超濾管產(chǎn)品系列包括5種不同的截留分子量(即標(biāo)稱分子量限值, NMWL)。這些超濾管只供研究使用，不適用于診斷程序。1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本。2）.純化組織培養(yǎng)提取液或細(xì)胞裂解液中的大分子成分，去除反應(yīng)液中的引物、接頭或分子標(biāo)記，在HPLC前去除蛋白質(zhì)。3）.除鹽，緩沖液更換，或滲濾。超濾管提供了兩個(gè)微量離心管。在操作過程中，一個(gè)用于收集濾出液，而另一個(gè)用于回收濃縮后的樣本。超濾管的超濾膜含有微量甘油。如果擔(dān)心干擾后續(xù)分析,可用緩沖液或Milli-Q水進(jìn)行預(yù)清洗。如果干擾仍然存在,可用0.1M NaOH清洗,再用緩沖液或Milli-Q8水清洗并甩干。超濾離心管可以去除混合物中的雜質(zhì)和低分子量化合物，得到高純度的目標(biāo)化合物。重慶3K超濾離心管公司

市場上常見離心管主要分為兩種：即：塑料離心管 和玻璃離心管，也有少數(shù)是鋼制離心管。使用玻璃管時(shí)離心力不宜過大，需要墊橡膠墊，防止管子破碎，高速離心機(jī)一般不選用玻璃管。離心管蓋子封閉性不夠好，液體就不能加滿(針對高速離心機(jī)且使用角轉(zhuǎn)子)以防外溢，失去平衡。外溢后果是污染轉(zhuǎn)子和離心腔，影響感應(yīng)器正常工作。超速離心時(shí)，液體一定要加滿離心管，因?yàn)槌x需要抽高真空，只有加滿才能避免離心管變形。而鋼制離心管強(qiáng)度大，不變形，能抗熱，抗凍，抗化學(xué)腐蝕，它的應(yīng)用也是相當(dāng)普遍但使用時(shí)同樣也應(yīng)避免接觸強(qiáng)腐蝕性的化學(xué)藥品，如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿等。盡量避免這些化學(xué)物質(zhì)的腐蝕。遼寧10K超濾離心管制造廠使用超濾離心管時(shí)應(yīng)注意遵循正確的溫度、時(shí)間和壓力要求，以獲得較佳結(jié)果。

按用途可分：制備型離心管和分析型離心管。大量離心管(500mL、250mL)。普通離心管(50mL、15mL)。微量離心管(2mL、1.5mL、0.65mL、0.2mL) 塑料離心管，玻璃離心管，鋼制離心管。1、塑料離心管。塑料離心管的優(yōu)點(diǎn)是透明或者是半透明的，它的硬度小，可用穿刺法取出梯度。缺點(diǎn)是易變形，抗有機(jī)溶劑腐蝕性差，使用壽命短。塑料離心管都有管蓋，它的作用是防止樣品外泄，尤其是用于有放射性或強(qiáng)腐蝕性的樣品時(shí)防止樣品外泄是很重要的一點(diǎn)；管蓋還有一個(gè)作用是防止樣品揮發(fā)以及支持離心管，防止離心管變形。在挑選這一點(diǎn)的時(shí)候還要注意檢查管蓋是否嚴(yán)密，在試驗(yàn)時(shí)能否蓋嚴(yán)，以到達(dá)倒置不漏液；我們都知道在塑料離心管中，常用材料有聚乙烯(PE)，聚碳酸酯(PC)，聚丙烯(PP)等，其中聚丙烯PP管性能會(huì)相對較好，所以，我們在挑選塑料離心管時(shí)盡可能的考慮聚丙烯的塑料離心管。

超濾作為一種膜分離技術(shù)，普遍應(yīng)用于生物樣品的濃縮、脫鹽和緩沖液置換，其原理是溶液在力的作用下，通過超濾膜孔徑的篩濾，大分子量的顆粒被截留下來，而水、溶劑和低分子量溶質(zhì)則允許透過膜，從而達(dá)到濃縮、脫鹽和緩沖液置換的目的，這種方法較大的特點(diǎn)是操作簡便、快速、高效，可同時(shí)濃縮和純化分子。如何使用超濾心離心管1. 使用角轉(zhuǎn)子加到超濾裝置上，較大樣本量為15 毫升（Anavo Ultra-15）。2. 將帶蓋過濾裝置放入離心機(jī)轉(zhuǎn)子內(nèi); 用一個(gè)類似的裝置來平衡。3. 使用定角轉(zhuǎn)子時(shí)，將薄膜面板朝上定位，較大旋轉(zhuǎn) 5000 xg，旋轉(zhuǎn) 30 分鐘。4. 為了回收濃縮的溶質(zhì)，在過濾裝置的底部插入一個(gè)移液管，通過左右掃動(dòng)的方式將樣品抽離，以保證總回收率。超濾液可貯存在離心管中。說明：為達(dá)到較佳回收率，離心后應(yīng)立即取出濃縮樣品。超濾離心管在基礎(chǔ)科學(xué)研究中也具有重要意義，如蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)解析、酵母遺傳學(xué)等領(lǐng)域。

超濾離心管的常見問題與解答，一：超濾離心管的膜材質(zhì)是什么？超濾離心管的膜材質(zhì)為特有的Ultracel再生纖維素膜，生產(chǎn)工藝嚴(yán)格，截留分子量明確而，蛋白吸附損失較小。二：如果要用超濾離心管的方法分離兩種蛋白，那么這兩個(gè)蛋白的大小需要相差多少？按照經(jīng)驗(yàn)，建議兩個(gè)蛋白的分子量要相差一個(gè)數(shù)量級（10倍）。不保證超濾離心管不包含RNA酶，建議用0.1%DEPC在37度浸泡2小時(shí)，以完全滅活RNA酶；殘留的DEPC可以用Milli-Q超純水洗滌除去。去污劑因其獨(dú)特的性質(zhì)，當(dāng)濃度大于臨界微團(tuán)濃度（Critical Micelle Concentration、CMC）時(shí)，去污劑分子會(huì)聚集形成微團(tuán)而改變分子構(gòu)象，這有可能會(huì)影響去污劑的去除效果，具體的操作步驟請垂詢我們。超濾離心管的選擇需要根據(jù)被過濾溶液或混合物的性質(zhì)和所需的純度和體積來確定。金華小型超濾離心管報(bào)價(jià)

超濾離心管還可用于檢測水中的微生物、化學(xué)物質(zhì)等，并進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測和控制。重慶3K超濾離心管公司

下面是處理和重復(fù)使用超濾管的步驟。將超濾管中的水倒出來，用Milliq水輕輕沖洗幾次。[如管底有可見蛋白質(zhì)沉淀，可先加水，再用設(shè)備頭吹氣，注意不要碰觸膜，吹氣至沉淀懸浮，再倒出，不要沖自來水。)然后加入0.2 mNaOH溶液，室溫放置20分鐘，平衡超濾。在此期間定量管。離心10分鐘。倒出剩余的MaOH溶液，將管芯浸入Milliq燒杯（1L或2L)中。放器數(shù)小時(shí)，然后用新水替換，放置數(shù)小時(shí)，不斷稀釋Na0E濃度。50ml管道和蓋子用自來水沖洗，內(nèi)壁用Milliq水沖洗。取出浸入水中的芯，并將其加入幾乎滿毫升的水中。在50毫升試管中注入毫升水。慢慢地將芯放入50毫升離心管中，排出一些水。然后蓋上蓋子，4度存放，直到下次使用。一般來說，根據(jù)上述步驟和注意事項(xiàng)，每根渠道在三到四年內(nèi)不會(huì)受損。重慶3K超濾離心管公司