注意事項(xiàng)：1、移液管不可在烘箱中烘干。2、移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作兩者的相對(duì)體積校準(zhǔn)。3、在使用吸量管時(shí)，為了減少測(cè)量誤差，每次都應(yīng)從較上面刻度(0刻度)處為起始點(diǎn)，往下放出所需體積的溶液，而不是需要多少體積就吸取多少體積。4、需注意移液管管身是否標(biāo)有“吹”字樣，若有，則需要用洗耳球吹出管口殘余液體。若沒(méi)有，千萬(wàn)不要吹出管口殘余，否則引起量取液體過(guò)多。5、移液管不能移取太熱或太冷的溶液。移液管調(diào)節(jié)液面操作方法：1、取一干凈小燒杯，將移液管管尖緊靠小燒杯內(nèi)壁，小燒杯保持傾斜，使移液管保持垂直，刻度線(xiàn)和視線(xiàn)保持水平。2、稍稍松開(kāi)食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，液面將至刻度線(xiàn)時(shí)，按緊食指，停頓片刻，再按上法將溶液的凹液面低端放至與標(biāo)線(xiàn)上緣相切為止，立即用食指壓緊管口。3、將尖口處緊靠燒杯內(nèi)壁，向燒杯口移動(dòng)少許，去掉尖口處的液滴。將移液管小心移至承接溶液的容器中。血清移液管的使用通過(guò)增加實(shí)驗(yàn)過(guò)程和研究成果的準(zhǔn)確性來(lái)促進(jìn)了生命科學(xué)。深圳無(wú)DNA酶血清移液管廠家有哪些

搖勻待吸溶液，將待吸溶液倒一小部分于一洗凈并干燥的小燒杯中，用濾紙將清洗過(guò)的移液管頂端內(nèi)外的水分吸干，并插入小燒杯中吸取溶液，當(dāng)吸至移液管容量的1/3時(shí)， 立即用右手食指按住管口，取出，橫持并轉(zhuǎn)動(dòng)移液管，使溶液流遍全管內(nèi)壁，將溶液從下端尖口處排入廢液杯內(nèi)。如此操作，潤(rùn)洗了3－4次后即可吸取溶液。將用待吸液潤(rùn)洗過(guò)的移液管插入待吸液面下1～2cm處用吸耳球按上述操作方法吸取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要邊吸邊往下插入，始終保持此深度）。當(dāng)管內(nèi)液面上升至標(biāo)線(xiàn)以上約1～2cm處時(shí)，迅速用右手食指堵住管口（此時(shí)若溶液下落至標(biāo)準(zhǔn)線(xiàn)以下，應(yīng)重新吸?。瑢⒁埔汗芴岢龃好?，并使管頂端接觸待吸液容器內(nèi)壁片刻后提起，用濾紙擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。（在移動(dòng)移液管或吸量管時(shí)，應(yīng)將移液管或吸量管保持垂直，不能傾斜。）上海1毫升血清移液管哪種好在天然資源的利用、環(huán)境污染的控制、醫(yī)學(xué)疾病診斷與防治等方面，血清移液管發(fā)揮著重要的作用。

血清移液管主要用于準(zhǔn)確量取一定體積的液體，需搭配合適的移液器一同使用。血清移液管是用來(lái)準(zhǔn)確移取一定體積的溶液的量器。移液管是一種量出式儀器，只用來(lái)測(cè)量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細(xì)長(zhǎng)玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標(biāo)線(xiàn)，是所移取的準(zhǔn)確體積的標(biāo)志。普遍使用的制造材料為聚苯乙x、玻璃等，主要有7種容量規(guī)格，分別為1.0ml、2.0ml、5.0 ml、10.0 ml、25.0 ml、50.0mL，除管身有不同精度刻度標(biāo)記外，用不同的顏色環(huán)標(biāo)記不同的容量規(guī)格，更便于工作時(shí)的識(shí)別和使用;部分管端部帶有濾芯過(guò)濾塞，能更好的防止在吸取樣品時(shí)發(fā)生交叉污染。

洗凈儀器：先用自來(lái)水淋洗后，用鉻酸洗滌液浸泡，操作方法如下：用右手拿移液管或吸量管上端合適位置，食指靠近管上口，中指和無(wú)名指張開(kāi)握住移液管外側(cè)，拇指在中指和無(wú)名指中間位置握在移液管內(nèi)側(cè)，小指自然放松；左手拿洗耳球，持握拳式，將吸耳球握在掌中，尖口向下，握緊吸耳球，排出球內(nèi)空氣，將吸耳球尖口插入或緊接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏氣。慢慢松開(kāi)左手手指，將洗滌液慢慢吸入管內(nèi)，直至刻度線(xiàn)以上部分，移開(kāi)吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管（吸量管）上口，等待片刻后，將洗滌液放回原瓶。并用自來(lái)水沖洗移液管（吸量管）內(nèi)、外壁至不掛水珠，再用蒸餾水洗滌3次，控干水備用。血清移液管可以高效地進(jìn)行液體樣品的定量和體積管理。

正確使用方法和步驟：調(diào)節(jié)液面，將血清移液管向上提升離開(kāi)液面，用濾紙將沾在移液管外壁的液體擦掉，管的末端靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持垂直，略為放松食指使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直至溶液的彎月面底部與標(biāo)線(xiàn)相切為止，立即用食指壓緊管口。將的液滴靠壁去掉，移出移液管，插入承接溶液的器皿中。放出溶液：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶?jī)A斜30°，一次性移液管保持垂直，管下端緊靠錐形瓶?jī)?nèi)壁，松開(kāi)食指，讓溶液沿瓶壁慢慢流下，當(dāng)液面降至排液頭后管接觸瓶?jī)?nèi)壁約15秒后，再將血清移液管移去，殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因較準(zhǔn)時(shí)已考慮了末端保留的溶液的體積。血清移液管應(yīng)用將更加普遍，與其他樣品操作工具的結(jié)合將在未來(lái)實(shí)驗(yàn)研究中發(fā)揮越來(lái)越重要的作用。北京1毫升血清移液管采購(gòu)

血清移液管的研發(fā)和生產(chǎn)需要技術(shù)、管理、市場(chǎng)等綜合因素的考慮。深圳無(wú)DNA酶血清移液管廠家有哪些

在醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常會(huì)需要血清移液管這一工具，而且對(duì)血清移液管的要求也比較高，所以這就導(dǎo)致了血清移液管跟普通的試管有很大的區(qū)別，那么血清移液管的特點(diǎn)是什么?又該如何使用呢?要進(jìn)行細(xì)胞的傳代，首先要利用血清移液管將瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)液吸出，然后重新加入胰酶消化細(xì)胞。倒掉胰酶后，加入新鮮培養(yǎng)基，利用血清移液管反復(fù)吹打消化好的細(xì)胞使其脫壁并分散，再根據(jù)分傳瓶數(shù)補(bǔ)加一定量的含血清的新鮮培養(yǎng)基制成細(xì)胞懸液，然后分裝到新培養(yǎng)瓶中。蓋上瓶蓋，適度擰緊后再稍回轉(zhuǎn)，以利于CO?氣體的進(jìn)入，將培養(yǎng)瓶放回CO?培養(yǎng)箱。血清移液管在貼壁細(xì)胞的傳代中主要用于各種培養(yǎng)基、消化液、清洗液的吸取和加入，注意操作過(guò)程要保持無(wú)菌，如果是不同的細(xì)胞，不能用同一根管子，避免影響細(xì)胞后期生長(zhǎng)。深圳無(wú)DNA酶血清移液管廠家有哪些