卡巴他賽中間體(Cabazitaxel intermediate),其CAS號(hào)為183133-94-0。這是一種重要的化學(xué)物質(zhì),主要用于抗疾病藥物的研發(fā)和生產(chǎn)。該中間體在北京經(jīng)過研發(fā)小試和中試后,目前已經(jīng)可以放大生產(chǎn)至商業(yè)規(guī)模。其分子式為C31H40O10,分子量達(dá)到572.6433,具有較高的純度和穩(wěn)定性,通常以粉末狀存在。作為卡巴他賽藥物合成的關(guān)鍵步驟之一,生產(chǎn)過程需要嚴(yán)格的質(zhì)量控制。目前,市場(chǎng)上存在多家供應(yīng)商提供該中間體,價(jià)格根據(jù)純度、包裝規(guī)格和采購量等因素有所不同。一些有名的醫(yī)藥科技公司,如上海莼試生物技術(shù)有限公司和湖北瑞森蒂克生物科技有限公司,均能提供高質(zhì)量的產(chǎn)品。這些公司的產(chǎn)品在科研和工業(yè)生產(chǎn)中都有普遍的應(yīng)用,為抗疾病藥物的研發(fā)和生產(chǎn)提供了有力的支持。醫(yī)藥中間體研發(fā)合作,促進(jìn)全球醫(yī)藥資源共享。山西硫代嗎啉-1,1-二氧化物
上海同順生物醫(yī)藥科技有限公司小編介紹,(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯,也被稱為(2S)-2-(氯甲基)-1-吡咯烷羧酸叔丁酯,其CAS號(hào)為403735-05-7。這是一種重要的有機(jī)化合物,在化學(xué)合成和制藥領(lǐng)域中具有普遍的應(yīng)用。它的分子式是C10H18ClNO2,分子量則為219.71。從化學(xué)結(jié)構(gòu)上看,(S)-2-(氯甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯含有一個(gè)吡咯烷環(huán),環(huán)上的2號(hào)碳原子上連接有一個(gè)氯甲基基團(tuán),而吡咯烷的氮原子上則連接有一個(gè)叔丁氧羰基(BOC)保護(hù)基。這種特殊的結(jié)構(gòu)使得該化合物在化學(xué)反應(yīng)中具有獨(dú)特的反應(yīng)性和選擇性。南寧二苯甲醚基碘化碘鎓鹽醫(yī)藥中間體是合成藥物的關(guān)鍵原料,對(duì)制藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展至關(guān)重要。
紫杉醇側(cè)鏈中間體(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone,其CAS號(hào)為132127-34-5,是一種在藥物合成中占據(jù)重要地位的化合物。它的化學(xué)名稱為(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-氮雜環(huán),也被稱為紫杉醇側(cè)鏈S1。該化合物具有特定的分子結(jié)構(gòu)和物理化學(xué)性質(zhì),其分子式為C9H9NO2,分子量為163.1733。在常溫常壓下,(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone呈固態(tài),密度為1.309g/cm3,熔點(diǎn)為187-188℃,沸點(diǎn)高達(dá)430.414°C,閃點(diǎn)為214.107°C,而蒸汽壓在25°C時(shí)為0mmHg。這些性質(zhì)使得它在制藥工業(yè)中具有獨(dú)特的應(yīng)用價(jià)值。作為紫杉醇合成路徑中的關(guān)鍵中間體,(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone的質(zhì)量和純度對(duì)于產(chǎn)品的藥效和安全性至關(guān)重要。因此,在制藥過程中,需要嚴(yán)格控制其生產(chǎn)條件,確保產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性。隨著對(duì)紫杉醇類藥物需求的不斷增長(zhǎng),對(duì)(3R,4S)-3-羥基-4-苯基-2-azetidinone等關(guān)鍵中間體的研究和開發(fā)也日益受到重視,以期望能夠提高生產(chǎn)效率,降低成本,從而滿足更多患者的需求。
2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮,也被稱為2,3,4,5-tetramethyl-2-cyclopentanone(cis+trans),其CAS號(hào)為54458-61-6,是一種重要的有機(jī)合成中間體。這種化合物在常溫常壓下通常為無色至淡黃色的透明液體,難溶于水但可溶于多種有機(jī)溶劑,如乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿等。由于其結(jié)構(gòu)中具有特殊的不飽和羰基單元,2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮能夠與多種過渡金屬發(fā)生配位反應(yīng),從而在金屬有機(jī)化學(xué)領(lǐng)域中作為烯烴配體發(fā)揮著關(guān)鍵作用。該化合物結(jié)構(gòu)中的雙鍵單元和酮羰基結(jié)構(gòu)也使其具有多樣的化學(xué)反應(yīng)性。多個(gè)甲基基團(tuán)的位阻影響使得其雙鍵和酮羰基的活性相對(duì)較低,但即便如此,它仍能與多種格式試劑和有機(jī)鋰試劑發(fā)生親核加成反應(yīng),生成醇類衍生物。這些衍生物在酸性條件下可以進(jìn)一步發(fā)生脫水反應(yīng),轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的環(huán)戊二烯類衍生物。這些特性使得2,3,4,5-四甲基環(huán)戊烯酮在合成含有環(huán)戊烯結(jié)構(gòu)的化合物方面具有重要的應(yīng)用價(jià)值。綠色醫(yī)藥中間體研發(fā),減少環(huán)境污染,符合可持續(xù)發(fā)展。
2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸不僅在化學(xué)合成中占據(jù)一席之地,還在分析化學(xué)和材料科學(xué)領(lǐng)域展現(xiàn)出普遍的應(yīng)用前景。由于其獨(dú)特的化學(xué)性質(zhì),該化合物可以作為合成復(fù)雜有機(jī)分子的關(guān)鍵中間體,通過引入不同的官能團(tuán),可以制備出一系列具有特定功能的有機(jī)材料。其醛基的存在使得該化合物能夠通過縮合、還原等反應(yīng)形成新的化學(xué)鍵,從而構(gòu)建出結(jié)構(gòu)多樣的化合物庫。在分析化學(xué)領(lǐng)域,2,4-二甲基-5-醛基-1H-吡咯-3-羧酸可以作為標(biāo)記物或探針,用于生物分子的檢測(cè)和識(shí)別。隨著對(duì)其性質(zhì)和應(yīng)用研究的不斷深入,相信未來該化合物將在更多領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,推動(dòng)相關(guān)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展。環(huán)保法規(guī)的日益嚴(yán)格促使醫(yī)藥中間體生產(chǎn)向綠色化學(xué)轉(zhuǎn)型。1,3-二氧六環(huán)生產(chǎn)商家
創(chuàng)新型醫(yī)藥中間體為新藥研發(fā)帶來更多可能性。山西硫代嗎啉-1,1-二氧化物
紫杉醇作為一種重要的抗疾病藥物,其合成過程中的關(guān)鍵側(cè)鏈中間體——(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羥基-3-苯基丙酸甲酯(CAS號(hào):32981-85-4),扮演著不可或缺的角色。這一化合物不僅具備復(fù)雜的立體化學(xué)結(jié)構(gòu),還直接影響了紫杉醇的生物活性和藥代動(dòng)力學(xué)特性。在合成路徑中,通過精細(xì)的化學(xué)步驟控制,如選擇性的酯化、酰胺化以及立體選擇性還原等反應(yīng),精確構(gòu)建了該中間體的手性中心和官能團(tuán)。這種高度特異性的合成策略,確保了產(chǎn)物紫杉醇能夠高效靶向疾病細(xì)胞,同時(shí)減少對(duì)正常細(xì)胞的毒性影響。(2R,3S)-3-苯甲酰氨基-2-羥基-3-苯基丙酸甲酯的純度與質(zhì)量控制也是整個(gè)藥物研發(fā)鏈條中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),任何微小的雜質(zhì)都可能對(duì)藥物療效和安全性產(chǎn)生重大影響,因此,其制備過程需嚴(yán)格遵循GMP標(biāo)準(zhǔn),以確保每一批次產(chǎn)品的穩(wěn)定性和一致性。山西硫代嗎啉-1,1-二氧化物
4,4-二氟-1-苯基環(huán)己烷甲腈(CAS號(hào):1246744-42-2)是一種具有獨(dú)特化學(xué)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的有機(jī)化合物。這種化合物以其兩個(gè)氟原子取代在環(huán)己烷骨架上的氫原子,以及苯環(huán)的直接連接和甲腈基團(tuán)的引入而著稱。氟原子的引入不僅增強(qiáng)了其化學(xué)穩(wěn)定性,還賦予了它特定的物理性質(zhì)和反應(yīng)活性。這種分子結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)使其在醫(yī)藥、農(nóng)藥和材料科學(xué)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。例如,在藥物研發(fā)中,氟原子的存在可以改變分子的親脂性和代謝穩(wěn)定性,從而優(yōu)化藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特性。4,4-二氟-1-苯基環(huán)己烷甲腈還可能作為合成更復(fù)雜有機(jī)分子的關(guān)鍵中間體,通過一系列化學(xué)反應(yīng)引入其他官能團(tuán),進(jìn)一步拓展其應(yīng)用范圍。研發(fā)高效醫(yī)藥中間體可降低藥...