目的蛋白分子量為35kDa，就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右，則可以用截留分子量3kD的超濾管。認(rèn)真閱讀使用說(shuō)明書(shū)，注意超濾膜對(duì)各種化學(xué)物質(zhì)的耐受程度有所不同。新買(mǎi)來(lái)的超濾是干燥的，使用前加入超純水，水量完全過(guò)膜，冰浴或冰箱里預(yù)冷幾分鐘。然后將水倒出，即可加入蛋白液，加入的多少，以不超過(guò)管頂?shù)陌拙€為準(zhǔn)。操作要輕，加入蛋白液前，超濾管需要插在冰上預(yù)冷。平衡。質(zhì)量和重心二者都要達(dá)到平衡。注意轉(zhuǎn)速和加速度不可太快，否則直接損壞超濾膜。開(kāi)始離心超濾（離心機(jī)預(yù)冷至4度）。

超濾離心管具有快速超濾功能，能夠達(dá)到較高的濃縮倍數(shù)，輕松實(shí)現(xiàn)從稀釋和復(fù)雜的混和樣本中濃縮回收目的產(chǎn)物。垂直設(shè)計(jì)的超濾膜以及較大的有效濾膜表面積有助于快速的樣本處理，獲得較高樣本回收率(通常> 90%) ,并達(dá)到30倍的濃縮。根據(jù)標(biāo)稱(chēng)分子量限值(NMWL)的不同,典型處理時(shí)間為10-30分鐘。超濾膜的垂直設(shè)計(jì)也較大程度降低了溶質(zhì)極化造成的濾膜結(jié)垢;死體積設(shè)計(jì)能有效防止過(guò)度離心使樣本干掉而造成樣本損失。收集濾出液后，濃縮樣本(截留部分)可通過(guò)一個(gè)簡(jiǎn)便的倒置(上下反轉(zhuǎn))離心步驟而實(shí)現(xiàn)高效回收。超濾管未經(jīng)消毒,只供一次使用。超濾離心管適用于小到大規(guī)模的實(shí)驗(yàn)室操作，并可進(jìn)行批量處理以提高效率。

離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（如細(xì)胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗(yàn)中必備的實(shí)驗(yàn)耗材之一。含有帶電的或者疏水結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)更易于不可逆結(jié)合到不同表面。對(duì)超濾離心管表面做鈍化預(yù)處理可降低蛋白質(zhì)在膜表面的吸附性損失，大多數(shù)情況下，在濃縮稀蛋白溶液之前預(yù)處理柱子可以提高回收率，因?yàn)槿芤嚎商顫M膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點(diǎn)。鈍化的方法是預(yù)先用較高容積的鈍化溶液預(yù)浸泡柱子1小時(shí)以上，蒸餾水徹底沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液。注意鈍化處理后別讓膜干了。如果要留待以后使用，需要加無(wú)菌蒸餾水保持膜濕潤(rùn)。使用超濾離心管時(shí)應(yīng)注意選擇正確的膜孔徑，以確保所需分子能通過(guò)篩選過(guò)程。山東蛋白分離離心管廠家直銷(xiāo)

超濾離心管的選擇取決于被過(guò)濾的溶液或混合物的性質(zhì)及所需的純度和體積。廣州再生纖維素離心管生產(chǎn)廠商

一提起蛋白質(zhì)濃縮、更換緩沖液，我們都會(huì)想起超濾。這是一種我們都很熟悉的膜分離技術(shù)。它可用來(lái)分離溶液中極小的顆粒和溶解的分子。這種方法的較大特點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便，只需要濃縮離心管和離心機(jī)，即可圓滿完成我們的任務(wù)。與層析、透析等方法相比，超濾對(duì)被處理的分子更加溫和。它不需要有機(jī)萃取，就不會(huì)導(dǎo)致蛋白變性。這種方法非常高效，可同時(shí)濃縮和純化分子。操作可在低溫（比如冷庫(kù)）下進(jìn)行。另外，快速、便宜，也是許多人青睞它的原因。濃縮離心管的操作很簡(jiǎn)單。選擇適當(dāng)?shù)臐饪s離心管，加入待處理的樣本，按照離心管的指示進(jìn)行離心操作，之后回收截留的樣本。在離心力的作用下，溶液中的小分子溶質(zhì)和溶劑透過(guò)超濾膜，被收集在濾過(guò)液收集瓶中，而大分子溶質(zhì)被超濾膜截留在濃縮離心管中。這種分離的主要依據(jù)是分子大小，但分子形狀和電荷等其他因素也會(huì)有影響。廣州再生纖維素離心管生產(chǎn)廠商