塑料離心管的優(yōu)點是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺點是易變形，抗有機(jī)溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用是防止樣品外泄，尤其是用于有放射性或強(qiáng)腐蝕性的樣品時防止樣品外泄是很重要的一點；管蓋還有一個作用是防止樣品揮發(fā)以及支持離心管，防止離心管變形。在挑選這一點的時候還要注意檢查管蓋是否嚴(yán)密，在試驗時能否蓋嚴(yán)，以到達(dá)倒置不漏液；我們都知道在塑料離心管中，常用材料有聚乙烯PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能會相對較好，所以，我們在挑選塑料離心管時盡可能的考慮聚丙烯的塑料離心管。超濾離心管可以用于制備樣品以進(jìn)行下一步實驗，如電泳、質(zhì)譜等。北京10K超濾離心管購買

我用的是3500g，4度離心，時間可以自己控制，取決于你之后的濃縮體積，我一般是200ul左右。千萬別一下離心時間太長，不同的蛋白濃縮的速度不同，有的需要長時間離心，有的則一下子就好。當(dāng)然也和你的蛋白是否比較純，所用的是什么buffer，還有蛋白的濃度有關(guān)系。所以離心時要先短些時間觀察一下你的濃縮速度，不要一下子濃縮過了，甚至形成沉淀就得不償失了。另外其實他們的管子都設(shè)計的是一次性使用，所以如果想重復(fù)使用，不要離得速度太高，4000－4500RPM就差不多了，另外重復(fù)使用時要看看管壁上有沒有裂紋，現(xiàn)在的管子好像不如從前的結(jié)實了。遼寧濃縮超濾離心管咨詢超濾離心管可以用于檢測樣品中的蛋白質(zhì)、碳水化合物等有機(jī)分子。

超濾離心管從細(xì)胞培養(yǎng)上清液中濃縮蛋白，在園子里找到一些關(guān)于濃縮蛋白的一些帖子，但還有些問題還是向園子里的大蝦請教一下。我們定的是 15ml規(guī)格的管子，不知道有沒有誰以前做過的，有關(guān)于轉(zhuǎn)速，時間給一些建議，另外細(xì)胞上清液離心前是否需要什么預(yù)處理？離心之后回收蛋白時怎么盡量減少損失？如果要把管子重復(fù)利用，NaoH清洗后，如何在20%的乙醇中保存？是將其浸到乙醇中防于4度，還是在管子中灌入乙醇？我用過5ml的管子，當(dāng)時使用的轉(zhuǎn)速是4000rpm 8min，可以把5ml的樣品液濃縮到約200ul，這只供參考，具體情況還要由您的樣品決定。我保存5ml管子的方法是把內(nèi)管取出，浸泡于裝有20％乙醇的燒杯中。四度保存。

超濾離心管采用再生纖維素膜，具有較高的回收率（>90%）和 高濃縮倍數(shù)（80–100 倍），100%完整性檢測確保性能可靠，主要應(yīng)用與生物樣品與蛋白濃縮、大分子組分的純化、脫鹽和緩沖液更換。再生纖維素膜具有一系列截留分子量，用戶可根據(jù)目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標(biāo)體積，選用不同體積大小和MWCO的超濾管。超濾離心管備有四種材質(zhì)的超濾膜：聚醚砜、三醋酸纖維素、再生纖維素和Hydrosart，可根據(jù)不同要求靈活選用。超濾離心管應(yīng)用范圍：*生物樣品濃縮：包括抗原、抗體、酶、核酸或微生物。*對組織培養(yǎng)提取物或細(xì)胞裂解液中大分子組分的純化。*對稀釋或從柱洗脫液預(yù)先純化的蛋白質(zhì)進(jìn)行濃縮。*脫鹽和緩沖液更換。超濾離心管還可以用于濃縮樣品，減少其體積并提高濃度。

超濾離心管的分子量選擇：按照樣品量和目標(biāo)分子量選擇適當(dāng)?shù)某瑸V離心管，為了得到較高的收率，所選濾膜的截留分子量MWCO建議選擇所需截留分子大小的1/3左右，不超過目標(biāo)分子量的一半。因為超濾膜上孔徑是平均孔徑，膜上的孔并非均勻，離心高壓下也可能滲漏，因此截留孔徑越小，流速越慢但截留比例更大。如果樣本濃度低體積大，可選擇較小容積的超濾管多次重復(fù)加樣離心。如果同時需要脫鹽和去除可溶小分子雜質(zhì)，可將待濃縮樣品稀釋到超濾管較大容積再離心，重復(fù)2次可除去99%鹽。避免過長時間或者過速離心，雖然優(yōu)良品質(zhì)的產(chǎn)品都有防死端設(shè)計，可避免過度離心造成膜表面干而造成不可逆吸附。超濾離心管還可用于藥代動力學(xué)和藥物分析中，以確定藥物代謝和藥效學(xué)參數(shù)。重慶3K超濾離心管生產(chǎn)廠

使用超濾離心管時應(yīng)注意避免過度旋轉(zhuǎn)造成樣品變性或降解，并影響后續(xù)實驗結(jié)果。北京10K超濾離心管購買

離心技術(shù)主要用于各種生物樣品的分離和制備，生物樣品懸浮液盛放在離心管中在高速旋轉(zhuǎn)下，由于巨大的離心力作用，使懸浮的微小顆粒（如細(xì)胞器、生物大分子的沉淀等） 以一定的速度沉降，從而與溶液得以分離。而離心管就是離心試驗中必備的實驗耗材之一。含有帶電的或者疏水結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)更易于不可逆結(jié)合到不同表面。對超濾離心管表面做鈍化預(yù)處理可降低蛋白質(zhì)在膜表面的吸附性損失，大多數(shù)情況下，在濃縮稀蛋白溶液之前預(yù)處理柱子可以提高回收率，因為溶液可填滿膜和表面暴露的空白蛋白吸附位點。鈍化的方法是預(yù)先用較高容積的鈍化溶液預(yù)浸泡柱子1小時以上，蒸餾水徹底沖洗柱子，再用蒸餾水離心一次以徹底除去可能殘留在膜上的鈍化溶液。注意鈍化處理后別讓膜干了。如果要留待以后使用，需要加無菌蒸餾水保持膜濕潤。北京10K超濾離心管購買